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急激な運動が喫煙満足度に及ぼす影響

2014年12月15日 更新者:University of Western Ontario, Canada

急激な運動は喫煙満足度に影響しますか?

女性と男性の喫煙者がアンケートに回答し、喫煙行動が検査されます。 約18時間禁煙した後、被験者は中程度の強度の運動グループまたは受動的に座っているグループにランダムに割り当てられます。 喫煙満足度と喫煙行動は治療後に評価されます。

以下に詳述する仮説は、参加者を次の 2 つのグループにランダム化する場合に特有のものです。

  1. 中程度の運動 (実験条件; MEG)
  2. 受動的な座り方 (注意制御状態; PSG)

仮説 1: 中程度の強度の運動をすると、対照条件と比較して、一時的な禁欲期間後の喫煙満足度の低下に関連するでしょう。

仮説 2: 喫煙の地形学的測定は、中程度の強度の運動と喫煙満足度の間の関係を仲介するでしょう。

調査の概要

詳細な説明

肺がんは、カナダ人のがんによる死亡の主な原因です (カナダがん協会 (CCS)、2010 年)。 これらの症例の 85% は喫煙が原因です (CCS、2007)。 運動は、薬理学的禁煙戦略の効果的な補助であることが示されています (Ussher、Taylor、および Faulkner、2008)。 最近の系統的レビューでは、低強度から中強度の運動を 1 回行うだけで、食欲、離脱症状、禁煙に伴う悪影響を制御できると結論付けています (Taylor、Ussher、および Faulkner、2007)。

喫煙による満足感は、ニコチンの効果を即座に強化します。 喫煙による満足度は、時間的に遠く離れた喫煙による健康への悪影響を上回る可能性があります (Cappelleri、Bushmakin、Baker、Merikle、Olufade、および Gilbert、2007)。 α 4-β-2 nAChR 部分アゴニストであるバレニクリンは、渇望と離脱症状を軽減することによりニコチンの効果を模倣します (Coe et al., 2005)。 バレニクリンの 12 週間の治療期間は喫煙満足度を低下させることが示されています (Jorenby et al., 2006)。 しかし、激しい運動が喫煙満足度に及ぼす影響はまだわかっていません。

喫煙の地形は喫煙行動の重要な側面です。 喫煙行動は、一服の量、最大一服速度、一服の間隔、一服の持続時間、紙巻きタバコごとの吸い込み回数、および一本の紙巻きタバコを吸う時間を定量化することによって、主観的または客観的に測定することができる。 喫煙地形は、喫煙中に存在する発がん性毒素への曝露を推定することができます (Djordjevic、Hoffman、および Hoffman、1997)。 運動が喫煙の地形を変えることを裏付ける証拠が存在する (Katomeri & Taylor 2006; Mikhail, 1983; Reeser, 1983; Zacny & Stitzer, 1985)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ
        • The Exercise and Health Psychology Laboratory - The University of Western Ontario

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から64歳まで
  • 1日に10本以上タバコを吸う
  • 運動に禁忌となるような病状がないこと
  • 妊娠していない、または研究期間中に妊娠する予定がない
  • 英語の読み書きができること
  • 連絡が取れるように電話または電子メールのアカウントを持っている
  • 身体活動準備状況アンケート (PAR-Q) の完了
  • 身体活動準備アンケート (PAR-Q) の 1 つ以上の質問に「はい」と回答した場合は、医師の許可を得てください。
  • 過去6か月間、深刻な禁煙努力をしていない
  • 2年以上喫煙している
  • 病気を患っていないこと(例: 寒さ)、典型的な喫煙行動に影響を与える可能性があります

除外基準:

  • 運動の禁忌(例: 障害、不安定狭心症)
  • 研究計画の遵守が困難または危険となる身体的および/または精神的健康上の理由から投薬を受けている
  • 物質依存の問題を抱えている(例: アルコール)
  • 妊娠しています
  • 18歳未満であること
  • 研究完了前に64歳以上であること
  • 過去 6 か月以内に真剣な活動を中止する試みに取り組んでいる
  • 喫煙歴が2年未満である
  • 病気に苦しんでいる(例: 寒さ)、典型的な喫煙行動に影響を与える可能性があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:中程度の運動をするグループ
中程度の運動条件では、参加者はトレッドミル上で 10 分間活発に目覚めます (中程度の強度に相当)。 中強度の運動は、予備心拍数 (HRR) の 40 ~ 68% として定義されます。 心拍数(HR)は、Polar RS100 心拍数モニターを使用して監視され、参加者が適切な強度を達成するためのガイドとして機能します。
参加者は、トレッドミル上で 10 分間早歩き (中程度の強度に相当) する必要があります。
他の名前:
  • 身体活動
ACTIVE_COMPARATOR:受動的に座るグループ
受動的座り状態では、参加者は椅子に受動的に 10 分間座ります。 心拍数(HR)は、気を散らす効果と研究者との接触に関してグループの同等性(適度な運動条件で)を維持するために、受動的に座っているグループの参加者でモニタリングされます。
参加者は椅子に 10 分間受動的に座る必要があります。
他の名前:
  • 座りがちな

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喫煙満足度
時間枠:一週間
喫煙満足度は、タバコ評価アンケートの 12 項目修正版 (mCEQ; Cappelleri、Bushmakin、Baker、Merikle、Olufade & Gilbert、2007) を使用して評価されます。
一週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喫煙地形
時間枠:一週間
喫煙地形は、Plowshare Technologies のコンピュータベースのバッテリー駆動の携帯型ユニットである臨床研究サポート システム (CReSS) Pocket を使用して評価されます。 CReSS Pocket にはオリフィス流量計のマウスピースが付いており、一服したときに生じる流量に関連する圧力降下が発生します。 CReSSは流量からパフカウント(紙巻きタバコ1本あたりのパフ数)、パフボリューム(各パフ中に取り込まれる一酸化炭素の量)、パフ持続時間(各パフの時間の長さ)、パフ間隔(吸入量)を導き出します。吸う間の時間)と最初の吸うまでの時間。
一週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Harry Prapavessis, Ph.D、The University of Western Ontario

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2012年4月1日

研究の完了 (実際)

2012年4月1日

試験登録日

最初に提出

2011年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月15日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月15日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SmokingTopography1114

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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