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Multiple Behavior Screening, Short Intervention and Referral to Treatment (SBIRT)-Modell des Drogenmissbrauchs in der Primärversorgung (SBIRT)

21. September 2011 aktualisiert von: University of Florida

Multiples Verhaltens-SBIRT-Modell des Drogenmissbrauchs in der Primärversorgung

Der Hauptzweck dieser Forschung besteht darin, die kurzfristige Wirksamkeit eines innovativen Modells für multiples Verhaltensscreening, kurze Intervention und Überweisung zur Behandlung (MB-SBIRT) zu entwickeln und zu bewerten, das soziale Bilder und zukünftige Selbstbilder verwendet, um gleichzeitig Verschreibungen zu verknüpfen und zu reduzieren andere gleichzeitig auftretende Drogenkonsumverhaltensweisen bei aufstrebenden Erwachsenen in einer Grundversorgungseinrichtung, die einer rassisch und wirtschaftlich vielfältigen Gemeinschaft dient. Das langfristige Ziel dieser Forschung besteht darin, den Missbrauch von verschreibungspflichtigen und illegalen Drogen sowie den Alkohol- und Tabakkonsum kosteneffektiv zu reduzieren und die gesundheitsbezogene Lebensqualität von aufstrebenden Erwachsenen mit hohem Risiko zu verbessern, die in der Interventionsforschung und -versorgung häufig ignoriert werden.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Als aufstrebende Erwachsene gelten junge Erwachsene im Alter von 18 bis 25 Jahren. Diese jungen Menschen haben von allen Altersgruppen im Land den höchsten Konsum verschreibungspflichtiger, illegaler und legaler Drogen (Johnston, O'Malley, Bachman & Schulenberg, 2007). Während frühere SBIRT-Modelle typischerweise auf einzelne Gesundheitsrisiken wie problematischen Alkohol- oder Zigarettenkonsum abzielten, verwendet das vorgeschlagene neuartige SBIRT-Modell mit mehreren Verhaltensweisen soziale und zukünftige Bilder und ein positives Fitnessthema, um komorbides Gesundheitsrisikoverhalten und -probleme zu verknüpfen, und ist daher geeignet dürfte sowohl von Patienten als auch von Ärzten als attraktiv und machbar im Rahmen der Standardroutinen der Grundversorgung angesehen werden.

Ziele

  1. Erweiterung und Änderung bestehender sozialer und zukünftiger Bildscreening- und Kurzinterventionsinhalte aus unseren früheren Studien, um Botschaften einzubeziehen, die auf den Missbrauch verschreibungspflichtiger Medikamente und HIV/AIDS-Risikoverhalten abzielen, sowie einen Verweis auf die Komponente zur Beurteilung und Behandlung von Drogenmissbrauch;
  2. Übersetzung des modifizierten und erweiterten Inhalts des SBIRT-Modells mit mehreren Verhaltensweisen in zwei Versionen des gemeinschaftsfreundlichen computergestützten Programms, d.
  3. Durchführung formativer Forschung zu den geänderten Inhalten und Formaten, um Akzeptanz, Qualität, Durchführbarkeit, Zugänglichkeit und potenzielle Wirksamkeit bei jungen Erwachsenen und Gesundheitsdienstleistern sicherzustellen, wobei Expertengremien und Zielgruppenbefragungen zum Einsatz kommen; Und
  4. Durchführung eines randomisierten Pilottests mit drei Gruppen und dreimonatiger Nachbeobachtung.

Es wird ein randomisierter Pilottest mit drei Gruppen durchgeführt, bei dem die teilnehmenden jungen erwachsenen Patienten nach dem Zufallsprinzip entweder Folgendes erhalten: 1) computergestütztes MB-SBIRT, das auf ein gesundheitsförderndes und vier Risikoverhalten abzielt, 2) computergestütztes MB-SBIRT, das auf vier gesundheitsfördernde Verhaltensweisen abzielt und vier Risikoverhalten, oder 3) Primärversorgung wie gewohnt. In diesem Versuch werden die Akzeptanz, Qualität, Durchführbarkeit und kurzfristigen (3-monatigen) Auswirkungen des vorgeschlagenen computergestützten MB-SBIRT-Modells ermittelt.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32256
        • Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Englisch verstehen
  • Erwachsene im Alter von 18 bis 25 Jahren, die Alkohol und Drogen konsumieren
  • Besuch der teilnehmenden Familienklinik

Ausschlusskriterien:

  • Kann kein Englisch verstehen
  • Nicht in der Altersgruppe
  • Nimmt nicht an der teilnehmenden Klinik teil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Kontrolle
Andere Namen:
  • Kontrolle
Experimental: Online-Programmübersicht
Online-Präventionsprogramm mit positiven Bildern
Andere Namen:
  • Online-Programmübersicht
Experimental: Erweiterte Länge des Online-Programms
Erweiterte Länge des Online-Programms
Andere Namen:
  • Erweiterte Länge des Online-Programms

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung des Missbrauchs verschreibungspflichtiger Medikamente, des Alkohol-, Zigaretten- und Marihuanakonsums vom Ausgangswert bis zum 3-Monats-Follow-up.
Zeitfenster: Baseline bis 3-Monats-Follow-up
Baseline bis 3-Monats-Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Häufigkeit gesundheitsfördernder Verhaltensweisen vom Ausgangswert bis zum Follow-up nach 3 Monaten.
Zeitfenster: Baseline bis 3-Monats-Follow-up
Baseline bis 3-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chudley E Werch, PhD, Addictive & Health Behaviors Research Institute, University of Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. September 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. September 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. September 2011

Zuletzt verifiziert

1. September 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2009-U-689
  • R01DA026028 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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