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正数体胚の単一胚移植と二重胚移植

正数体胚と二重胚移植の単一胚移植:無作為対照試験

この研究では、胚が検査され、染色体が正常であると判断された場合に、1 回の胚移植を受けた患者の妊娠率と分娩率を、未検査の 2 回の胚移植を受けた患者の妊娠率と分娩率を比較しようとしています。胚。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、NJ / NY / CT /東部ペンシルバニア地域のみから患者を募集します。

双子および高次の多胎妊娠は、生殖補助医療 (ART) による妊娠の最も一般的で重大な合併症です。 体外受精 (IVF) サイクルの双子率は約 30% です。 これらの妊娠は、母親と赤ちゃんの両方にとって合併症を増加させます。 シングルトン、つまり 1 人の赤ちゃんは、IVF サイクルの最も安全な結果です。 体外受精サイクルでの多胎出産のリスクを減らす最も確実な方法は、移植する胚の数を減らすことです。 単一胚移植 (SET) に関する先行研究では、どの胚を移植するかを選択することが難しいため、妊娠率が低下することが示されています。 健康な赤ちゃんを出産するためには、染色体が正常であることが必要です。 研究者は現在、包括的染色体スクリーニング (CCS) を使用して、胚の 24 本の染色体すべてを 97% 以上の精度でスクリーニングできるようになり、テスト済み胚の新鮮な胚移植が可能になりました。 この研究は、1 つの CCS 正常胚の移植が、IVF における現在の標準治療である 2 つの胚移植から生じる分娩率と同等になることを示すことを目指しています。

患者は、主治医が推奨するプロトコルに従って体外受精を受けます。 採卵の日に、すべての成熟卵は、ルーチンの検査プロトコルに従って細胞質内精子注入法 (ICSI) によって受精します。 胚は、通常の検査手順に従って 5 日目まで培養されます。 胚は5日目に発生学者によって評価され、患者が新たな移植の候補者であるかどうかが判断されます。 新鮮な移植の候補者である患者は、染色体的に正常な胚グループの単一胚移植または二重の未検査胚グループのいずれかに無作為に割り付けられます。 患者は、50:50 の確率で、1 つまたは 2 つの胚移植グループに属します。 単一胚群の胚は CCS の生検を受け、患者は形態学的に最良で染色体的に正常な胚の移植を受けます。 追加の胚は凍結保存されます。 二重胚移植グループの患者は、2 回の胚移植を受けます。 追加の胚は凍結保存されます。 患者が新鮮な移植の候補でない場合 (潜在的に子宮内膜の発達、卵巣過剰刺激症候群のリスク、または 5 日目の生検に適さない胚のため)、患者は単一胚移植または二重胚移植のいずれかに無作為に割り付けられます。グループ。 単一胚移植群の患者は、凍結する前にすべての胚を CCS 用に生検します。 その後、患者は無作為化に従って人工凍結胚移植サイクルをすぐに受けます。 二重胚移植グループの患者は、胚を凍結し、無作為化に従って人工凍結胚移植サイクルの準備をすぐに行います。 新鮮移植サイクル中に妊娠しなかった患者は、元の無作為化に従って、直ちに合成凍結胚移植サイクルを受けます。

すべての臨床フォローアップは、妊娠検査、早期妊娠モニタリング、およびその後の患者の産科医へのケアの移行に関するルーチンに従って行われます。 臨床流産が発生した場合、可能であれば、受胎産物からの細胞が収集され、遺伝子分析のために提出されます。 妊娠が分娩まで進行すると、頬スワブ(赤ちゃんの頬の内側に触れる小さなスワブ)が採取され、遺伝子分析のために提出されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

175

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Jersey
      • Morristown、New Jersey、アメリカ、07960
        • Reproductive Medicine Associated of New Jersey
    • Pennsylvania
      • Allentown、Pennsylvania、アメリカ、18104
        • Reproductive Medicine Associated of Pennsylvania at lehigh Valley

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~43年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 過去に失敗した IVF サイクルは最大 1 つです (失敗したサイクルとは、提供されなかったサイクルです。 流産は周期の失敗です。 卵子提供サイクルにレシピエントとして参加することはOKです。)
  2. IVF サイクルの開始時に 43 歳未満の女性パートナー
  3. 3日前の最大卵胞刺激ホルモン(FSH)レベル12(RMA NJラボ)
  4. 1年以内に最小抗ミュラー管ホルモン(AMH)1.2
  5. -1年以内に生理食塩水ソノグラム、子宮卵管造影図または子宮鏡検査によって示される正常な子宮腔。
  6. 総運動精子数が 100,000 個を超える男性パートナー。 ドナー精子OK。
  7. 体格指数 (BMI) が 30 kg/m2 以下。

除外基準:

  1. 慢性無排卵の診断 (周期は通常 90 日以上)
  2. 子宮内膜機能不全の診断-子宮内膜の厚さが6mm未満の前周期、異常な子宮内膜のエコーテクスチャー、持続性の子宮内膜液。
  3. 異数性スクリーニングの臨床適応(すなわち、 染色体異常妊娠の喪失歴)
  4. 単一遺伝子疾患(すなわち、 PGD​​ は、特定の状態に影響された胚の移植に対して選択するために必要です)
  5. 精子を採取するための精巣吸引または生検手順の使用
  6. -未評価の卵巣腫瘤または外科的に確認されたステージIVの子宮内膜症
  7. 子宮内膜腔と連絡する卵管水腫の存在
  8. -体外受精を受けることに対する禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:単一胚移植
患者は、染色体が正常な単一の胚移植を受けます。
染色体が正常な胚の単一胚移植
他の名前:
  • 着床前遺伝子診断(PGD)
  • 体外受精(IVF)
他の:二重胚移植
患者は 2 つの未検査の胚を移植します。
検査されていない胚の2回の胚移植
他の名前:
  • 体外受精(IVF)
  • 2回の胚移植

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無作為化された患者あたりの生児出生率 (単一胚移植 vs. 2 胚移植)
時間枠:2年
染色体が正常な胚を 1 回移植した患者の生児出生率と、未検査の胚を 2 回移植した患者の生児出生率を比較します。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
双子の出生率
時間枠:2年
染色体が正常な胚を 1 回移植した患者の双子の生児出生率と、検査していない 2 つの胚を移植した患者の双子の生児出生率を比較します。
2年
持続的な着床率(移植された胚ごとの最初の学期を超えた生存可能な胎児の数)
時間枠:2年
染色体が正常な胚を 1 回移植した患者の持続着床率と、検査していない 2 つの胚を移植した患者の持続着床率を比較します。
2年
胚移植あたりの出生率
時間枠:2年
染色体が正常な胚を 1 回移植した患者の移植 1 回あたりの生児出生率と、未検査の胚を 2 個移植した患者の移植 1 回あたりの生児出生率を比較します。
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Richard T Scott, MD、RMA NJ

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2013年7月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年8月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月2日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月25日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RMA-2011-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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