此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

剧烈运动对吸烟满意度的影响

2014年12月15日 更新者:University of Western Ontario, Canada

剧烈运动会影响吸烟满意度吗?

女性和男性吸烟者将完成问卷调查,并将检查吸烟行为。 在戒烟约 18 小时后,他们将被随机分配到中等强度运动组或被动坐姿组。 治疗后将评估吸烟满意度和吸烟行为。

下面详述的假设特定于将参与者随机分为以下 2 组:

  1. 适度运动(实验条件;MEG)
  2. 被动坐姿(注意力控制条件;PSG)

假设 1:与对照条件相比,在暂时戒烟后,一次中等强度的运动会降低吸烟满意度。

假设 2:吸烟地形测量将调节一次中等强度运动与吸烟满意度之间的关系。

研究概览

详细说明

肺癌是加拿大人癌症死亡的主要原因(加拿大癌症协会 (CCS),2010 年)。 85% 的病例是吸烟造成的(CCS,2007 年)。 运动已被证明是药物戒烟策略的有效辅助手段(Ussher、Taylor 和 Faulkner,2008 年)。 最近的一项系统评价得出结论,单次低强度到中等强度的运动可以帮助调节与戒烟相关的烟瘾、戒断症状和负面影响(Taylor、Ussher 和 Faulkner,2007 年)。

吸烟的满足感是尼古丁的直接增强作用。 吸烟满意度可能超过吸烟暂时造成的不良健康风险(Cappelleri、Bushmakin、Baker、Merikle、Olufade 和 Gilbert,2007 年)。 Varenicline 是一种 alpha 4-beta-2 nAChR 部分激动剂,通过减少烟瘾和戒断症状来模拟尼古丁的作用(Coe 等人,2005 年)。 伐尼克兰的 12 周治疗期已被证明可以降低吸烟满意度(Jorenby 等人,2006 年)。 然而,急性运动对吸烟满意度的影响尚不清楚。

吸烟地形是吸烟行为的一个关键方面。 吸烟行为可以通过量化抽吸量、最大抽吸速度、抽吸间隔、抽吸持续时间、每支香烟的抽吸次数和吸一支烟的时间来主观或客观地测量。 吸烟分布图可以估计吸烟中存在的致癌毒素的暴露程度(Djordjevic、Hoffman 和 Hoffman,1997 年)。 存在证据支持运动改变吸烟地形(Katomeri & Taylor 2006;Mikhail,1983;Reeser,1983;Zacny & Stitzer,1985)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

43

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • London、Ontario、加拿大
        • The Exercise and Health Psychology Laboratory - The University of Western Ontario

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18至64岁
  • 每天抽 10 支或更多香烟
  • 没有任何运动禁忌的身体状况
  • 在研究过程中没有怀孕或打算怀孕
  • 能够用英语读写
  • 有一个电话或电子邮件帐户,以便可以联系到他们
  • 成功完成身体活动准备问卷 (PAR-Q)
  • 如果他们对身体活动准备问卷 (PAR-Q) 中的一个或多个问题回答“是”,则获得医生许可
  • 在过去六个月中没有进行过认真的戒烟尝试
  • 已吸烟超过 2 年
  • 不得患有疾病(例如 冷)会影响他们典型的吸烟行为

排除标准:

  • 运动禁忌症(例如 残疾、不稳定性心绞痛)
  • 因身体和/或心理健康原因服用药物会使遵守研究方案变得困难或危险
  • 有物质依赖问题(例如 酒精)
  • 怀孕了
  • 未满 18 岁
  • 在完成研究之前年满 64 岁
  • 在过去的六个月中进行了一次认真的尝试
  • 吸烟不到 2 年
  • 患有疾病(例如 冷)会影响他们典型的吸烟行为

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:适度运动组
适度运动条件将涉及参与者在跑步机上轻快地醒来(相当于中等强度)10 分钟。 中等强度运动定义为心率储备 (HRR) 的 40-68%。 将使用 Polar RS100 心率监测器监测心率 (HR),以指导参与者达到适当的强度。
参与者将被要求在跑步机上快走(相当于中等强度)10 分钟。
其他名称:
  • 体力活动
ACTIVE_COMPARATOR:被动坐组
被动坐姿将涉及参与者被动地坐在椅子上 10 分钟。 被动坐组参与者的心率 (HR) 将被监测,以帮助在分心效应和研究人员接触方面保持组等效(在适度运动条件下)。
参与者将被要求被动地坐在椅子上 10 分钟。
其他名称:
  • 久坐不动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吸烟满意度
大体时间:一周
吸烟满意度将使用香烟评估问卷的 12 项修改版进行评估(mCEQ;Cappelleri、Bushmakin、Baker、Merikle、Olufade 和 Gilbert,2007 年)。
一周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
吸烟地形图
大体时间:一周
吸烟地形图将使用临床研究支持系统 (CReSS) Pocket 进行评估,这是一种由 Plowshare Technologies 提供的基于计算机、电池供电的手持式装置。 CReSS Pocket 有一个孔口流量计咬嘴,以及与抽吸时产生的流量相关的压降。 CReSS 从流量中得出抽吸次数(每支香烟的抽吸次数)、抽吸量(每次抽吸吸入的一氧化碳的体积)、抽吸持续时间(每次抽吸的时间长度)、抽吸间隔(吸食量)抽吸之间的时间)和第一次抽吸的时间。
一周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Harry Prapavessis, Ph.D、The University of Western Ontario

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年8月1日

初级完成 (实际的)

2012年4月1日

研究完成 (实际的)

2012年4月1日

研究注册日期

首次提交

2011年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月15日

首次发布 (估计)

2011年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月15日

最后验证

2012年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SmokingTopography1114

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅