このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

小児集団における三指節親指: 外科的介入後の長期転帰

2014年6月22日 更新者:Angela Wang、University of Utah
三指節親指は、3 つの指骨を持つ親指です。 親指は長くて指のように見えることが多く、他の指と同じ平面にあることもあります。 解剖学的に、余分な指節はさまざまな形状を持つことができます。 いくつかの分類システムが使用されてきましたが、最も単純で最も頻繁に使用されているのは、余分な指骨の形状による Wood (1976) の分類です。 余分な指節が三角形の場合、タイプ I に分類されます。タイプ II は、長方形の余分な指骨を持っていますが、完全な指節としては発達していません。 タイプ III は完全な追加指節です。

調査の概要

詳細な説明

三指節親指は、3 つの指骨を持つ親指です。 親指は長くて指のように見えることが多く、他の指と同じ平面にあることもあります。 解剖学的に、余分な指節はさまざまな形状を持つことができます。 いくつかの分類システムが使用されてきましたが、最も単純で最も頻繁に使用されているのは、余分な指骨の形状による Wood (1976) の分類です。 余分な指節が三角形の場合、タイプ I に分類されます。タイプ II は、長方形の余分な指骨を持っていますが、完全な指節としては発達していません。 タイプ III は完全な追加指節です。

三指節親指のタイプに基づいて、さまざまな治療戦略が開発されています。 このプロジェクトは、特にタイプ I、つまりデルタ ファランクスに注目しています。 あらゆるタイプの手術の目標は、容認できる外観を提供しながら、安定した機能的な親指で解剖学的変形を再構築することです。

デルタ指節骨を持つ三指節親指をどのように扱うべきかについてのコンセンサスはありません。 1940 年代の Bunnell と Campbell は、手術をまったく行わないことを提唱しました。 Milch は、小児集団では異常な指骨を切除することを提唱しましたが、成人集団では非手術的治療を支持しています。 切除の潜在的な望ましくない結果は、角度のある関節です。 Buck-Gramcko は、靭帯再建と組み合わせたデルタ ファランクスの切除は、切除単独よりも良い結果をもたらす可能性があると提案しました。

Hovius は、症状の年齢に基づいて異なる治療法を推奨しました。 6 歳未満の患者の場合、彼は横方向の楕円形の皮膚片の切除、余分な指骨の切除、新しい IP 関節での橈側側副靭帯の再建、および尺骨側副靭帯の延長を提唱しました。 6 歳以上の患者には、DIP 関節の角度の修正と関節固定術を伴う余分な指骨の部分切除を提唱しています。 通常、これらの場合、側副靭帯再建は必要ありません。

堀井らは、関連する手の異常を伴わない 13 のタイプ I デルタ三指節親指をレビューしました。 これらの患者に対する外科的治療は、副指骨の切除と側副靭帯の修復から成っていた。 IP関節はキルシュナーワイヤーで4~6週間仮固定した。 平均追跡期間は 8.9 年でした。 すべての患者は、外観の改善に満足していました。 平均 IP 関節運動は 54 度でした。 IP 関節の不安定性や痛みを訴える患者はいなかった。 1 人の患者だけが 10 度の側屈を示しました。 彼らは、これらの患者に対して、指節骨の骨端が明確になる 1 ~ 2 歳の間に手術を行うことを推奨しています。 彼らは、早期の切除により関節の適応が改善されると感じました。 子供たちはまた、手を正しく使う方法を学びます。

最近、これらの子供たちの手術は、彼らが年長になり、骨や関節が成熟するまで待つことが有益であることが議論されています. その時点で、骨切り術を行うことができます。 これらの結果はまだ発表されていませんが、尊敬されている手外科医の何人かは、手術を遅らせた患者の方が結果が良好であると結論付けています.

私たちの施設では、子供たちは通常、約1〜2年で靭帯の修復を伴うデルタファランクス切除を使用して親指を再建します.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ワン博士とハッチンソン博士がデルタファランクスで手術したすべての患者を特定するために、初等小児病院とシュライナーの両方で CPT コード 26587 (過剰指の再構築) を使用して検索が実行されます。

説明

包含基準:

  • 18 歳未満のデルタ型または I 型の指骨を持つ患者
  • Dr. Angela Wang または Dr. Douglas Hutchinson によるプライマリー チルドレンズ ホスピタルまたはシュライナーズ病院でのデルタ ファランクス切除および靭帯再建からなる外科的介入

除外基準:

  • タイプ II または III の三指節親指の患者
  • 当院での初回手術として二次手術または再手術を受ける患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート

コホートと介入

グループ/コホート
三指節の親指
ワン博士とハッチンソン博士がデルタファランクスで手術したすべての患者を特定するために、初等小児病院とシュライナーの両方で CPT コード 26587 (過剰指の再構築) を使用して検索が実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プライマリ チルドレンズ メディカル センターとシュライナーズ病院でデルタ ファランクスの治療を受けた子供の外科的治療の長期転帰を評価します。
時間枠:1年
測定される結果には、客観的測定 (IP および MCP 関節の安定性、IP および MCP 関節の ROM、握力およびキーのピンチ) と主観的測定 (機能、痛みと外観、および DASH の VAS) が含まれます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Angela Wang, M.D.、University of Utah Orthopedic Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年7月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月2日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年6月22日

最終確認日

2014年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する