- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01439334
Modèle de dépistage des comportements multiples, d'intervention brève et d'orientation vers le traitement (SBIRT) de l'abus de drogues en soins primaires (SBIRT)
Modèle SBIRT à comportements multiples de toxicomanie en soins primaires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
- Comportemental: MB-SBIRT (dépistage de comportements multiples, intervention brève et orientation vers un traitement) Résumé du programme en ligne
- Comportemental: MB-SBIRT (dépistage de comportements multiples, intervention brève et orientation vers un traitement) Programme en ligne de longue durée
- Comportemental: MB-SBIRT (dépistage de comportements multiples, intervention brève et orientation vers un traitement) Contrôle
Description détaillée
Les adultes émergents sont définis comme les jeunes adultes âgés de 18 à 25 ans. Ces jeunes ont les niveaux les plus élevés de consommation de drogues sur ordonnance, illicites et licites de tous les groupes d'âge au pays (Johnston, O'Malley, Bachman et Schulenberg, 2007). Alors que les modèles SBIRT précédents ciblaient généralement des risques uniques pour la santé, tels que l'alcoolisme ou la consommation de cigarettes, le nouveau modèle SBIRT à comportements multiples proposé utilise des images sociales et futures et un thème de forme physique positif pour relier les comportements à risque et les problèmes de santé comorbides, et est donc susceptibles d'être considérés à la fois par les patients et les médecins comme attrayants et réalisables dans le cadre des routines de soins primaires standard.
Objectifs
- Élargir et modifier le dépistage d'images sociales et futures existantes et le bref contenu d'intervention de nos études antérieures pour inclure des messages ciblant l'abus de médicaments sur ordonnance et les comportements à risque pour le VIH/sida, ainsi qu'un renvoi à la composante d'évaluation et de traitement de l'abus de drogues ;
- Traduire le contenu du modèle SBIRT à comportements multiples modifié et élargi en deux versions du programme informatisé convivial pour la communauté, c'est-à-dire une ciblant un comportement favorisant la santé et quatre comportements à risque par rapport à une autre ciblant quatre comportements favorisant la santé et quatre comportements à risque ;
- Mener une recherche formative sur le contenu et le format modifiés pour garantir l'acceptabilité, la qualité, la faisabilité, l'accessibilité et l'efficacité potentielle parmi les jeunes adultes cibles et les prestataires de soins de santé à l'aide de panels d'experts et d'enquêtes auprès du public cible ; et
- Réalisation d'un essai pilote randomisé en trois groupes avec un suivi de 3 mois.
Un essai pilote d'essai randomisé en trois groupes sera mené, avec de jeunes patients adultes participants randomisés pour recevoir soit : 1) MB-SBIRT informatisé ciblant un comportement favorable à la santé et quatre comportements à risque, 2) MB-SBIRT informatisé ciblant quatre comportements favorables à la santé et quatre comportements à risque, ou 3) les soins primaires comme d'habitude. Cet essai déterminera l'acceptabilité, la qualité, la faisabilité et les effets à court terme (3 mois) du modèle MB-SBIRT proposé par ordinateur.
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Florida
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Jacksonville, Florida, États-Unis, 32256
- Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Comprendre l'anglais
- Adultes de 18 à 25 ans consommant de l'alcool et des drogues
- Se présenter à la clinique de soins familiaux participante
Critère d'exclusion:
- Ne comprend pas l'anglais
- Pas dans la tranche d'âge
- Ne pas fréquenter la clinique participante
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Contrôler
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Contrôle
Autres noms:
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Expérimental: Présentation du programme en ligne
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Programme de prévention en ligne utilisant des images positives
Autres noms:
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Expérimental: Durée prolongée du programme en ligne
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Durée prolongée du programme en ligne
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Changement dans l'abus de médicaments sur ordonnance, la consommation d'alcool, de cigarettes et de marijuana entre le départ et le suivi de 3 mois.
Délai: Suivi de base à 3 mois
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Suivi de base à 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Changement de la fréquence des comportements favorisant la santé entre le départ et le suivi de 3 mois.
Délai: Suivi de base à 3 mois
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Suivi de base à 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chudley E Werch, PhD, Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2009-U-689
- R01DA026028 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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