이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

1차 진료에서 약물 남용의 다중 행동 스크리닝, 단기 중재 및 치료 의뢰(SBIRT) 모델 (SBIRT)

2011년 9월 21일 업데이트: University of Florida

1차 진료에서 약물 남용의 다중 행동 SBIRT 모델

이 연구의 주요 목적은 소셜 이미지와 미래의 자아 이미지를 사용하여 동시에 처방 및 인종적, 경제적으로 다양한 커뮤니티에 서비스를 제공하는 1차 진료 환경에서 신흥 성인들 사이에서 발생하는 기타 동시 발생 약물 사용 행동. 이 연구의 장기적인 목표는 알코올 및 담배 소비와 함께 처방 및 불법 약물 남용을 비용 효율적으로 줄이고 개입 연구 및 서비스에서 종종 무시되는 고위험 신흥 성인의 건강 관련 삶의 질을 개선하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이머징 성인은 18-25세의 젊은 성인으로 정의됩니다. 이 젊은이들은 전국 어느 연령대보다 처방약, 불법 및 합법 약물 소비 수준이 가장 높습니다(Johnston, O'Malley, Bachman, & Schulenberg, 2007). 이전의 SBIRT 모델은 일반적으로 문제가 있는 알코올 또는 담배 사용과 같은 단일 건강 위험을 대상으로 했지만 제안된 새로운 다중 행동 SBIRT 모델은 사회적 및 미래 이미지와 긍정적인 피트니스 테마를 사용하여 병적 건강 위험 행동과 문제를 연결하므로 표준 일차 진료 루틴 내에서 환자와 의료 종사자 모두에게 매력적이고 실현 가능한 것으로 간주될 가능성이 높습니다.

목표

  1. 처방약 남용 및 HIV/AIDS 위험 행동을 대상으로 하는 메시지와 약물 남용 평가 및 치료 구성 요소에 대한 소개를 포함하도록 이전 연구의 기존 사회적 및 미래 이미지 스크리닝 및 간략한 개입 콘텐츠를 확장 및 수정합니다.
  2. 수정 및 확장된 다중 행동 SBIRT 모델 콘텐츠를 커뮤니티 친화적인 컴퓨터 기반 프로그램의 두 가지 버전으로 변환합니다.
  3. 전문가 패널 및 대상 청중 설문 조사를 사용하여 대상 청년 및 의료 서비스 제공자 사이에서 수용성, 품질, 실행 가능성, 접근성 및 잠재적 효과를 보장하기 위해 수정된 콘텐츠 및 형식에 대한 조형적 연구를 수행합니다. 그리고
  4. 3개월 추적 조사와 함께 3개 그룹 무작위 시험 파일럿 테스트를 수행합니다.

3개 그룹으로 구성된 무작위 시험 파일럿 테스트가 실시되며 참여하는 젊은 성인 환자는 1) 1가지 건강 증진 및 4가지 위험 행동을 대상으로 하는 컴퓨터 기반 MB-SBIRT, 2) 4가지 건강 증진을 대상으로 하는 컴퓨터 기반 MB-SBIRT 중 하나를 받도록 무작위 배정됩니다. 4가지 위험 행동, 또는 3) 평소와 같은 1차 진료. 이 시험은 제안된 컴퓨터 제공 MB-SBIRT 모델의 수용 가능성, 품질, 실행 가능성 및 단기(3개월) 효과를 결정할 것입니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32256
        • Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영어 이해
  • 18-25세 성인용 알코올-약물
  • 참여 가족 케어 클리닉에 참석

제외 기준:

  • 영어를 이해할 수 없다
  • 연령대가 아님
  • 참여 클리닉에 참석하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
제어
다른 이름들:
  • 제어
실험적: 온라인 프로그램 개요
긍정적인 이미지를 활용한 온라인 예방 프로그램
다른 이름들:
  • 온라인 프로그램 개요
실험적: 온라인 프로그램 연장 기간
온라인 프로그램 연장 기간
다른 이름들:
  • 온라인 프로그램 연장 기간

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
처방약 오용, 알코올, 담배 및 마리화나 사용 소비량의 기준선에서 3개월 후까지의 변화.
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치
기준선에서 3개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
기간
기준선에서 후속 3개월까지 건강 증진 행동 빈도의 변화.
기간: 기준선에서 3개월 후속 조치
기준선에서 3개월 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chudley E Werch, PhD, Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 21일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2011년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2009-U-689
  • R01DA026028 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

약물 남용에 대한 임상 시험

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들
    완전한
    Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인
    파푸아 뉴기니
구독하다