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高リスク神経芽細胞腫の若年患者における Ch14.18 の薬物動態

2019年9月30日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

高リスク神経芽細胞腫の小児におけるキメラ抗GD2抗体、ch14.18の薬物動態

この研究試験では、Ch14.18 が高リスク神経芽細胞腫の若年患者の体内でどのように作用するかを研究しています。 Ch14.18を投与されたがん患者の血液サンプルを研究することで、医師は、この薬が身体でどのように使用されているかについてより多くのことを学び、薬の有効性を改善し、副作用を軽減するためのより良い方法を開発するのに役立つ可能性があります.

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. 高リスク神経芽細胞腫の小児における ch14.18 (モノクローナル抗体 Ch14.18) の薬物動態を説明してください。

Ⅱ. ch14.18のクリアランスにおける患者間および患者内の変動性の程度を定量化し、ch14.18を相関させます 患者の特徴、ヒト抗キメラ抗体(HACA)の存在、腫瘍量(スキャンで評価)、およびクリアランスの変動の原因を特定するための血漿GD2レベルによるクリアランス。

III. ch14.18 の薬物動態プロファイルを記述し、薬物動態 (PK) パラメーターを導出する薬物動態モデルを開発します。

副次的な目的:

I.ch14.18の血漿濃度を、観察疼痛スケールを使用して定量化されている神経因性疼痛の重症度、および疼痛を制御するために投与されたモルヒネの総用量と相関させます。

Ⅱ. ch14.18 の曲線 (AUC) の下の領域を正確に定量化する限定的なサンプリング戦略を開発します。

III.変動性を減らし、薬物投与を簡素化するために、薬物動態モデルを使用して代替投与戦略をシミュレートします。

概要:

患者は、薬物動態分析のために、ベースライン時、および治療のコース 1、3、または 5 の間およびその後に血液サンプルを採取します。 一部の患者は、ベースライン時、および 2 つの治療コース (1 と 3、1 と 5、または 3 と 5) の間とその後に採血を受けます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-Children's Oncology Group(COG)ANBL0032またはANBL0931に登録された高リスク神経芽腫の患者

説明

包含基準:

  • ハイリスク神経芽腫の診断
  • -COGプロトコルANBL0032またはANBL0931に登録されており、これらの一次治療プロトコルの基準に従ってch14.18を受け取る資格があります
  • 適切な場合、保護者のインフォームドコンセントおよび被験者の口頭による同意

除外基準:

  • HACAの存在を示す事前試験
  • 前治療サイクルでのch14.18に対するアナフィラキシー反応

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Ancillary-Correlative (ch14.18 の薬物動態)
患者は、薬物動態分析のために、ベースライン時、および治療のコース 1、3、または 5 の間およびその後に血液サンプルを採取します。 一部の患者は、ベースライン時、および 2 つの治療コース (1 と 3、1 と 5、または 3 と 5) の間とその後に採血を受けます。
相関研究
相関研究
他の名前:
  • 細胞学的サンプリング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リスクの高い神経芽細胞腫の小児におけるモノクローナル抗体 ch14.18 の PK パラメータ (1 日 4 回、10 時間の注入中および注入後)
時間枠:3〜5日目の注入前後。 6 日目の注入前、注入後、注入後 4 ~ 6 時間、および注入後 12 ~ 14 時間。 10日目、14日目、17日目、24日目の朝。および31日目の注入前
PK パラメータには、ピーク濃度、トラフ濃度、AUC、クリアランス、分布容積、半減期、および平均滞留時間が含まれます。 PK パラメータは、血漿濃度-時間データから導き出されます。 濃度-時間データに適合する 1 コンパートメント モデルにより、分布量と一次排泄速度定数が推定され、これを使用してクリアランス、半減期、AUC0-infinity、AUC0-last、および平均滞在時間。 エラー関数と各適合パラメーターの依存関係が報告されます。
3〜5日目の注入前後。 6 日目の注入前、注入後、注入後 4 ~ 6 時間、および注入後 12 ~ 14 時間。 10日目、14日目、17日目、24日目の朝。および31日目の注入前
モノクローナル抗体ch14.18クリアランスの変動係数
時間枠:最長58日
Ch14.18クリアランスの変動係数は、モノクローナル抗体ch14.18薬物動態の患者間および患者内変動の程度を定量化するために使用されます。 患者の特性、HACA、腫瘍量、および血漿 GD2 レベルの関係は、回帰モデルを使用して探索的にグラフィカルに評価されます。
最長58日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顔、脚、活動、泣き声、慰めの尺度(FLACC)に基づく観察的疼痛尺度および送達されたモルヒネの総用量を使用して定量化された、神経因性疼痛の重症度
時間枠:最長58日
疼痛測定値は、PK モデルを使用してシミュレートされたモノクローナル抗体 ch14.18 およびモノクローナル抗体 ch14.18 の血漿濃度と相関します。 AUC0-96 時間。 注入中の全体的な薬物曝露は、4 日間の治療で投与されたモルヒネの総投与量と相関します。
最長58日
Ch14.18のAUC
時間枠:最長58日
モノクローナル抗体ch14.18のAUCを正確に定量化する限定サンプリング戦略が開発される予定です。
最長58日
代替投与戦略
時間枠:最長58日
変動性を減らし、薬物投与を簡素化するために、薬物動態モデルを使用して代替投与戦略をシミュレートします。
最長58日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Frank M Balis、Children's Hospital of Philadelphia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年5月26日

試験登録日

最初に提出

2011年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年8月16日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月30日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NCI-2011-02975 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA016520 (米国 NIH グラント/契約)
  • CHP-1002
  • CDR0000701215
  • CHP1002 (その他の識別子:Children's Hospital of Philadelphia)
  • 9122 (その他の識別子:CTEP)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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