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健康な韓国人男性における経口投与後のアテノロールの薬物動態に対する SLCO2B1 遺伝子型とリンゴジュースの影響

2012年1月20日 更新者:In-Jin Jang, MD, PhD、Seoul National University Hospital

健康な韓国人男性の経口投与後のアテノロールの薬物動態に対する SLCO2B1 遺伝子型とリンゴジュースの影響を調査するための非盲検、単回投与、3 治療、3 期間の研究

健康な韓国人男性の経口投与後のアテノロールの薬物動態に対するSLCO2B1遺伝子型とリンゴジュースの影響を調査するための、非盲検、単回投与、3回治療、3期間の研究。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • Seoul National University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~48年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • -被験者は、この研究の調査的性質について知らされ、自発的にこの研究に参加することに同意し、治験審査委員会(IRB)に署名します-スクリーニング手順のいずれかを実行する前に、承認されたインフォームドコンセント

除外基準:

  • -治験薬(アテノロール)または他の薬物アレルギー(アスピリン、抗生物質など)を含むアレルギーの病歴、または臨床的に重大なアレルギーの病歴のある被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
SLCO2B1 野生型対立遺伝子
アテノロール経口投与
アテノロール りんごジュースで内服 1200mL
アテノロール りんごジュースで内服 600mL
実験的:2
SLCO2B1バリアント対立遺伝子
アテノロール経口投与
アテノロール りんごジュースで内服 1200mL
アテノロール りんごジュースで内服 600mL

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SLCO2B1遺伝子型によるアテノロールのAUC
時間枠:薬剤投与後0~48時間
線形/対数台形法によって計算される、時間 0 から最後の測定可能な濃度までの血漿濃度対時間曲線の下の領域は、記述統計を使用して治療および遺伝子型グループによって要約されます。
薬剤投与後0~48時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SLCO2B1遺伝子型によるアテノロールを投与した被験者の血圧
時間枠:薬剤投与後0~48時間
血圧測定値は、必要に応じてベースラインとの差の記述統計として提示されます。
薬剤投与後0~48時間
安全性と忍容性の尺度としての有害事象のある参加者の数
時間枠:薬剤投与後0~48時間

安全性と忍容性の尺度としての有害事象のある参加者の数

*安全性と忍容性の尺度:身体検査、心電図、臨床検査(血液学、化学、尿検査を含む)

- 定量的安全性データおよび必要に応じてベースラインとの差について、記述統計量が計算されます。

薬剤投与後0~48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:In-Jin Jang, MD, PhD、Seoul National University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2011年11月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月30日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月20日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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