Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przegląd systematyczny i metaanaliza oceny ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u pacjentów hospitalizowanych

17 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: Intermountain Health Care, Inc.

Systematyczny przegląd i metaanaliza modeli oceny ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u hospitalizowanych pacjentów medycznych

Przeprowadzony zostanie przegląd systematyczny i metaanaliza modeli oceny ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej („ŻChZZ”, w tym zatorowości płucnej „ZP” i zakrzepicy żył głębokich „DVT”) u hospitalizowanych pacjentów. Celem tego badania jest ocena, czy częstość ŻChZZ jest mniejsza u pacjentów ocenianych za pomocą modelu oceny ryzyka i leczonych profilaktyką przeciwzakrzepową ze względu na przypisany im poziom ryzyka.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa („ŻChZZ”, w tym zatorowość płucna „ZP” i zakrzepica żył głębokich „ZŻG”) wiąże się ze znaczną chorobowością i śmiertelnością. Tylko około połowa kwalifikujących się hospitalizowanych pacjentów medycznych otrzymuje odpowiednią profilaktykę przeciwzakrzepową. Zrozumienie czynników ryzyka ŻChZZ, które pozwalają przewidywać wystąpienie ŻChZZ wśród hospitalizowanych pacjentów, może promować lepszą profilaktykę przeciwzakrzepową. Do tej pory nie istnieje systematyczny przegląd strategii oceny ryzyka ŻChZZ wśród hospitalizowanych pacjentów medycznych ani metaanaliza przedstawiająca częstość ŻChZZ wśród grup pacjentów o różnym poziomie ryzyka ŻChZZ.

Badacze wykorzystają listę kontrolną Preferred Reporting Items for Systematic review and Meta-Analyses (PRISMA) do zgłaszania systematycznych przeglądów i metaanaliz w celu opracowania tego systematycznego przeglądu i metaanalizy.

Badacze przeprowadzą systematyczny przegląd literatury i przedstawią modele oceny ryzyka ŻChZZ, które zostały opracowane i zweryfikowane wśród hospitalizowanych pacjentów medycznych. Badacze przeprowadzą metaanalizę badań, które podają częstość ŻChZZ wśród pacjentów zidentyfikowanych jako osoby z podwyższonym ryzykiem ŻChZZ i tych, którzy nie są. Badacze precyzują, że zamierzają przeanalizować badania prospektywne i retrospektywne uchwycone podczas wyszukiwania literatury na dwa sposoby. Najpierw badacze przeprowadzą analizę, która grupuje zarówno badania prospektywne, jak i retrospektywne. Badacze przeprowadzą również analizę oddzielającą badania prospektywne i retrospektywne. Chociaż zmniejszy to wielkość naszej próby (a tym samym moc), to podejście może pozwolić nam zidentyfikować wszelkie uprzedzenia lub zakłócenia wynikające z projektu badania retrospektywnego, a następnie je kontrolować. W szczególności potwierdzenie, że zarówno badania retrospektywne, jak i prospektywne wykazały te same wyniki, zwiększyłoby przydatność kliniczną naszych wyników.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Utah
      • Murray, Utah, Stany Zjednoczone, 84157
        • Intermountain Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli hospitalizowani pacjenci medyczni

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli ludzie
  • Hospitalizowany

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci chirurgiczni
  • Pacjentki w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Hospitalizowani Pacjenci Medyczni
Wszyscy hospitalizowani dorośli pacjenci medyczni
Inny: Zastosowanie oceny ryzyka ŻChZZ
Zastosowanie metody oceny ryzyka ŻChZZ u pacjenta, a następnie odpowiednia profilaktyka do przypisanego stopnia ryzyka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ŻChZZ
Ramy czasowe: 28 do 180 dni
Obiektywnie potwierdzone w ramach poszczególnych badań
28 do 180 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Intermountain Health Care, Inc.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Scott C Woller, MD, Intermountain Health Care, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 października 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 października 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 kwietnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VTERiskMA8011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zastosowanie oceny ryzyka ŻChZZ

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj