강박 장애의 증상에 대한 신경 행동 중재의 효과 평가 (CCT-OC)
2020년 5월 14일 업데이트: Boston University Charles River Campus
이 실험은 개인이 자신의 주의를 보다 효과적으로 제어하도록 훈련시키는 컴퓨터 작업의 사용이 강박 증상, 반추 및 BDNF 변화의 개인차를 예측할 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.
동의를 하고, 자가 보고 양식을 작성하고, BDNF 테스트를 위해 혈액을 제공한 후, 80명의 참가자가 무작위로 CCT(인지 제어 훈련) 또는 PVT(주변 시야 작업)(아래 설명)에 배정되며, 이 작업은 1회에 걸쳐 3회 실시됩니다. 2주 기간.
세 번째 방문에서 참가자는 아나그램 작업을 완료하고 BDNF 테스트를 위해 채혈을 반복합니다.
연구자들은 개인이 주의력을 보다 효과적으로 제어하도록 훈련시키는 컴퓨터 작업이 강박증(OC) 증상을 감소시킬 것이라는 가설을 세웠습니다.
또한 CCT에서 훈련하는 개인은 해결할 수 없는 아나그램 작업에 대한 응답으로 평가할 때 달성할 수 없는 목표에서 벗어나는 능력이 향상되었음을 보여줍니다.
마지막으로, CCT에서 훈련하는 개인은 PVT에서 훈련하는 개인에 비해 BDNF 수준이 더 크게 증가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- Boston University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18~65세의 성인
- OCI-R 총점 ≥ 16
- 정보에 입각한 동의를 읽고 제공할 수 있는 능력.
- 컴퓨터 키보드와 마우스에 익숙함.
제외 기준:
- BDI-II 자살 가능성 점수 > 1
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: CCT
인지 제어 훈련 - Pace Auditory Serial Addition Task(PASAT;(Gronwall, 1977): PASAT의 컴퓨터 버전을 사용하여 지속적인 주의력과 작업 기억력을 측정합니다.
참가자는 일련 번호를 추가해야 합니다.
주의력 조절 개입(Wells, 2000): 이 과제는 개인이 다양한 청각 소스에 차등적으로 주의를 기울이도록 훈련하는 것입니다(예: 음조를 세고, 음조의 위치를 구별하고, 오랜 기간 동안 청각 소스 간에 주의를 이동함으로써).
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Pace Auditory Serial Addition Task(PASAT;(Gronwall, 1977): PASAT의 컴퓨터 버전을 사용하여 지속적인 주의력과 작업 기억력을 측정합니다.
참가자는 일련 번호를 추가해야 합니다.
주의력 조절 개입(Wells, 2000): 이 과제는 개인이 다양한 청각 소스에 차등적으로 주의를 기울이도록 훈련하는 것입니다(예: 음조를 세고, 음조의 위치를 구별하고, 오랜 기간 동안 청각 소스 간에 주의를 이동함으로써).
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위약 비교기: PVT
Peripheral Vision Task(PVT; C. Moore, 개인 통신): 이 작업은 Wells 및 PASAT 작업의 영향을 받는 뇌 영역을 대상으로 하지 않는 비활성 제어 조건 역할을 합니다.
참가자는 톤을 들으면서 이 작업에서 컴퓨터 화면의 점 배치에 집중합니다.
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Peripheral Vision Task(PVT; C. Moore, 개인 통신): 이 작업은 Wells 및 PASAT 작업의 영향을 받는 뇌 영역을 대상으로 하지 않는 비활성 제어 조건 역할을 합니다.
참가자는 톤을 들으면서 이 작업에서 컴퓨터 화면의 점 배치에 집중합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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OCI-R 점수
기간: 최대 2주
|
2주 동안 3번
|
최대 2주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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BDNF 혈청 수치
기간: 최대 2주
|
2주 동안 2번
|
최대 2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 10일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 14일
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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