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儿科人群的三指拇指:手术干预后的长期结果

2014年6月22日 更新者:Angela Wang、University of Utah
三指骨拇指是具有三个指骨的拇指。 拇指通常看起来又长又像手指,有时可能与其他手指处于同一平面。 在解剖学上,额外的指骨可以有不同的形状。 已经使用了几种分类系统,但最简单和最常用的是 Wood (1976) 根据额外指骨的形状分类。 如果额外指骨呈三角形,则归类为 I 型。II 型具有矩形额外指骨,但尚未发育成完整的指骨。 III 型是一个完整的额外方阵。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

三指骨拇指是具有三个指骨的拇指。 拇指通常看起来又长又像手指,有时可能与其他手指处于同一平面。 在解剖学上,额外的指骨可以有不同的形状。 已经使用了几种分类系统,但最简单和最常用的是 Wood (1976) 根据额外指骨的形状分类。 如果额外指骨呈三角形,则归类为 I 型。II 型具有矩形额外指骨,但尚未发育成完整的指骨。 III 型是一个完整的额外方阵。

根据三指拇指的类型制定了不同的治疗策略。 该项目专门研究 I 型或三角方阵。 任何类型手术的目标都是用稳定、功能良好的拇指重建解剖畸形,同时提供可接受的外观。

对于如何治疗三角指骨的三指拇指,目前还没有达成共识。 Bunnell 和 Campbell 在 1940 年代提倡完全不做手术。 Milch 主张切除儿科人群的异常指骨,但支持对成年人群进行非手术治疗。 切除的一个潜在的不良结果是关节成角度。 Buck-Gramcko 提出三角指骨切除联合韧带重建比单独切除效果更好。

Hovius 建议根据就诊年龄进行不同的治疗。 对于小于 6 岁的患者,他主张切除一块横向椭圆形皮肤,切除额外指骨并在新的 IP 关节处重建桡侧副韧带,并延长尺侧副韧带。 对于 6 岁以上的患者,他提倡部分切除额外指骨并矫正 DIP 关节的角度和关节固定术。 通常,在这些情况下不需要重建副韧带。

Horii 等人审查了 13 个 I 型 delta triphalangeal 拇指,没有相关的手部异常。 这些患者的手术治疗包括切除副指骨和修复副韧带。 IP关节用克氏针临时固定4-6周。 平均随访时间为 8.9 年。 所有患者都对外观的改善感到满意。 平均 IP 关节运动为 54 度。 没有患者抱怨 IP 关节不稳定或疼痛。 只有一名患者有十度的侧弯。 他们建议在 1-2 岁之间对这些患者进行手术,此时指骨骨骺变得清晰。 他们认为早期切除可以更好地适应关节。 孩子们还将学习如何正确使用他们的手。

最近一直在争论,等到这些孩子年纪大了,骨骼和关节成熟了再给他们做手术是有益的。 那时,可以进行截骨术。 尽管这些结果尚未公布,但几位备受尊敬的手外科医生得出结论,他们对延迟手术的患者的治疗效果更好。

在我们的机构中​​,儿童通常会在 1 至 2 年左右使用三角指骨切除术和韧带修复来重建拇指。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Primary Children's Hospital 和 Shriners 将使用 CPT 代码 26587(多指重建)进行搜索,以识别 Wang 博士和 Hutchinson 进行三角指骨手术的所有患者。

描述

纳入标准:

  • 18 岁以下患有三角型或 I 型指骨的患者
  • Angela Wang 医生或 Douglas Hutchinson 医生在 Primary Children's Hospital 或 Shriners Hospital 进行的外科手术包括三角指骨切除和韧带重建

排除标准:

  • II型或III型三指拇指患者
  • 在我们机构接受二次或翻修手术作为首次手术的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列

队列和干预

团体/队列
三指拇指
Primary Children's Hospital 和 Shriners 将使用 CPT 代码 26587(多指重建)进行搜索,以识别 Wang 博士和 Hutchinson 进行三角指骨手术的所有患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估在初级儿童医疗中心和 Shriners 医院接受三角指骨治疗的儿童的手术治疗的长期结果。
大体时间:1年
测量的结果包括客观测量(IP 和 MCP 关节的稳定性、IP 和 MCP 关节的 ROM、握力和关键捏)和主观测量(功能、疼痛和外观的 VAS,以及 DASH)。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Angela Wang, M.D.、University of Utah Orthopedic Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年7月1日

初级完成 (实际的)

2014年6月1日

研究完成 (实际的)

2014年6月1日

研究注册日期

首次提交

2011年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月2日

首次发布 (估计)

2011年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年6月22日

最后验证

2014年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

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