넥시움 캡슐 임상 경험 조사
2014년 4월 14일 업데이트: AstraZeneca
이 연구의 목적은 "위궤양", "십이지장 궤양", "문합부 궤양", 역류성 식도염", "비미란성 역류성 질환" 또는 "졸링거-엘리슨 증후군"
연구 개요
상세 설명
넥시움 캡슐 임상 경험 조사
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3691
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Fukuoka, 일본
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
위궤양, 십이지장궤양, 문합부궤양, 역류성식도염, 비미란성역류질환, 졸링거-엘리슨 증후군으로 인해 넥시움을 처음 투여받은 환자
설명
선정기준: - 위궤양, 십이지장궤양, 문합부궤양, 역류성식도염, 비미란성역류질환, 졸링거-엘리슨 증후군으로 인해 넥시움을 처음 투여받은 환자.
제외 기준: - 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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넥시움
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이상 약물 반응의 수
기간: 위궤양, 문합부 궤양 또는 Zollinger-Ellison 증후군 환자: 8주
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위궤양, 문합부 궤양 또는 Zollinger-Ellison 증후군 환자: 8주
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이상 약물 반응의 수
기간: 십이지장 궤양 환자: 6주
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십이지장 궤양 환자: 6주
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이상 약물 반응의 수
기간: 역류성 식도염 환자: 8주
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역류성 식도염 환자: 8주
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이상 약물 반응의 수
기간: 비미란성 역류질환 환자: 4주
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비미란성 역류질환 환자: 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 9월 14일
처음 게시됨 (추정)
2011년 9월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2014년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- D961HC00010
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