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入院患者における静脈血栓塞栓症(VTE)リスク評価の系統的レビューとメタ分析

2012年4月17日 更新者:Intermountain Health Care, Inc.

入院患者における静脈血栓塞栓症リスク評価モデルの系統的レビューとメタ分析

入院患者の静脈血栓塞栓症(肺塞栓症「PE」および深部静脈血栓症「DVT」を含む「VTE」)のリスク評価モデルの系統的レビューとメタ分析が行われます。 この研究の目的は、リスク評価モデルで評価され、割り当てられたリスクレベルに対して血栓予防で治療された患者で、VTE の発生率が低いかどうかを評価することです。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

静脈血栓塞栓症(肺塞栓症「PE」および深部静脈血栓症「DVT」を含む「VTE」)は、重大な罹患率および死亡率と関連している。 適格な入院患者の約半分だけが、適切な血栓予防を受けます。 入院患者の VTE を予測する VTE 危険因子を理解することは、優れた血栓予防を促進する可能性があります。 今日まで、入院患者の VTE リスク評価戦略の系統的レビュー、および VTE リスクのさまざまなレベルの患者グループ間の VTE 率を報告するメタ分析は存在しません。

調査員は、このシステマティック レビューとメタ分析を開発するために、システマティック レビューとメタ分析を報告するためのシステマティック レビューとメタ分析 (PRISMA) チェックリストの推奨レポート項目を使用します。

研究者は、文献の体系的なレビューを行い、入院患者の間で導出および検証された VTE リスク評価モデルを報告します。 研究者は、VTEのリスクが高いと特定された患者とそうでない患者のVTE率を報告する研究のメタ分析を行います。 研究者は、文献検索で得られた前向き研究と回顧的研究を 2 つの方法で分析することを事前に指定します。 まず、研究者は、前向き研究と後ろ向き研究の両方をグループ化する分析を行います。 研究者は、前向き研究と後ろ向き研究を分離する分析も行います。 これによりサンプル サイズが減少しますが (したがって検出力も低下します)、このアプローチにより、レトロスペクティブ研究のデザインに起因するバイアスや交絡の存在を特定し、それを制御できる可能性があります。 特に、遡及的研究と前向き研究の両方が同じ発見を特定したという確認は、私たちの発見の臨床的有用性を高めるでしょう.

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Utah
      • Murray、Utah、アメリカ、84157
        • Intermountain Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

成人入院患者

説明

包含基準:

  • 大人
  • 入院中

除外基準:

  • 外科患者
  • 妊娠中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
入院患者
すべての入院医療成人患者
患者の VTE リスクを評価する方法の使用、および割り当てられたリスクレベルに対する適切な予防

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VTE
時間枠:28~180日
個々の研究で客観的に確認された
28~180日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Scott C Woller, MD、Intermountain Health Care, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (予想される)

2012年10月1日

研究の完了 (予想される)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月4日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月17日

最終確認日

2011年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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