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遺伝性出血性毛細血管拡張症による鼻出血に対するオフィス硬化療法

2019年10月30日 更新者:University of Minnesota
この研究の目的は、遺伝性出血性毛細血管拡張症 (HHT) 疾患に関連する再発性鼻血 (鼻血) に対する、新規で許容可能なオフィスベースの治療法であるテトラデシル硫酸ナトリウムによる硬化療法をテストすることです。

調査の概要

詳細な説明

遺伝性出血性毛細血管拡張症 (HHT) に苦しむ患者の 90% は、軽度から再発性の重度の生命を脅かすエピソードに及ぶ鼻出血を経験します。 重大な鼻出血を治療するための現在の方法には限界があり、つまり、全身麻酔と反復治療の必要性があります。 この研究の目的は、HHT に関連する再発性鼻出血に対して、新規で許容可能なオフィス ベースの治療法であるテトラデシル硫酸ナトリウム (STS) による硬化療法をテストすることです。

硬化療法は、血管壁の肥厚、血流の閉塞、血餅形成および病変の崩壊を引き起こす薬剤の注射による血管病変の治療である。 硬化療法は、皮膚、消化管、尿生殖路の血管奇形に対する確立された治療法であり、頭頸部のさまざまな部位の病変に使用されています。 STSは、硬化療法に一般的に使用される陰イオン界面活性剤(洗浄剤)です。 他の薬剤を使用した HHT に関連する鼻出血の硬化療法治療を記述した文献の症例報告がありますが、これらの症例報告は前向き研究にはつながりませんでした。 我々は、HHT に関連する再発性鼻出血を有する一連の患者における STS による硬化療法の忍容性と有効性を分析するためのパイロット研究を実施しました。 私たちのシリーズでは、患者に投与されたアンケートと臨床データのレビューに基づいて、治療は忍容性が高く効果的であることがわかりました。 手順に関連する合併症は認められませんでした。 さらなる前向き研究は、HHT に関連する再発性鼻出血の治療アルゴリズムにおける STS による硬化療法の役割を解明するのに役立つでしょう。

私たちの目標は、HHT による再発性鼻出血の治療における STS を使用した硬化療法の有効性と忍容性をテストするために、ランダム化比較試験を前向きに実施することです。 変更されたクロスオーバー デザインは、硬化療法を受ける介入グループに加えて、鼻出血を制御するために必要な以前に使用された追加の標準的な治療方法で使用されます。 対照群は、現在の標準的な治療法を受け、続いて硬化療法による遅延介入が行われます。 主な結果は、鼻出血の頻度と重症度です。 二次エンドポイントは、ヘモグロビンレベル、治療の忍容性、追加の治療要件、および生活の質です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • University of Minnesota Otolaryngology Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • キュラコア基準に基づくHHTの臨床診断
  • 18歳以上
  • -研究同意書に署名し、研究用紙とアンケートに記入する認知能力と意欲

除外基準:

  • -テトラデシル硫酸ナトリウムによる以前の硬化療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:標準治療と硬化療法の介入
標準治療グループは、研究の最初の6週間で鼻出血を治療するための研究前の「標準治療」方法を継続し、その後、研究の2番目の6週間で硬化療法による介入に加えて、画期的な鼻出血のために追加で必要な標準治療を行います。 . ウォッシュアウト期間 2週間
3% テトラデシル硫酸ナトリウム (STS) を空気と混合し、STS 1 に対して空気 4 の比率で、鼻の影響を受けた血管に注射します。 局所麻酔薬は、注射の前に鼻粘膜に適用されます。 混合物を注射する準備ができたら、針を粘膜下に 1 ~ 2 mm 貫通するように血管に配置し、非常に少量の泡を注入します。各病変に注入される泡の量は、0.1 cc から 0.25 cc の間で変化します。 . 個々の注射量は、病変、患者、および治療セッションによって異なります。 各セッションで使用される溶液は、合計で 3 ml 以下です。 各セッション中に、いくつかの病変を治療できますが、使用される STS の総量は 3 cc を超えません。
他の名前:
  • ソトラデコール
通常の標準治療とその後の薬物介入
実験的:硬化療法介入、その後の標準治療」
このグループは、研究の最初の6週間で、最初に鼻の目に見える病変に対してSTSによる硬化療法を受け、その後、ブレークスルー鼻出血に必要な標準治療を受けます。 研究の 2 番目の 6 週間で、このグループは、研究前に鼻出血に対して受けていた標準的な治療を続けます。 2週間のウォッシュアウト期間
3% テトラデシル硫酸ナトリウム (STS) を空気と混合し、STS 1 に対して空気 4 の比率で、鼻の影響を受けた血管に注射します。 局所麻酔薬は、注射の前に鼻粘膜に適用されます。 混合物を注射する準備ができたら、針を粘膜下に 1 ~ 2 mm 貫通するように血管に配置し、非常に少量の泡を注入します。各病変に注入される泡の量は、0.1 cc から 0.25 cc の間で変化します。 . 個々の注射量は、病変、患者、および治療セッションによって異なります。 各セッションで使用される溶液は、合計で 3 ml 以下です。 各セッション中に、いくつかの病変を治療できますが、使用される STS の総量は 3 cc を超えません。
他の名前:
  • ソトラデコール
通常の標準治療とその後の薬物介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鼻出血の重症度
時間枠:ベースラインから 14 週間に変更
主な結果の尺度は、鼻出血重症度スコア(ESS)によって測定される鼻出血の重症度です。 ESS は、鼻血の重症度の等級付けシステムを計算する、最近開発されたオンライン質問票です。 スコアが高いほど、鼻血はより深刻です スケールは、0 ~ 5 の範囲のスケールを持ついくつかの質問で構成されます 最終評価のために平均スコアが計算されます
ベースラインから 14 週間に変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Holly Boyer, MD、University of Minnesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月2日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月30日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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