- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01439334
Multiple Behavior Screening, Short Intervention and Referral to Treatment (SBIRT)-Modell des Drogenmissbrauchs in der Primärversorgung (SBIRT)
Multiples Verhaltens-SBIRT-Modell des Drogenmissbrauchs in der Primärversorgung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Verhalten: MB-SBIRT (multiples Verhaltensscreening, Kurzintervention und Überweisung zur Behandlung) Online-Programmübersicht
- Verhalten: MB-SBIRT (multiples Verhaltensscreening, kurze Intervention und Überweisung zur Behandlung) Online-Programm mit verlängerter Dauer
- Verhalten: MB-SBIRT (multiples Verhaltensscreening, kurze Intervention und Überweisung zur Behandlung) Kontrolle
Detaillierte Beschreibung
Als aufstrebende Erwachsene gelten junge Erwachsene im Alter von 18 bis 25 Jahren. Diese jungen Menschen haben von allen Altersgruppen im Land den höchsten Konsum verschreibungspflichtiger, illegaler und legaler Drogen (Johnston, O'Malley, Bachman & Schulenberg, 2007). Während frühere SBIRT-Modelle typischerweise auf einzelne Gesundheitsrisiken wie problematischen Alkohol- oder Zigarettenkonsum abzielten, verwendet das vorgeschlagene neuartige SBIRT-Modell mit mehreren Verhaltensweisen soziale und zukünftige Bilder und ein positives Fitnessthema, um komorbides Gesundheitsrisikoverhalten und -probleme zu verknüpfen, und ist daher geeignet dürfte sowohl von Patienten als auch von Ärzten als attraktiv und machbar im Rahmen der Standardroutinen der Grundversorgung angesehen werden.
Ziele
- Erweiterung und Änderung bestehender sozialer und zukünftiger Bildscreening- und Kurzinterventionsinhalte aus unseren früheren Studien, um Botschaften einzubeziehen, die auf den Missbrauch verschreibungspflichtiger Medikamente und HIV/AIDS-Risikoverhalten abzielen, sowie einen Verweis auf die Komponente zur Beurteilung und Behandlung von Drogenmissbrauch;
- Übersetzung des modifizierten und erweiterten Inhalts des SBIRT-Modells mit mehreren Verhaltensweisen in zwei Versionen des gemeinschaftsfreundlichen computergestützten Programms, d.
- Durchführung formativer Forschung zu den geänderten Inhalten und Formaten, um Akzeptanz, Qualität, Durchführbarkeit, Zugänglichkeit und potenzielle Wirksamkeit bei jungen Erwachsenen und Gesundheitsdienstleistern sicherzustellen, wobei Expertengremien und Zielgruppenbefragungen zum Einsatz kommen; Und
- Durchführung eines randomisierten Pilottests mit drei Gruppen und dreimonatiger Nachbeobachtung.
Es wird ein randomisierter Pilottest mit drei Gruppen durchgeführt, bei dem die teilnehmenden jungen erwachsenen Patienten nach dem Zufallsprinzip entweder Folgendes erhalten: 1) computergestütztes MB-SBIRT, das auf ein gesundheitsförderndes und vier Risikoverhalten abzielt, 2) computergestütztes MB-SBIRT, das auf vier gesundheitsfördernde Verhaltensweisen abzielt und vier Risikoverhalten, oder 3) Primärversorgung wie gewohnt. In diesem Versuch werden die Akzeptanz, Qualität, Durchführbarkeit und kurzfristigen (3-monatigen) Auswirkungen des vorgeschlagenen computergestützten MB-SBIRT-Modells ermittelt.
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32256
- Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Englisch verstehen
- Erwachsene im Alter von 18 bis 25 Jahren, die Alkohol und Drogen konsumieren
- Besuch der teilnehmenden Familienklinik
Ausschlusskriterien:
- Kann kein Englisch verstehen
- Nicht in der Altersgruppe
- Nimmt nicht an der teilnehmenden Klinik teil
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Kontrolle
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Kontrolle
Andere Namen:
|
|
Experimental: Online-Programmübersicht
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Online-Präventionsprogramm mit positiven Bildern
Andere Namen:
|
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Experimental: Erweiterte Länge des Online-Programms
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Erweiterte Länge des Online-Programms
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Veränderung des Missbrauchs verschreibungspflichtiger Medikamente, des Alkohol-, Zigaretten- und Marihuanakonsums vom Ausgangswert bis zum 3-Monats-Follow-up.
Zeitfenster: Baseline bis 3-Monats-Follow-up
|
Baseline bis 3-Monats-Follow-up
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Änderung der Häufigkeit gesundheitsfördernder Verhaltensweisen vom Ausgangswert bis zum Follow-up nach 3 Monaten.
Zeitfenster: Baseline bis 3-Monats-Follow-up
|
Baseline bis 3-Monats-Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Chudley E Werch, PhD, Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2009-U-689
- R01DA026028 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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