- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01439334
Modelo de detección de comportamiento múltiple, intervención breve y derivación a tratamiento (SBIRT) de abuso de drogas en atención primaria (SBIRT)
Modelo SBIRT de Comportamientos Múltiples de Abuso de Drogas en Atención Primaria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Conductual: MB-SBIRT (detección de comportamiento múltiple, intervención breve y derivación a tratamiento) Resumen del programa en línea
- Conductual: MB-SBIRT (examen de múltiples conductas, intervención breve y derivación a tratamiento) Programa en línea Duración extendida
- Conductual: MB-SBIRT (cribado de múltiples conductas, intervención breve y derivación a tratamiento) Control
Descripción detallada
Los adultos emergentes se definen como adultos jóvenes de 18 a 25 años. Estos jóvenes tienen los niveles más altos de consumo de drogas con receta, ilícitas y lícitas de cualquier grupo de edad en la nación (Johnston, O'Malley, Bachman y Schulenberg, 2007). Si bien los modelos SBIRT anteriores generalmente se han centrado en riesgos de salud únicos, como el consumo problemático de alcohol o cigarrillos, el nuevo modelo SBIRT de comportamiento múltiple propuesto utiliza imágenes sociales y futuras y un tema de aptitud física positiva para vincular problemas y comportamientos de riesgo de salud comórbidos y, por lo tanto, es probable que tanto los pacientes como los médicos los consideren atractivos y factibles dentro de las rutinas estándar de atención primaria.
Objetivos
- Ampliar y modificar el contenido de las intervenciones breves y las evaluaciones de imágenes sociales y futuras existentes de nuestros estudios anteriores para incluir mensajes dirigidos al abuso de medicamentos recetados y los comportamientos de riesgo del VIH/SIDA, así como una referencia al componente de evaluación y tratamiento del abuso de drogas;
- Traducir el contenido del modelo SBIRT de comportamiento múltiple modificado y ampliado en dos versiones del programa basado en computadora fácil de usar para la comunidad, es decir, una dirigida a una promoción de la salud y cuatro conductas de riesgo frente a otra dirigida a cuatro conductas de promoción de la salud y cuatro de riesgo;
- Llevar a cabo una investigación formativa sobre el contenido y el formato modificados para garantizar la aceptabilidad, la calidad, la viabilidad, la accesibilidad y la eficacia potencial entre los adultos jóvenes objetivo y los proveedores de atención médica utilizando paneles de expertos y encuestas de audiencia objetivo; y
- Realización de una prueba piloto de ensayo aleatorizado de tres grupos con un seguimiento de 3 meses.
Se llevará a cabo una prueba piloto de ensayo aleatorio de tres grupos, con pacientes adultos jóvenes participantes asignados al azar para recibir: 1) MB-SBIRT basado en computadora dirigido a una promoción de la salud y cuatro comportamientos de riesgo, 2) MB-SBIRT basado en computadora dirigido a cuatro conductas de promoción de la salud y cuatro conductas de riesgo, o 3) atención primaria habitual. Este ensayo determinará la aceptabilidad, la calidad, la viabilidad y los efectos a corto plazo (3 meses) del modelo MB-SBIRT proporcionado por computadora propuesto.
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32256
- Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entender inglés
- Adultos de 18 a 25 años que consumen alcohol y drogas
- Asistir a la clínica de atención familiar participante
Criterio de exclusión:
- no puedo entender ingles
- No en el rango de edad
- No asistir a la clínica participante
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Control
|
Control
Otros nombres:
|
|
Experimental: Resumen del programa en línea
|
Programa online de prevención con imágenes positivas
Otros nombres:
|
|
Experimental: Duración extendida del programa en línea
|
Duración extendida del programa en línea
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio en el uso indebido de medicamentos recetados, consumo de alcohol, cigarrillos y marihuana desde el inicio hasta los 3 meses de seguimiento.
Periodo de tiempo: Línea de base a 3 meses de seguimiento
|
Línea de base a 3 meses de seguimiento
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio en la frecuencia de los comportamientos que promueven la salud desde el inicio hasta los 3 meses de seguimiento.
Periodo de tiempo: Línea de base a 3 meses de seguimiento
|
Línea de base a 3 meses de seguimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chudley E Werch, PhD, Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2009-U-689
- R01DA026028 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .