Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multipelbeteendescreening, kort intervention och remiss till behandling (SBIRT) modell för drogmissbruk i primärvården (SBIRT)

21 september 2011 uppdaterad av: University of Florida

Multiple Behaviour SBIRT-modell av drogmissbruk i primärvården

Det primära syftet med denna forskning är att utveckla och utvärdera den kortsiktiga effekten av en innovativ multipel beteende screening, kort intervention och remiss till behandling (MB-SBIRT) modell med hjälp av sociala bilder och framtida självbilder för att samtidigt länka och minska recept och andra samtidigt förekommande droganvändningsbeteenden bland nya vuxna i en primärvårdsmiljö som betjänar en rasmässigt och ekonomiskt mångfaldig gemenskap. Det långsiktiga målet med denna forskning är att kostnadseffektivt minska receptbelagda och illegala drogmissbruk, tillsammans med alkohol- och tobakskonsumtion, och förbättra hälsorelaterad livskvalitet bland vuxna med hög risk som ofta ignoreras i interventionsforskning och tjänster.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Nya vuxna definieras som unga vuxna i åldrarna 18-25. Dessa unga människor har de högsta nivåerna av receptbelagd, olaglig och laglig drogkonsumtion av någon åldersgrupp i landet (Johnston, O'Malley, Bachman, & Schulenberg, 2007). Medan tidigare SBIRT-modeller typiskt sett har inriktat sig på enskilda hälsorisker, såsom problematisk alkohol- eller cigarettanvändning, använder den föreslagna nya SBIRT-modellen med flera beteenden sociala och framtida bilder och ett positivt träningstema för att koppla samman andra hälsoriskbeteenden och problem, och är därför kommer sannolikt att ses av både patienter och läkare som tilltalande och genomförbart inom vanliga primärvårdsrutiner.

Mål

  1. Utöka och modifiera befintlig social och framtida bildscreening och kort interventionsinnehåll från våra tidigare studier till att inkludera meddelanden som riktar sig till receptbelagda droger och riskbeteenden för HIV/AIDS, samt en remiss till drogmissbruksbedömning och -behandlingskomponent;
  2. Att översätta det modifierade och utökade innehållet i SBIRT-modellen med flera beteenden till två versioner av det gemenskapsvänliga datorbaserade programmet, d.v.s. en inriktad på ett hälsofrämjande och fyra riskbeteenden kontra en annan inriktat på fyra hälsofrämjande och fyra riskbeteenden;
  3. Genomföra formativ forskning om det modifierade innehållet och formatet för att säkerställa acceptans, kvalitet, genomförbarhet, tillgänglighet och potentiell effektivitet bland unga vuxna och vårdgivare med hjälp av expertpaneler och målgruppsundersökningar; och
  4. Genomföra ett tre-grupps randomiserat pilottest med 3 månaders uppföljning.

Ett randomiserat pilottest i tre grupper kommer att genomföras, där deltagande unga vuxna patienter randomiseras att få antingen: 1) datorbaserad MB-SBIRT inriktad på ett hälsofrämjande och fyra riskbeteenden, 2) datorbaserat MB-SBIRT inriktat på fyra hälsofrämjande och fyra riskbeteenden, eller 3) primärvården som vanligt. Detta försök kommer att avgöra acceptansen, kvaliteten, genomförbarheten och kortsiktiga (3-månaders) effekterna av den föreslagna datorlevererade MB-SBIRT-modellen.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32256
        • Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förstå engelska
  • 18-25 år gammal alkoholmissbrukande vuxna
  • Går på deltagande familjevårdsmottagning

Exklusions kriterier:

  • Kan inte förstå engelska
  • Inte i åldersintervallet
  • Går inte på deltagande klinik

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollera
Kontrollera
Andra namn:
  • Kontrollera
Experimentell: Onlineprogramkort
Online förebyggande program med positiva bilder
Andra namn:
  • Onlineprogramkort
Experimentell: Onlineprogram förlängd längd
Onlineprogram förlängd längd
Andra namn:
  • Onlineprogram förlängd längd

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i missbruk av receptbelagda läkemedel, alkohol, cigaretter och marijuanaanvändning från baslinjen till 3 månaders uppföljning.
Tidsram: Baslinje till 3 månaders uppföljning
Baslinje till 3 månaders uppföljning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i frekvens av hälsofrämjande beteenden från baslinjen till 3 månaders uppföljning.
Tidsram: Baslinje till 3 månaders uppföljning
Baslinje till 3 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chudley E Werch, PhD, Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2011

Första postat (Uppskatta)

23 september 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 september 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2011

Senast verifierad

1 september 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2009-U-689
  • R01DA026028 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera