耐信胶囊临床经验调查
2014年4月14日 更新者：AstraZeneca
本研究的目的是确认安全性概况/影响 Nexium 胶囊在日常临床使用中的安全性和有效性的因素，这些患者已经为“胃溃疡”、“十二指肠溃疡”、“吻合口溃疡”、“反流性食管炎”、“非糜烂性反流病”或“Zollinger-Ellison 综合征”
研究概览
详细说明
耐信胶囊临床经验调查
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
3691
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Aichi、日本
- Research Site
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Akita、日本
- Research Site
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Aomori、日本
- Research Site
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Chiba、日本
- Research Site
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Ehime、日本
- Research Site
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Fukui、日本
- Research Site
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Fukuoka、日本
- Research Site
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Fukushima、日本
- Research Site
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Gifu、日本
- Research Site
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Gunma、日本
- Research Site
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Hiroshima、日本
- Research Site
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Hokkaido、日本
- Research Site
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Hyogo、日本
- Research Site
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Ibaraki、日本
- Research Site
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Ishikawa、日本
- Research Site
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Iwate、日本
- Research Site
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Kagawa、日本
- Research Site
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Kagoshima、日本
- Research Site
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Kanagawa、日本
- Research Site
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Kochi、日本
- Research Site
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Kumamoto、日本
- Research Site
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Kyoto、日本
- Research Site
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Mie、日本
- Research Site
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Miyagi、日本
- Research Site
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Miyazaki、日本
- Research Site
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Nagano、日本
- Research Site
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Nagasaki、日本
- Research Site
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Nara、日本
- Research Site
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Niigata、日本
- Research Site
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Oita、日本
- Research Site
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Okayama、日本
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Okinawa、日本
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Osaka、日本
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Saga、日本
- Research Site
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Saitama、日本
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Shiga、日本
- Research Site
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Shimane、日本
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Shizuoka、日本
- Research Site
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Tochigi、日本
- Research Site
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Tokushima、日本
- Research Site
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Tokyo、日本
- Research Site
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Tottori、日本
- Research Site
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Toyama、日本
- Research Site
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Wakayama、日本
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Yamagata、日本
- Research Site
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Yamaguchi、日本
- Research Site
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Yamanashi、日本
- Research Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
因胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、非糜烂性反流病、Zollinger-Ellison综合征而首次接受耐信治疗的患者。
描述
纳入标准： - 因胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、非糜烂性反流病、Zollinger-Ellison 综合征而首次接受 Nexium 治疗的患者。
排除标准：- 无
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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耐讯
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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药物不良反应数
大体时间：胃溃疡、吻合口溃疡或 Zollinger-Ellison 综合征患者：8 周
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胃溃疡、吻合口溃疡或 Zollinger-Ellison 综合征患者：8 周
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药物不良反应数
大体时间：十二指肠溃疡患者：6周
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十二指肠溃疡患者：6周
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药物不良反应数
大体时间：反流性食管炎患者：8周
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反流性食管炎患者：8周
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药物不良反应数
大体时间：非糜烂性反流病患者：4周
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非糜烂性反流病患者：4周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年9月1日
初级完成 (实际的)
2014年3月1日
研究完成 (实际的)
2014年3月1日
研究注册日期
首次提交
2011年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2011年9月14日
首次发布 (估计)
2011年9月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年4月14日
最后验证
2014年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- D961HC00010
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