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Modelo de detección de comportamiento múltiple, intervención breve y derivación a tratamiento (SBIRT) de abuso de drogas en atención primaria (SBIRT)

21 de septiembre de 2011 actualizado por: University of Florida

Modelo SBIRT de Comportamientos Múltiples de Abuso de Drogas en Atención Primaria

El objetivo principal de esta investigación es desarrollar y evaluar la eficacia a corto plazo de un modelo innovador de detección de comportamiento múltiple, intervención breve y derivación a tratamiento (MB-SBIRT) utilizando imágenes sociales y autoimágenes futuras para vincular y reducir simultáneamente la prescripción y otros comportamientos de uso de drogas concurrentes entre adultos emergentes en un entorno de atención primaria que atiende a una comunidad racial y económicamente diversa. El objetivo a largo plazo de esta investigación es reducir de manera rentable el abuso de drogas ilícitas y con receta, junto con el consumo de alcohol y tabaco, y mejorar la calidad de vida relacionada con la salud entre los adultos emergentes de alto riesgo, a menudo ignorados en la investigación y los servicios de intervención.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los adultos emergentes se definen como adultos jóvenes de 18 a 25 años. Estos jóvenes tienen los niveles más altos de consumo de drogas con receta, ilícitas y lícitas de cualquier grupo de edad en la nación (Johnston, O'Malley, Bachman y Schulenberg, 2007). Si bien los modelos SBIRT anteriores generalmente se han centrado en riesgos de salud únicos, como el consumo problemático de alcohol o cigarrillos, el nuevo modelo SBIRT de comportamiento múltiple propuesto utiliza imágenes sociales y futuras y un tema de aptitud física positiva para vincular problemas y comportamientos de riesgo de salud comórbidos y, por lo tanto, es probable que tanto los pacientes como los médicos los consideren atractivos y factibles dentro de las rutinas estándar de atención primaria.

Objetivos

  1. Ampliar y modificar el contenido de las intervenciones breves y las evaluaciones de imágenes sociales y futuras existentes de nuestros estudios anteriores para incluir mensajes dirigidos al abuso de medicamentos recetados y los comportamientos de riesgo del VIH/SIDA, así como una referencia al componente de evaluación y tratamiento del abuso de drogas;
  2. Traducir el contenido del modelo SBIRT de comportamiento múltiple modificado y ampliado en dos versiones del programa basado en computadora fácil de usar para la comunidad, es decir, una dirigida a una promoción de la salud y cuatro conductas de riesgo frente a otra dirigida a cuatro conductas de promoción de la salud y cuatro de riesgo;
  3. Llevar a cabo una investigación formativa sobre el contenido y el formato modificados para garantizar la aceptabilidad, la calidad, la viabilidad, la accesibilidad y la eficacia potencial entre los adultos jóvenes objetivo y los proveedores de atención médica utilizando paneles de expertos y encuestas de audiencia objetivo; y
  4. Realización de una prueba piloto de ensayo aleatorizado de tres grupos con un seguimiento de 3 meses.

Se llevará a cabo una prueba piloto de ensayo aleatorio de tres grupos, con pacientes adultos jóvenes participantes asignados al azar para recibir: 1) MB-SBIRT basado en computadora dirigido a una promoción de la salud y cuatro comportamientos de riesgo, 2) MB-SBIRT basado en computadora dirigido a cuatro conductas de promoción de la salud y cuatro conductas de riesgo, o 3) atención primaria habitual. Este ensayo determinará la aceptabilidad, la calidad, la viabilidad y los efectos a corto plazo (3 meses) del modelo MB-SBIRT proporcionado por computadora propuesto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32256
        • Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entender inglés
  • Adultos de 18 a 25 años que consumen alcohol y drogas
  • Asistir a la clínica de atención familiar participante

Criterio de exclusión:

  • no puedo entender ingles
  • No en el rango de edad
  • No asistir a la clínica participante

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Control
Control
Otros nombres:
  • Control
Experimental: Resumen del programa en línea
Programa online de prevención con imágenes positivas
Otros nombres:
  • Resumen del programa en línea
Experimental: Duración extendida del programa en línea
Duración extendida del programa en línea
Otros nombres:
  • Duración extendida del programa en línea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en el uso indebido de medicamentos recetados, consumo de alcohol, cigarrillos y marihuana desde el inicio hasta los 3 meses de seguimiento.
Periodo de tiempo: Línea de base a 3 meses de seguimiento
Línea de base a 3 meses de seguimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la frecuencia de los comportamientos que promueven la salud desde el inicio hasta los 3 meses de seguimiento.
Periodo de tiempo: Línea de base a 3 meses de seguimiento
Línea de base a 3 meses de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Chudley E Werch, PhD, Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de septiembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de septiembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2011

Última verificación

1 de septiembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2009-U-689
  • R01DA026028 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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