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Modèle de dépistage des comportements multiples, d'intervention brève et d'orientation vers le traitement (SBIRT) de l'abus de drogues en soins primaires (SBIRT)

21 septembre 2011 mis à jour par: University of Florida

Modèle SBIRT à comportements multiples de toxicomanie en soins primaires

L'objectif principal de cette recherche est de développer et d'évaluer l'efficacité à court terme d'un modèle innovant de dépistage multicomportemental, d'intervention brève et d'orientation vers le traitement (MB-SBIRT) utilisant des images sociales et des images de soi futures pour lier et réduire simultanément les prescriptions et autres comportements concomitants de consommation de drogues chez les adultes émergents dans un établissement de soins primaires desservant une communauté diversifiée sur le plan racial et économique. L'objectif à long terme de cette recherche est de réduire de manière rentable l'abus de médicaments sur ordonnance et illicites, ainsi que la consommation d'alcool et de tabac, et d'améliorer la qualité de vie liée à la santé chez les adultes émergents à haut risque souvent ignorés dans la recherche et les services d'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les adultes émergents sont définis comme les jeunes adultes âgés de 18 à 25 ans. Ces jeunes ont les niveaux les plus élevés de consommation de drogues sur ordonnance, illicites et licites de tous les groupes d'âge au pays (Johnston, O'Malley, Bachman et Schulenberg, 2007). Alors que les modèles SBIRT précédents ciblaient généralement des risques uniques pour la santé, tels que l'alcoolisme ou la consommation de cigarettes, le nouveau modèle SBIRT à comportements multiples proposé utilise des images sociales et futures et un thème de forme physique positif pour relier les comportements à risque et les problèmes de santé comorbides, et est donc susceptibles d'être considérés à la fois par les patients et les médecins comme attrayants et réalisables dans le cadre des routines de soins primaires standard.

Objectifs

  1. Élargir et modifier le dépistage d'images sociales et futures existantes et le bref contenu d'intervention de nos études antérieures pour inclure des messages ciblant l'abus de médicaments sur ordonnance et les comportements à risque pour le VIH/sida, ainsi qu'un renvoi à la composante d'évaluation et de traitement de l'abus de drogues ;
  2. Traduire le contenu du modèle SBIRT à comportements multiples modifié et élargi en deux versions du programme informatisé convivial pour la communauté, c'est-à-dire une ciblant un comportement favorisant la santé et quatre comportements à risque par rapport à une autre ciblant quatre comportements favorisant la santé et quatre comportements à risque ;
  3. Mener une recherche formative sur le contenu et le format modifiés pour garantir l'acceptabilité, la qualité, la faisabilité, l'accessibilité et l'efficacité potentielle parmi les jeunes adultes cibles et les prestataires de soins de santé à l'aide de panels d'experts et d'enquêtes auprès du public cible ; et
  4. Réalisation d'un essai pilote randomisé en trois groupes avec un suivi de 3 mois.

Un essai pilote d'essai randomisé en trois groupes sera mené, avec de jeunes patients adultes participants randomisés pour recevoir soit : 1) MB-SBIRT informatisé ciblant un comportement favorable à la santé et quatre comportements à risque, 2) MB-SBIRT informatisé ciblant quatre comportements favorables à la santé et quatre comportements à risque, ou 3) les soins primaires comme d'habitude. Cet essai déterminera l'acceptabilité, la qualité, la faisabilité et les effets à court terme (3 mois) du modèle MB-SBIRT proposé par ordinateur.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, États-Unis, 32256
        • Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Comprendre l'anglais
  • Adultes de 18 à 25 ans consommant de l'alcool et des drogues
  • Se présenter à la clinique de soins familiaux participante

Critère d'exclusion:

  • Ne comprend pas l'anglais
  • Pas dans la tranche d'âge
  • Ne pas fréquenter la clinique participante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Contrôler
Contrôle
Autres noms:
  • Contrôler
Expérimental: Présentation du programme en ligne
Programme de prévention en ligne utilisant des images positives
Autres noms:
  • Présentation du programme en ligne
Expérimental: Durée prolongée du programme en ligne
Durée prolongée du programme en ligne
Autres noms:
  • Durée prolongée du programme en ligne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement dans l'abus de médicaments sur ordonnance, la consommation d'alcool, de cigarettes et de marijuana entre le départ et le suivi de 3 mois.
Délai: Suivi de base à 3 mois
Suivi de base à 3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement de la fréquence des comportements favorisant la santé entre le départ et le suivi de 3 mois.
Délai: Suivi de base à 3 mois
Suivi de base à 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chudley E Werch, PhD, Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2011

Première publication (Estimation)

23 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 septembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2011

Dernière vérification

1 septembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2009-U-689
  • R01DA026028 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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