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ネキシウム カプセルの臨床経験調査

2014年4月14日 更新者：AstraZeneca
この研究の目的は、「胃潰瘍」、「十二指腸潰瘍」、「吻合部潰瘍」、「吻合部潰瘍」などでネキシウムを処方されている患者を対象に、日常臨床使用におけるネキシウムカプセルの安全性と有効性に影響を与える安全性プロファイル/要因を確認することです。 「逆流性食道炎」、「非びらん性逆流症」、または「ゾリンジャー・エリソン症候群」

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

ネキシウムカプセルの臨床経験調査

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3691

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 日本
      • Aichi、日本
        • Research Site
      • Akita、日本
        • Research Site
      • Aomori、日本
        • Research Site
      • Chiba、日本
        • Research Site
      • Ehime、日本
        • Research Site
      • Fukui、日本
        • Research Site
      • Fukuoka、日本
        • Research Site
      • Fukushima、日本
        • Research Site
      • Gifu、日本
        • Research Site
      • Gunma、日本
        • Research Site
      • Hiroshima、日本
        • Research Site
      • Hokkaido、日本
        • Research Site
      • Hyogo、日本
        • Research Site
      • Ibaraki、日本
        • Research Site
      • Ishikawa、日本
        • Research Site
      • Iwate、日本
        • Research Site
      • Kagawa、日本
        • Research Site
      • Kagoshima、日本
        • Research Site
      • Kanagawa、日本
        • Research Site
      • Kochi、日本
        • Research Site
      • Kumamoto、日本
        • Research Site
      • Kyoto、日本
        • Research Site
      • Mie、日本
        • Research Site
      • Miyagi、日本
        • Research Site
      • Miyazaki、日本
        • Research Site
      • Nagano、日本
        • Research Site
      • Nagasaki、日本
        • Research Site
      • Nara、日本
        • Research Site
      • Niigata、日本
        • Research Site
      • Oita、日本
        • Research Site
      • Okayama、日本
        • Research Site
      • Okinawa、日本
        • Research Site
      • Osaka、日本
        • Research Site
      • Saga、日本
        • Research Site
      • Saitama、日本
        • Research Site
      • Shiga、日本
        • Research Site
      • Shimane、日本
        • Research Site
      • Shizuoka、日本
        • Research Site
      • Tochigi、日本
        • Research Site
      • Tokushima、日本
        • Research Site
      • Tokyo、日本
        • Research Site
      • Tottori、日本
        • Research Site
      • Toyama、日本
        • Research Site
      • Wakayama、日本
        • Research Site
      • Yamagata、日本
        • Research Site
      • Yamaguchi、日本
        • Research Site
      • Yamanashi、日本
        • Research Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、非びらん性逆流症、ゾリンジャー・エリソン症候群のため、初めてネキシウムによる治療を受けた患者。

説明

包含基準： - 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、非びらん性逆流症、ゾリンジャー・エリソン症候群のため、初めてネキシウムによる治療を受けた患者。 除外基準: - なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ネキシウム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
薬物副作用の数
時間枠：胃潰瘍、吻合部潰瘍、ゾリンジャー・エリソン症候群の患者：8週間
胃潰瘍、吻合部潰瘍、ゾリンジャー・エリソン症候群の患者：8週間
薬物副作用の数
時間枠：十二指腸潰瘍の患者：6週間
十二指腸潰瘍の患者：6週間
薬物副作用の数
時間枠：逆流性食道炎の患者さん：8週間
逆流性食道炎の患者さん：8週間
薬物副作用の数
時間枠：非びらん性逆流症患者：4週間
非びらん性逆流症患者：4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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AstraZeneca

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2014年3月1日

研究の完了 (実際)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月14日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月14日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • D961HC00010

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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