Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка влияния нейроповеденческого вмешательства на симптомы обсессивно-компульсивного расстройства (CCT-OC)

14 мая 2020 г. обновлено: Boston University Charles River Campus
В этом эксперименте будет изучено, будет ли использование компьютеризированных задач, которые обучают людей более эффективно контролировать свое внимание, предсказывать индивидуальные различия в обсессивно-компульсивных симптомах, размышлениях и изменении BDNF. После предоставления согласия, заполнения форм самоотчета и сдачи крови для теста BDNF 80 участников будут рандомизированы для обучения когнитивному контролю (CCT) или задания на периферическое зрение (PVT) (описано ниже), которые будут проводиться три раза в течение двухнедельный срок. Во время третьего визита участники также выполнят задание на анаграмму и повторят забор крови для тестирования BDNF. Исследователи предполагают, что компьютеризированные задачи, которые обучают людей более эффективно контролировать свое внимание, уменьшат симптомы обсессивно-компульсивного расстройства (ОК). Кроме того, люди, обучающиеся CCT, продемонстрируют повышенную способность отказываться от недостижимых целей, что оценивается по ответам на неразрешимую задачу анаграммы. Наконец, люди, тренирующиеся в CCT, будут демонстрировать большее увеличение уровней BDNF по сравнению с людьми, тренирующимися в PVT.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте 18-65 лет
  • Общий балл OCI-R ≥ 16
  • Возможность прочитать и дать информированное согласие.
  • Знакомство с компьютерной клавиатурой и мышью.

Критерий исключения:

  • Оценка суицидальности по шкале BDI-II > 1

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ССТ
Тренировка когнитивного контроля - задача последовательного сложения темпа и слуха (PASAT; (Gronwall, 1977): компьютерная версия PASAT будет использоваться для измерения устойчивого внимания и рабочей памяти. Участников просят добавить последовательно представленные числа. Вмешательство по управлению вниманием (Wells, 2000): эта задача включает в себя обучение людей дифференцированному вниманию к нескольким слуховым источникам (например, путем подсчета тонов, различения местоположения тонов и перемещения внимания между слуховыми источниками в течение длительного периода времени).
Поведенческий: Тренировка когнитивного контроля
Pace Auditory Serial Addition Task (PASAT; (Gronwall, 1977): Компьютерная версия PASAT будет использоваться для измерения устойчивого внимания и рабочей памяти. Участников просят добавить последовательно представленные числа. Вмешательство по управлению вниманием (Wells, 2000): эта задача включает в себя обучение людей дифференцированному вниманию к нескольким слуховым источникам (например, путем подсчета тонов, различения местоположения тонов и перемещения внимания между слуховыми источниками в течение длительного периода времени).
Плацебо Компаратор: ПВТ
Задача на периферическое зрение (PVT; С. Мур, личное сообщение): эта задача служит неактивным условием контроля, которое не нацелено на области мозга, на которые влияют задачи Уэллса и PASAT. В этом задании участники сосредотачиваются на расположении точек на экране компьютера, слушая звуковой сигнал.
Поведенческий: Задача периферического зрения
Задача на периферическое зрение (PVT; С. Мур, личное сообщение): эта задача служит неактивным условием контроля, которое не нацелено на области мозга, на которые влияют задачи Уэллса и PASAT. В этом задании участники сосредотачиваются на расположении точек на экране компьютера, слушая звуковой сигнал.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ОКИ-Р баллы
Временное ограничение: до двух недель
3 раза в течение двух недель
до двух недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни BDNF в сыворотке
Временное ограничение: до двух недель
Два раза в течение двух недель
до двух недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Boston University Charles River Campus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BU-2487
  • NCT01414023 (Идентификатор реестра: Clinical Trials)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться