強迫性障害の症状に対する神経行動学的介入の効果の評価 (CCT-OC)
2020年5月14日 更新者：Boston University Charles River Campus
この実験では、個人が注意をより効果的に制御できるように訓練するコンピューター化されたタスクの使用が、強迫神経症の症状、反芻、および BDNF 変化の個人差を予測するかどうかを調べます。
同意を与え、自己申告書に記入し、BDNF テストのために採血した後、80 人の参加者が無作為に認知制御トレーニング (CCT) または周辺視覚タスク (PVT) (後述) に割り当てられ、3 回にわたって投与されます。二週間。
3 回目の訪問では、参加者はアナグラム タスクを完了し、BDNF テストのために採血を繰り返します。
研究者は、個人がより効果的に注意を制御できるように訓練するコンピューター化されたタスクが、強迫性障害 (OC) の症状を軽減するという仮説を立てています。
さらに、CCT でトレーニングされている個人は、解決できないアナグラム タスクへの応答によって評価されるように、達成不可能な目標から解放される能力の向上を示します。
最後に、CCT でトレーニングを行っている個人は、PVT でトレーニングを行っている個人と比較して、BDNF レベルの大幅な増加を示します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Boston University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～65歳の成人
- OCI-R合計スコア≧16
- -インフォームドコンセントを読み、提供する能力。
- コンピューターのキーボードとマウスに精通していること。
除外基準:
- BDI-II 自殺傾向スコア > 1
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：CCT
Cognitive Control Training - Pace Auditory Serial Addition Task (PASAT;(Gronwall、1977): PASAT のコンピューター バージョンを使用して、持続的な注意力と作業記憶を測定します。
参加者は、連続して提示された番号を追加するよう求められます。
Attention Control Intervention (Wells, 2000): このタスクには、個人が複数の聴覚ソースに差別的に注意を向けるように訓練することが含まれます (たとえば、トーンを数えたり、トーンの位置を識別したり、聴覚ソース間で長時間注意を移動したりすることによって)。
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Pace Auditory Serial Addition Task (PASAT;(Gronwall、1977): PASAT のコンピューター バージョンを使用して、持続的な注意力と作業記憶を測定します。
参加者は、連続して提示された番号を追加するよう求められます。
Attention Control Intervention (Wells, 2000): このタスクには、個人が複数の聴覚ソースに差別的に注意を向けるように訓練することが含まれます (たとえば、トーンを数えたり、トーンの位置を識別したり、聴覚ソース間で長時間注意を移動したりすることによって)。
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プラセボコンパレーター：PVT
周辺視覚タスク (PVT; C. ムーア、私信): このタスクは、ウェルズおよび PASAT タスクの影響を受ける脳領域を対象としない非アクティブ コントロール条件として機能します。
参加者は、トーンを聞きながら、このタスクでコンピューター画面上のドットの配置に集中します。
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周辺視覚タスク (PVT; C. ムーア、私信): このタスクは、ウェルズおよび PASAT タスクの影響を受ける脳領域を対象としない非アクティブ コントロール条件として機能します。
参加者は、トーンを聞きながら、このタスクでコンピューター画面上のドットの配置に集中します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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OCI-R スコア
時間枠：2週間まで
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2週間で3回
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2週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BDNF血清レベル
時間枠：2週間まで
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2週間に2回
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2週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年7月1日
一次修了 (実際)
2012年7月1日
研究の完了 (実際)
2012年7月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月10日
最初の投稿 (見積もり)
2011年8月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月14日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。