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乾癬治療におけるIndigo Naturalis油抽出物とカルシポトリオール溶液の比較

2019年8月28日 更新者:Yin-ku Lin

爪乾癬患者におけるIndigo Naturalis油抽出物とカルシポトリオール溶液の有効性と安全性の評価

この研究の目的は、乾癬の爪の治療におけるインジゴ ナチュラリス オイル抽出物とカルシポトリオール溶液の有効性と安全性を比較し、インジゴ ナチュラリス オイル抽出物が爪の乾癬の治療に適した選択肢である可能性があり、従来の治療法にうまく反応しない人。

調査の概要

詳細な説明

文献では、爪乾癬の治療における伝統的な中国医学の有効性はほとんど報告されていません。 最近、研究者は、爪の病気によく効く新製品、インジゴ ナチュラリス オイル エキスを開発しました。 無作為化、観察者盲検、ビヒクル対照試験では、インジゴ ナチュラリス オイル エキスが爪乾癬の治療に効果的かつ安全であることが示されました。 この研究は、制御された両側比較を使用して、爪乾癬患者におけるインジゴ ナチュラリス オイル抽出物の有効性と安全性をカルシポトリオール溶液と比較することを目的としています。

治験責任医師は、Chang Gung Memorial Hospital の外来部門から爪乾癬患者 33 人を登録します。 インディゴ ナチュラリス オイル エクストラクトは左右どちらかの影響を受けた爪のひだに一貫して適用されますが、カルシポトリオールは反対側に適用され、どちらも 1 日 2 回、24 週間にわたって適用され、患者内での比較が可能になります。 爪は、治療前と 2、4、8、12、16、20、24 週目に 2 人の皮膚科医によって評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

33

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Keelung、台湾、204
        • Chang Gung Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. -少なくとも1つの指の爪のマトリックスおよび/または爪床の爪乾癬。
  2. 全身の健康状態良好。
  3. -研究期間中の妊娠を避けるための同意

除外基準:

  1. 併用局所治療(コルチコステロイド)、光線療法、または全身治療(レチノイド、シクロスポリン、メトトレキサート、全身性コルチコステロイドおよび生物学的薬剤)は、爪の乾癬に影響を与える可能性があります。
  2. 重度の肝障害または腎障害のある患者。
  3. 授乳中、妊娠中または妊娠を計画中
  4. -研究プロトコルを遵守したくない。
  5. インディゴナチュラリスへの感受性の歴史。 -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オイル中のインディゴ ナチュラリス エキス
5 ml の点眼ボトルには、オリーブ オイルと混合されたインディゴ ナチュラリス パウダーが含まれており、濃度は 1 ml あたり 200 ug のインジルビンでした。 各対象者は、1日2回、1~2滴(1滴あたり0.05ml)の溶液を、影響を受けた爪の下爪甲に加えて爪のひだに塗布するよう求められた。 治療の最大期間は 24 週間、または爪の乾癬が完全に治るまででした。
参加者は、油中のインディゴ ナチュラリス エキスを 2 つの左右対称の乾癬の指の爪の 1 つに 1 日 2 回、24 週間局所的に塗布しました。
他の名前:
  • リンディオイル
アクティブコンパレータ:カルシポトリオール溶液
カルシポトリオール溶液 (Daivonex® 頭皮溶液、カルシポトリオール 50 ug/ml) は、LEO Pharmaceutical Products, Ltd. (Ballerupt、Denmark) から購入し、この試験のために 5 ml の点眼ボトルにも配布しました。 1 日 2 回、2 滴 (1 滴あたり 0.05 ml) の溶液を、影響を受けた爪の爪のひだと下爪膜に塗布します。 治療の最大期間は 24 週間、または爪の乾癬が完全に治るまででした。
参加者は、カルシポトリオール溶液を 2 つの左右対称の乾癬の指の爪の 1 つに 1 日 2 回、24 週間局所的に塗布しました。
他の名前:
  • カルシポトリオール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
24週での片手爪乾癬重症度指数(shNAPSI)のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 24 週間
爪は、ベースライン時および治療4、8、12、16、20、24週間後に2人の皮膚科医によって片手爪乾癬重症度指数(shNAPSI)スコアを使用して評価されます。 shNAPSI評価:各爪に爪床乾癬(0~4)および爪母乾癬(0~4)のスコアが与えられ、その合計がその爪のスコア(0~8)である。片手の shNAPSI の範囲は 0 ~ 40 で、スコアが高いほど症状が深刻であることを示します。 爪床乾癬: 爪床機能のいずれかの存在 (爪甲融解症、出血、過角化症、「オイル ドロップ」(サーモン パッチ ディスクロマ): なしの場合は 0、1 象限のみの場合は 1、2 象限の場合は 2、3 象限の場合は 3、および4 象限の場合は 4。 爪母乾癬: 爪母の特徴のいずれかの存在 (点食、小月における白血球の赤い斑点、崩壊): なしの場合は 0、爪の 1 象限に存在する場合は 1、爪の 2 つの象限に存在する場合は 2、3爪の 3 つの象限に存在する場合、および爪の 4 つの象限に存在する場合は 4 つです。
ベースラインと 24 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
単一の最も深刻な影響を受けた爪の変更されたターゲット NAPSI のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 24 週間

ターゲットの爪は、修正されたターゲット NAPSI スコア (mtNAPSI、0-96) を使用して、治療前と 4、8、12、16、20、24 週目に 2 人の皮膚科医によって評価されます。

mtNAPSI 評価: 対象の爪を 4 つの象限に分割し、象限ごとに爪のパラメーター (油滴、爪甲剥離症、過角化症、出血、孔食、白爪炎、月の赤い斑点、崩れ) を個別に評価します: 0 = 兆候なし、 1 = 軽度、2 = 中程度、3 = 重度。 mtNAPSI の範囲は 0 ~ 96 で、スコアが高いほど症状が深刻であることを示します。

ベースラインと 24 週間
医師と被験者の全体的な評価
時間枠:24週目

医師および被験者の全体的評価 (PGA および SGA) は、24 週間の治療後にそれぞれ 2 人の皮膚科医および参加者自身によって評価されます。

SGA と PGA の両方に 6 段階のスケールが使用されました。0 = 悪化、1 = 0 ~ 24% の改善でほとんどまたはまったく変化なし、2 = 25 ~ 49% の改善でわずかな改善、3 = 50 ~ 74% の改善で中程度改善、4 = 顕著な改善で 75-99% クリア、5 = クリア。 3 から 5 の間のスコアは肯定的な反応であると見なされ、0 から 2 の間のスコアは悪い反応であると見なされました。

24週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yin-Ku Lin, M.D., Ph.D.、Chang Gung Memorial Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2011年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月1日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月28日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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