Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Systematisk gennemgang og meta-analyse af risikovurdering af venøs tromboembolisme (VTE) hos hospitalsindlagte medicinske patienter

17. april 2012 opdateret af: Intermountain Health Care, Inc.

Systematisk gennemgang og meta-analyse af risikovurderingsmodeller for venøs tromboembolisme hos hospitalsindlagte medicinske patienter

En systematisk gennemgang og metaanalyse vil blive udført af risikovurderingsmodeller for venøs tromboembolisme ("VTE" inklusive lungeemboli "PE" og dyb venetrombose "DVT") hos hospitalsindlagte medicinske patienter. Målet med denne undersøgelse er at evaluere, om forekomsten af ​​VTE er lavere hos patienter, der er evalueret med en risikovurderingsmodel og behandlet med tromboprofylakse for deres tildelte risikoniveau.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Detaljeret beskrivelse

Venøs tromboemboli ("VTE" inklusive lungeemboli "PE" og dyb venetrombose "DVT") er forbundet med signifikant morbiditet og dødelighed. Kun omkring halvdelen af ​​kvalificerede hospitalsindlagte medicinske patienter modtager passende tromboprofylakse. Forståelse af VTE-risikofaktorer, der forudsiger VTE blandt hospitalsindlagte medicinske patienter, kan fremme overlegen tromboprofylakse. Til dato eksisterer der ikke en systematisk gennemgang af VTE-risikovurderingsstrategier blandt hospitalsindlagte medicinske patienter og en meta-analyse, der rapporterer frekvensen af ​​VTE blandt patientgrupper ved forskellige risikoniveauer for VTE.

Efterforskerne vil bruge tjeklisten Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses (PRISMA) til rapportering af systematiske reviews og meta-analyser til at udvikle denne systematiske review og meta-analyse.

Efterforskerne vil udføre en systematisk gennemgang af litteraturen og rapportere VTE-risikovurderingsmodeller, der er blevet udledt og valideret blandt hospitalsindlagte medicinske patienter. Efterforskerne vil udføre en meta-analyse af undersøgelser, der rapporterer en frekvens af VTE blandt patienter, der er identificeret som værende i forhøjet risiko for VTE, og dem, der ikke har. Efterforskerne forudspecificerer, at de vil analysere de prospektive og retrospektive undersøgelser, der er fanget af litteratursøgningen, på to måder. Først vil efterforskerne udføre en analyse, der grupperer både prospektive og retrospektive undersøgelser. Efterforskerne vil også udføre en analyse, der adskiller de prospektive og retrospektive undersøgelser. Selvom dette vil reducere vores stikprøvestørrelse (og dermed styrke), kan denne tilgang give os mulighed for at identificere enhver skævhed eller forvirring, der er til stede på grund af det retrospektive undersøgelsesdesign og derefter kontrollere det. Især bekræftelse af, at både retrospektive og prospektive undersøgelser identificerede de samme resultater, ville øge den kliniske anvendelighed af vores resultater.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Utah
      • Murray, Utah, Forenede Stater, 84157
        • Intermountain Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne indlagte medicinske patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne
  • Indlagt

Ekskluderingskriterier:

  • Kirurgiske patienter
  • Gravide patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hospitalsindlagte medicinske patienter
Alle indlagte medicinske voksne patienter
Brug af en metode til at vurdere en patients risiko for VTE og derefter passende profylakse for det tildelte risikoniveau

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
VTE
Tidsramme: 28 til 180 dage
Objektivt bekræftet inden for individuelle undersøgelser
28 til 180 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Scott C Woller, MD, Intermountain Health Care, Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2011

Først opslået (Skøn)

5. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2012

Sidst verificeret

1. september 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Venøs tromboembolisme

Kliniske forsøg med Anvendelse af VTE-risikovurdering

Abonner