合併症のない初期の心臓手術における血液誘導体の起因性のある合併症
2011年10月21日 更新者：Roberto Rocha e Silva、Hospital Pitangueiras
合併症のない初期の心臓手術における血液誘導性の帰因性合併症の観察研究
合併症のない初期の心臓手術における血液誘導体輸血による推定合併症の観察研究。 包含基準は、手術室を出てから6時間以内に人工呼吸器を中止し、術後2日目の初めまでに血管作動薬を中止した患者である。
輸血は患者の重症度のマーカーにすぎない可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
体外循環（使用する場合）中の輸血の基準は、予測可能なヘマトクリット値が 25% 未満となる量の拡大が必要であることです。
体外循環後または術後期間における輸血の基準は、血液量減少による心拍出量低下の兆候があり、ヘマトクリット値が 30% 未満であることです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sao Paulo
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Jundiai、Sao Paulo、ブラジル、1295
- 募集
- Hospital Pitangueiras
-
コンタクト：
- Ricardo De Mola, MD
- 電話番号：55-11-45276226
- メール：ricardo_485@terra.com.br
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副調査官：
- Ricardo De Mola, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 手術の適応がある後天性心疾患を有し、手術室を出てから6時間以内に人工呼吸器を中止し、術後2日目の初めまでに血管作動薬を中止した患者。
除外基準:
- 心臓手術前に輸血を受けた患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：輸血
周術期に輸血を受けた患者
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周術期における輸血。
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介入なし：輸血なし
周術期に輸血を受けなかった患者
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周術期には輸血はありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の合併症
時間枠：1ヶ月
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術後合併症は最長1か月。
輸血を受けた患者と受けなかった患者の比較。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：ROBERTO R Silva, MD PHD、Hospital Pitangueiras
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Engoren MC, Habib RH, Zacharias A, Schwann TA, Riordan CJ, Durham SJ. Effect of blood transfusion on long-term survival after cardiac operation. Ann Thorac Surg. 2002 Oct;74(4):1180-6. doi: 10.1016/s0003-4975(02)03766-9.
- Ranucci M, Pavesi M, Mazza E, Bertucci C, Frigiola A, Menicanti L, Ditta A, Boncilli A, Conti D. Risk factors for renal dysfunction after coronary surgery: the role of cardiopulmonary bypass technique. Perfusion. 1994;9(5):319-26. doi: 10.1177/026765919400900503.
- Leal-Noval SR, Marquez-Vacaro JA, Garcia-Curiel A, Camacho-Larana P, Rincon-Ferrari MD, Ordonez-Fernandez A, Flores-Cordero JM, Loscertales-Abril J. Nosocomial pneumonia in patients undergoing heart surgery. Crit Care Med. 2000 Apr;28(4):935-40. doi: 10.1097/00003246-200004000-00004.
- Zacharias A, Habib RH. Factors predisposing to median sternotomy complications. Deep vs superficial infection. Chest. 1996 Nov;110(5):1173-8. doi: 10.1378/chest.110.5.1173.
- Michalopoulos A, Stavridis G, Geroulanos S. Severe sepsis in cardiac surgical patients. Eur J Surg. 1998 Mar;164(3):217-22. doi: 10.1080/110241598750004670.
- Michalopoulos A, Tzelepis G, Dafni U, Geroulanos S. Determinants of hospital mortality after coronary artery bypass grafting. Chest. 1999 Jun;115(6):1598-603. doi: 10.1378/chest.115.6.1598.
- Hung M, Besser M, Sharples LD, Nair SK, Klein AA. The prevalence and association with transfusion, intensive care unit stay and mortality of pre-operative anaemia in a cohort of cardiac surgery patients. Anaesthesia. 2011 Sep;66(9):812-8. doi: 10.1111/j.1365-2044.2011.06819.x. Epub 2011 Jul 25.
- Dardashti A, Ederoth P, Algotsson L, Bronden B, Luhrs C, Bjursten H. Blood transfusion after cardiac surgery: is it the patient or the transfusion that carries the risk? Acta Anaesthesiol Scand. 2011 Sep;55(8):952-61. doi: 10.1111/j.1399-6576.2011.02445.x. Epub 2011 May 16.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年9月1日
一次修了 (予想される)
2013年9月1日
研究の完了 (予想される)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年10月21日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年10月21日
最終確認日
2011年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。