- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01439334
Multipelbeteendescreening, kort intervention och remiss till behandling (SBIRT) modell för drogmissbruk i primärvården (SBIRT)
Multiple Behaviour SBIRT-modell av drogmissbruk i primärvården
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
- Beteende: MB-SBIRT (screening av flera beteenden, kort intervention och remiss till behandling) Online Program Kort
- Beteende: MB-SBIRT (screening av flera beteenden, kort intervention och remiss till behandling) Onlineprogram förlängd längd
- Beteende: MB-SBIRT (multiple behavior screening, kort intervention och remiss till behandling) Kontroll
Detaljerad beskrivning
Nya vuxna definieras som unga vuxna i åldrarna 18-25. Dessa unga människor har de högsta nivåerna av receptbelagd, olaglig och laglig drogkonsumtion av någon åldersgrupp i landet (Johnston, O'Malley, Bachman, & Schulenberg, 2007). Medan tidigare SBIRT-modeller typiskt sett har inriktat sig på enskilda hälsorisker, såsom problematisk alkohol- eller cigarettanvändning, använder den föreslagna nya SBIRT-modellen med flera beteenden sociala och framtida bilder och ett positivt träningstema för att koppla samman andra hälsoriskbeteenden och problem, och är därför kommer sannolikt att ses av både patienter och läkare som tilltalande och genomförbart inom vanliga primärvårdsrutiner.
Mål
- Utöka och modifiera befintlig social och framtida bildscreening och kort interventionsinnehåll från våra tidigare studier till att inkludera meddelanden som riktar sig till receptbelagda droger och riskbeteenden för HIV/AIDS, samt en remiss till drogmissbruksbedömning och -behandlingskomponent;
- Att översätta det modifierade och utökade innehållet i SBIRT-modellen med flera beteenden till två versioner av det gemenskapsvänliga datorbaserade programmet, d.v.s. en inriktad på ett hälsofrämjande och fyra riskbeteenden kontra en annan inriktat på fyra hälsofrämjande och fyra riskbeteenden;
- Genomföra formativ forskning om det modifierade innehållet och formatet för att säkerställa acceptans, kvalitet, genomförbarhet, tillgänglighet och potentiell effektivitet bland unga vuxna och vårdgivare med hjälp av expertpaneler och målgruppsundersökningar; och
- Genomföra ett tre-grupps randomiserat pilottest med 3 månaders uppföljning.
Ett randomiserat pilottest i tre grupper kommer att genomföras, där deltagande unga vuxna patienter randomiseras att få antingen: 1) datorbaserad MB-SBIRT inriktad på ett hälsofrämjande och fyra riskbeteenden, 2) datorbaserat MB-SBIRT inriktat på fyra hälsofrämjande och fyra riskbeteenden, eller 3) primärvården som vanligt. Detta försök kommer att avgöra acceptansen, kvaliteten, genomförbarheten och kortsiktiga (3-månaders) effekterna av den föreslagna datorlevererade MB-SBIRT-modellen.
Studietyp
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32256
- Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förstå engelska
- 18-25 år gammal alkoholmissbrukande vuxna
- Går på deltagande familjevårdsmottagning
Exklusions kriterier:
- Kan inte förstå engelska
- Inte i åldersintervallet
- Går inte på deltagande klinik
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollera
|
Kontrollera
Andra namn:
|
|
Experimentell: Onlineprogramkort
|
Online förebyggande program med positiva bilder
Andra namn:
|
|
Experimentell: Onlineprogram förlängd längd
|
Onlineprogram förlängd längd
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i missbruk av receptbelagda läkemedel, alkohol, cigaretter och marijuanaanvändning från baslinjen till 3 månaders uppföljning.
Tidsram: Baslinje till 3 månaders uppföljning
|
Baslinje till 3 månaders uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i frekvens av hälsofrämjande beteenden från baslinjen till 3 månaders uppföljning.
Tidsram: Baslinje till 3 månaders uppföljning
|
Baslinje till 3 månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Chudley E Werch, PhD, Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2009-U-689
- R01DA026028 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .