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Modelo de Triagem Comportamental Múltipla, Intervenção Breve e Encaminhamento para Tratamento (SBIRT) de Abuso de Drogas na Atenção Primária (SBIRT)

21 de setembro de 2011 atualizado por: University of Florida

Modelo SBIRT de Comportamento Múltiplo de Abuso de Drogas na Atenção Primária

O objetivo principal desta pesquisa é desenvolver e avaliar a eficácia de curto prazo de um modelo inovador de triagem comportamental múltipla, intervenção breve e encaminhamento para tratamento (MB-SBIRT) usando imagens sociais e autoimagens futuras para vincular e reduzir simultaneamente a prescrição e outros comportamentos co-ocorrentes de uso de drogas entre adultos emergentes em um ambiente de atenção primária que atende uma comunidade racial e economicamente diversa. O objetivo de longo prazo desta pesquisa é reduzir de forma econômica o abuso de drogas prescritas e ilícitas, juntamente com o consumo de álcool e tabaco, e melhorar a qualidade de vida relacionada à saúde entre adultos emergentes de alto risco, frequentemente ignorados em pesquisas e serviços de intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Adultos emergentes são definidos como jovens adultos de 18 a 25 anos. Esses jovens têm os níveis mais altos de consumo de drogas prescritas, ilícitas e lícitas de qualquer faixa etária do país (Johnston, O'Malley, Bachman e Schulenberg, 2007). Enquanto os modelos SBIRT anteriores normalmente visavam riscos de saúde únicos, como o uso problemático de álcool ou cigarro, o novo modelo SBIRT de comportamento múltiplo proposto usa imagens sociais e futuras e um tema de aptidão positiva para vincular comportamentos e problemas de risco de saúde comórbidos e, portanto, é provavelmente será visto por pacientes e médicos como atraente e viável dentro das rotinas padrão de cuidados primários.

Objetivos

  1. Expandir e modificar a triagem de imagem social e futura existente e o conteúdo de intervenção breve de nossos estudos anteriores para incluir mensagens direcionadas ao abuso de drogas prescritas e comportamentos de risco de HIV/AIDS, bem como um encaminhamento para avaliação de abuso de drogas e componente de tratamento;
  2. Traduzir o conteúdo do modelo SBIRT de comportamento múltiplo modificado e expandido em duas versões do programa baseado em computador amigável à comunidade, ou seja, uma visando uma promoção da saúde e quatro comportamentos de risco versus outra visando quatro promoção da saúde e quatro comportamentos de risco;
  3. Realização de pesquisa formativa sobre o conteúdo e formato modificados para garantir aceitabilidade, qualidade, viabilidade, acessibilidade e eficácia potencial entre jovens adultos e prestadores de cuidados de saúde, usando painéis de especialistas e pesquisas de público-alvo; e
  4. Realização de um teste piloto randomizado de três grupos com acompanhamento de 3 meses.

Um teste piloto randomizado de três grupos será conduzido, com pacientes adultos jovens randomizados para receber: 1) MB-SBIRT baseado em computador visando uma promoção da saúde e quatro comportamentos de risco, 2) MB-SBIRT baseado em computador visando quatro comportamentos promotores de saúde e quatro comportamentos de risco, ou 3) cuidados primários como de costume. Este teste determinará a aceitabilidade, qualidade, viabilidade e efeitos de curto prazo (3 meses) do modelo MB-SBIRT fornecido por computador proposto.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32256
        • Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entendo inglês
  • Adultos de 18 a 25 anos consumindo álcool e drogas
  • Frequentando a clínica de cuidados familiares participante

Critério de exclusão:

  • Não consigo entender inglês
  • Fora da faixa etária
  • Não frequentar a clínica participante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Ao controle
Ao controle
Outros nomes:
  • Ao controle
Experimental: Resumo do programa on-line
Programa de prevenção online usando imagens positivas
Outros nomes:
  • Resumo do programa on-line
Experimental: Duração Estendida do Programa Online
Duração Estendida do Programa Online
Outros nomes:
  • Duração Estendida do Programa Online

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança no uso indevido de medicamentos prescritos, consumo de álcool, cigarro e maconha desde a linha de base até 3 meses de acompanhamento.
Prazo: Linha de base até 3 meses de acompanhamento
Linha de base até 3 meses de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na frequência de comportamentos de promoção da saúde desde o início até 3 meses de acompanhamento.
Prazo: Linha de base até 3 meses de acompanhamento
Linha de base até 3 meses de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Chudley E Werch, PhD, Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

23 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de setembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de setembro de 2011

Última verificação

1 de setembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2009-U-689
  • R01DA026028 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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