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制御された悪環境: 涙液膜の安定性と涙液蒸発を評価するパイロット研究

2012年11月14日 更新者:Andrea Petznick, PhD、Singapore Eye Research Institute
ドライアイおよび眼表面疾患は、アジアおよびその他の世界における多くの罹患率および社会経済的負担の原因となっています。 これは、湿度と温度のさまざまな条件下で涙の機能を評価するための小規模なパイロット研究です。 このデータは、眼表面とドライアイの将来の試験を設計するのに役立ちます。 このデータは、臨床試験を含むより大規模な国家資金によるプロジェクトを提案するために使用される可能性があります。 この研究には、エンジニア、眼表面の臨床医、および防衛科学組織の専門家の間の協力が含まれます。 このプロジェクトが成功裏に完了すると、シンガポール眼科研究所とシンガポール国立眼科センターの能力が向上し、眼球表面の将来の産業および学術研究がサポートされることになります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

研究の目的と目的:

  1. この研究の主な目的は、さまざまな湿度/温度条件下で参加者のフルオレセイン涙液分解時間を評価することです。
  2. 2 番目の目的は、さまざまな湿度/温度条件にさらされた後、(非侵襲的な眼のサーモグラフィ法に基づいて) 20 秒間にわたって動的に涙の蒸発率を評価することです。

研究デザイン: 前向き、非比較、臨床研究

根拠:

シンガポール ナショナル アイ センターのドライアイ サービスを拠点とする眼表面研究チームは、患者および臨床試験参加者の眼表面の評価に精通しています。 DSO 国立研究所の協力者は、安全であることが証明され、必要な規制当局の承認を通過したシンガポールの制御された環境での人間研究の実施経験をすでに持っています。 さらに、最近の技術の進歩により、NTU とシンガポール工科大学の共同研究者は、まばたきの間に動的な方法で非侵襲的な涙液蒸発測定を実行できるようになりました。 これは、涙液膜の安定性に対する温度と湿度の影響という重要な問題に対処できる強力な研究チームです。

方法:

湿度と温度のさまざまな組み合わせにさらされた後、涙液層の安定性または涙液層の機能が変化するかどうかを確認するために、10 人のボランティア/患者を使用する予定です。 これには、涙液層破壊時間 (TBUT) の評価と、非侵襲的手順である涙液蒸発測定が含まれます (測定時に患者があごをあご当てに置き、額をヘッドレストに置く自動屈折矯正器のように)。これには、赤外線に敏感なビデオカメラで連続画像を撮影することが含まれます。 このプロセスは、綿密に監視され、他の研究参加者にとって安全であることが証明されている施設で行われます。

参加者と目標サンプルサイズ:10名の参加者を募集します。

ワークフロー:

チャンバーが必要な温度と湿度に達するまでに約 45 分、参加者が最初の環境設定に慣れるまでに約 15 ~ 20 分かかると想定しています。 サーモグラフィーの測定には 1 分かかります (両目で 20 秒、両目の間でカメラを調整します)。 参加者は、フルオレセイン涙液分解時間が評価され、分解パターンのデジタルカラー画像が撮影される細隙灯検査を受けます。 これらには、さらに 5 分かかります。 これは、3 人の参加者が約 20 分で測定できることを意味します。 したがって、1 つの条件での 3 人の参加者の測定には最大 20 分かかります。最大 3 時間 20 分続くセッションでは、調査員は 3 人の参加者の条件リストを完成させることができます。 セッション全体がかなり長いため、各温度条件の後にトイレ休憩が許可されます。

捜査官は、最初のセッションの前に、写真撮影のためのさらなる「予行演習」(参加者なし) を含む 3 つのセッションが必要になると見積もっています。

訪問スケジュール:

シンガポール国立眼科センターのボランティアまたは患者には、この研究について通知されます。 スクリーニングは、シンガポール ナショナル アイ センターの通常のドライアイ クリニックで実施されます。 資格がある場合、ボランティアまたは患者は同意書に署名し、ベースライン検査を受けます。 これに続いて、試験は DSO 施設の管理された悪環境で行われます。

眼球パラメーターの評価の概要を以下に示します。

スクリーニング来院時に、治験責任医師は次のことを行います。

  • インフォームドコンセント
  • 主題の背景
  • 前眼部所見
  • 涙液膜の分解時間

評価訪問では、調査員は次のことを行います。

  • 涙液膜の分解時間
  • 写真/ビデオからドキュメントへのティアブレイクアップ
  • 涙液蒸発測定

学習期間: 4 週間。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール、168751
        • Singapore Eye Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • スクリーニング検査を受けなければならない

除外基準:

  • DSOラボに行くことができない、または研究手順のいずれかを受けることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:温度と湿度

ボランティアは、次のチャンバー設定で制御された環境にさらされます。

  1. 25°C、湿度 45%。
  2. 25°C、湿度 65%。
  3. 30°C、湿度 45%。
  4. 30℃、湿度65%

ボランティアは、次のチャンバー設定で制御された環境にさらされます。

  1. 25°C、湿度 45%。
  2. 25°C、湿度 65%。
  3. 30°C、湿度 45%。
  4. 30℃、湿度65%

少なくとも 20 分間の順応期間の後、参加者は涙の蒸発と涙液層の崩壊時間の測定を受けました。 データの収集後、チャンバーの設定を次の条件に調整しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
涙の蒸発率
時間枠:庫内が必要な温湿度に達してから20分後
涙の蒸発速度は、眼のサーモグラフィーを使用して測定されます。 被験者ごとに、眼球表面温度が 2 回記録されます。 被験者は最初に顎当てに顎を置き、額を金属製のフレーム (顎当ての一部) にもたれかけます。 その後、片目につき約 20 秒間の記録が開始されます。 記録中、被写体はレンズをまっすぐに見る必要がありますが、自然にまばたきをすることができます。 この後、記録データを分析して、数学的モデルを使用して蒸発速度を導き出します。
庫内が必要な温湿度に達してから20分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
涙液膜ブレイクアップタイム
時間枠:庫内が必要な温湿度に達してから20分後
フルオレセインの注入後、参加者は目を開け、観察者の額を前に見て、できるだけ長く瞬きしないように求められます。 ブレークアップ時間は、まぶたが開いてから角膜にドライスポットが最初に現れるまでの時間として定義されます。 参加者は数秒間目を閉じるように求められ、左目についても同じ手順が繰り返されます。
庫内が必要な温湿度に達してから20分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Andrea Petznick, PhD、Singapore Eye Research Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2012年4月1日

研究の完了 (実際)

2012年4月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月6日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年11月14日

最終確認日

2012年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R857/52/2011
  • 2011/197/A (他の:Singhealth Centralised Institutional Review Board)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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