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小児科における動物介在療法 (AAT)

小児科に入院している子供に対する動物介在療法の有効性

この研究の主な目的は、入院中に作業療法を受けている子供たちが、治療に参加する意欲が高まるかどうか、およびセラピー犬がその特定のセッション中に働く時間を増やすかどうかを判断することです。セッション中に存在します。 調査員はまた、セッションの開始前と終了前に子供の心拍数と血圧に関するデータを収集し、セラピー犬の存在が子供のリラックスにも役立つかどうかを判断します.

調査の概要

詳細な説明

この研究の主な目的は、動物介在療法 (AAT) の補助として作業療法 (OT) サービスを受けている小児急性期医療環境の患者が、より長期間にわたって積極的に治療セッションに参加する意欲を持っているかどうかを評価することです。 .

方法:

30 人の入院患者がこの研究に参加するために募集されます。 この研究では、患者が自分のコントロールとして行動する無作為クロスオーバー研究デザインを利用します。 入院患者の治療期間には、OT セッションに AAT を組み込むオンオフ パターンが含まれます。 患者の治療への参加は、参加スケール (図 2 を参照) と OT セッション時間で評価されます。 患者は OT について評価され、セラピストは特定の患者の機能状態とニーズに基づいて目標を決定します。 目標は、作業療法士の臨床観察、発達基準、および患者の現在の機能レベルに基づいて機能評価を提供することによって決定されます。

この研究の潜在的な候補者である患者は、セントポールキャンパスのミネソタ小児病院および診療所に入院します。 医師からOTに紹介された機能的スキルが低下していると述べられているすべての入院患者は、この研究に参加するよう招待されます。

患者は、精神的ストレス、不安、および病院環境に対する不快感のために、さまざまな治療に参加するのに苦労しています。 限られた研究では、病院内での診断に関係なく、小児に対して OT と組み合わせて使用​​される AAT の価値が実証されています。 この研究の結果は、選択された集団だけでなく、理学療法や言語療法などの他の分野に対しても、この価値のある治療法を使用することを正当化することができます.

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • St. Paul、Minnesota、アメリカ、55102
        • Children's Hopsitals and Clinics of Minnesota

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 入院作業療法の紹介
  • 0~21歳

除外基準:

  • 犬が苦手な患者さん
  • 暴力的な行動を示す患者
  • 動物アレルギー
  • 患者は犬と一緒に働くことができません
  • 重度の認知遅延を示す患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:動物介在療法の訪問 1
来院 1 で、来院 2 ではなく、動物介在療法を伴う標準的な OT 療法
セラピー犬と犬のトレーナーが、AAT アームのために患者と一緒に働いています。
他の名前:
  • グループ 1 とグループ 2
実験的:来院 2 時の動物介在療法
来院 1 ではなく来院 2 での動物介在療法による標準的な OT 療法
セラピー犬と犬のトレーナーが、AAT アームのために患者と一緒に働いています。
他の名前:
  • グループ 1 とグループ 2

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
OT参加規模
時間枠:4日
治療に対する患者の反応は、次の行動領域(認知、微細運動、活動と日常生活、摂食スキル、可動域/活動、および機能的転移)を使用して測定することができます。
4日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バイタルサイン(血圧と心拍数)
時間枠:4日
心拍数と血圧を測定して、AAT がストレスと不安を最小限に抑えるかどうかを評価します。
4日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nicole Iammatteo, OT、Children's Hospitals and Clinics of Minnesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月27日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月13日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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