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입원환자의 정맥혈전색전증(VTE) 위험도 평가의 체계적 고찰 및 메타분석

2012년 4월 17일 업데이트: Intermountain Health Care, Inc.

입원환자의 정맥혈전색전증 위험도 평가 모델의 체계적 고찰 및 메타분석

입원 환자의 정맥 혈전색전증(폐색전증 "PE" 및 심부 정맥 혈전증 "DVT"를 포함하는 "VTE")에 대한 위험 평가 모델의 체계적인 검토 및 메타 분석이 수행될 것입니다. 이 연구의 목표는 위험 평가 모델로 평가되고 할당된 위험 수준에 대해 혈전 예방 치료를 받은 환자에서 VTE 발생률이 더 낮은지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

정맥 혈전색전증(폐색전증 "PE" 및 심부 정맥 혈전증 "DVT"를 포함하는 "VTE")은 상당한 이환율 및 사망률과 관련이 있습니다. 적격한 입원 의료 환자의 약 절반만이 적절한 혈전 예방을 받습니다. 입원 환자 중 VTE를 예측하는 VTE 위험 요인을 이해하면 우수한 혈전 예방을 촉진할 수 있습니다. 현재까지 입원한 의료 환자들 사이에서 VTE 위험 평가 전략에 대한 체계적인 검토와 VTE에 대한 다양한 위험 수준에서 환자 그룹 사이의 VTE 비율을 보고하는 메타 분석은 존재하지 않습니다.

조사관은 이 체계적 검토 및 메타 분석을 개발하기 위해 체계적 검토 및 메타 분석을 보고하기 위해 체계적 검토 및 메타 분석을 위한 선호 보고 항목(PRISMA) 체크리스트를 사용할 것입니다.

조사관은 문헌에 대한 체계적인 검토를 수행하고 입원한 의료 환자들 사이에서 파생되고 검증된 VTE 위험 평가 모델을 보고합니다. 연구자들은 VTE 위험이 높은 것으로 확인된 환자와 그렇지 않은 환자 사이에서 VTE 비율을 보고하는 연구의 메타 분석을 수행할 것입니다. 연구자들은 문헌 검색으로 포착한 전향적 연구와 후향적 연구를 두 가지 방식으로 분석할 것이라고 미리 명시한다. 먼저 조사관은 전향적 연구와 후향적 연구를 함께 그룹화하는 분석을 수행합니다. 조사관은 또한 전향적 연구와 후향적 연구를 분리하는 분석을 수행할 것입니다. 이렇게 하면 표본 크기(따라서 검정력)가 줄어들지만, 이 접근 방식을 사용하면 후향적 연구 설계로 인해 존재하는 편향이나 교란을 식별한 다음 이를 통제할 수 있습니다. 특히 후향적 연구와 전향적 연구에서 동일한 결과가 확인되었다는 점은 우리 연구 결과의 임상적 유용성을 향상시킬 것입니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Utah
      • Murray, Utah, 미국, 84157
        • Intermountain Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성인 입원 환자

설명

포함 기준:

  • 성인
  • 입원

제외 기준:

  • 외과 환자
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
입원 환자
모든 입원 의료 성인 환자
다른: VTE 위험 평가 적용
환자의 VTE 위험을 평가하는 방법을 사용한 후 할당된 위험 수준에 대한 적절한 예방

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VTE
기간: 28~180일
개별 연구 내에서 객관적으로 확인됨
28~180일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Intermountain Health Care, Inc.

수사관

  • 연구 책임자: Scott C Woller, MD, Intermountain Health Care, Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 10월 4일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2011년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VTERiskMA8011

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