このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Boceprevir/PegIFN α-2b/Riba HCV+ Gt1 更年期女性、PegIFN/Riba に応答しない、または未治療 (MEN_BOC) (MEN_BOC)

2012年9月29日 更新者:Prof. Facchinetti Fabio、University of Modena and Reggio Emilia

ボセプレビル/ペグインターフェロン アルファ (PegIFN α)-2b/リバビリン (リバ) 慢性 C 型肝炎遺伝子型 1 (Gt 1) の難治性閉経女性におけるペグインターフェロン/リバビリンに対する非応答者または治療未経験者 (MEN_BOC) のいずれか

閉経後の女性のコホートは、期待外れの反応率を改善するために、より強力なアプローチが必要な、治療が非常に困難な患者のグループを表しています。 したがって、ボセプレビルの追加により SVR 率が 30% 改善されたと判定された SPRINT_2 試験の結果が示唆するように、以前に PEG/RBV 治療に失敗した患者またはナイーブな患者にボセプレビルのような強力な薬剤を追加すると、SVR 率が大幅に改善される可能性があります。困難なアフリカ系の gt 1 患者と標準的な PEG IFN/リバビリン療法の比較、または Boc/P/R による RGT 再治療で以前の標準療法の失敗と同じパーセントの改善を示した RESPOND-2 患者による。

この研究の目的は、ペグ IFN とリバビリンによる標準的な抗ウイルス療法にボセプレビルによる 24 週間の治療を追加することで、HCV 陽性女性の閉経後の女性など、治療が困難な患者の SVR の割合が増加するかどうかを検証することです。遺伝子型 1 では、治療を受けたことがない人だけでなく、ペグインターフェロンとリバビリン (Riba) による以前の治療に反応しなかった人にも含まれます。

調査の概要

詳細な説明

2.2.1 仮説 我々の仮説は、ペグ IFN とリバビリンによる標準的な抗ウイルス療法にボセプレビルによる 24 週間の治療を追加すると、HCV 陽性の女性など、治療が困難な患者の持続的なウイルス学的反応 (SVR) の割合が増加するというものです。遺伝子型 1 の閉経後の女性において、治療を受けたことがない人だけでなく、ペグインターフェロンおよびリバビリン (Riba) による以前の治療に反応しなかった人にも適用されます。 PEG IFN/リバビリンによる以前の治療で持続的なウイルス学的反応が得られなかった HCV CAH 遺伝子型 1 の閉経期の女性では、24 週間の追跡調査で HCV RNA が検出されない)は、PEG IFN アルファ 2b による治療後に少なくとも 20% 増加する可能性があるボセプレビル (1.5 mcg/kg QW) + リバビリン (800-1400 mg/日) SVR を達成する主要な有効性エンドポイントは、各治療群の記述統計 (n,%) で評価されます。

副次的な目的 SVR に到達する初期のウイルス学的応答 (2、4、8、または 12 週で HCV RNA が検出されない) を有する患者の割合の評価によって表されます。

ナイーブ患者

主な目的 閉経後の女性において、PEG IFN α 2b とリバビリンおよびボセプレビルの併用療法と比較して、PEG IFN α 2b とリバビリンの単独療法を併用した場合と比較して、24 週間の追跡調査で HCV-RNA が検出されないものとして定義される SVR が少なくとも 25% 増加するかどうかを検証する以前に治療されていない CHC 遺伝子型 1 の SVR を達成する主要な有効性エンドポイントは、各治療群の記述統計 (n,%) で評価されます。

副次的な目的 SVR に到達する初期のウイルス学的応答 (2、4、8、または 12 週で HCV RNA が検出されない) を有する患者の割合の評価によって表されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

240

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 以前に記録されたCHC感染症を有する閉経期の女性、(A)再発者、または以前のPEG IFN /リバビリン治療または(B)ナイーブで12週目に2log10 IU / ml HCV RNA減少。
  • -被験者は過去2年以内に肝生検を受けなければならず、組織学はCHCと一致し、他の病因はありません。
  • -架橋線維症または肝硬変の被験者は、スクリーニング訪問の6か月以内(またはスクリーニングと1日目の間)に超音波検査を受ける必要があり、肝細胞癌(HCC)の疑わしい所見はありません。
  • -被験者は書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供する必要があります。

除外基準:

  • ヒト免疫不全ウイルス (HIV) または B 型肝炎ウイルス (HBsAg 陽性) との同時感染。
  • -この研究の無作為化訪問から30日以内の治験薬による治療。
  • -無作為化から30日以内の他の臨床試験への参加、またはこの研究への参加中に別の臨床試験に参加する意図。
  • -臨床的腹水、出血性静脈瘤、または肝性脳症の病歴または存在を含むがこれらに限定されない非代償性肝疾患の証拠。
  • -臨床的に重要な眼の検査結果を伴う糖尿病および/または高血圧の被験者:網膜症、脱脂綿斑点、視神経障害、網膜出血、またはその他の臨床的に重要な異常。
  • 既存の精神状態。
  • 指定された期間内の指定された薬物の薬物乱用の臨床診断。
  • -被験者の研究への参加と完了を妨げる可能性のある既知の既存の病状。
  • -過去5年以内の活動中または疑いのある悪性腫瘍の証拠、または悪性腫瘍の病歴(適切に治療された上皮内癌および皮膚の基底細胞癌を除く)。 悪性腫瘍の評価中の被験者は適格ではありません。
  • スクリーニング期間中に生命を脅かす重大な有害事象(SAE)が発生した被験者。
  • プロトコルで指定された血液学的、生化学的、および血清学的基準: ヘモグロビンが女性で 12 g/dL 未満、男性で 13 g/dL 未満。好中球 <1500/mm^3 (黒人: <1200/mm^3);血小板 <100,000/mm^3;直接ビリルビン >1.5 x 正常上限 (ULN)
  • 血清アルブミン < 正常下限 (LLN)
  • -甲状腺刺激ホルモン(TSH)> 1.2 x ULNまたは<0.8 x 検査室のLLN、特定の例外あり。
  • 検査基準の血清クレアチニン>ULN。
  • プロトコル指定の血清グルコース濃度。
  • プロトロンビン時間/部分トロンボプラスチン時間 (PT/PTT) の値が検査室基準範囲を 10% 以上上回っている。
  • 抗核抗体 (ANA) >1:320。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:PEG IFN/リバビリン
HCV 陽性 CAH の標準治療

PEG IFN アルファ 2b 1.5 ug/kg を週 1 回。リバビリン(800~1400mg/日)

また

PEG IFN アルファ 2b 1.5 ug/kg を週 1 回。リバビリン(800-1400 mg /日);ボセプレビル (1.5 mcg/kg QW)

他の名前:
  • PEG IFN α 2b : ペグ イントロン
  • リバビリン:レベトール
  • ボセプレビル:ビクトレリス
実験的:PEG IFN/リバビリン/ボセプレビル
可能性のあるより高い有効性についてテストする組み合わせ

PEG IFN アルファ 2b 1.5 ug/kg を週 1 回。リバビリン(800~1400mg/日)

また

PEG IFN アルファ 2b 1.5 ug/kg を週 1 回。リバビリン(800-1400 mg /日);ボセプレビル (1.5 mcg/kg QW)

他の名前:
  • PEG IFN α 2b : ペグ イントロン
  • リバビリン:レベトール
  • ボセプレビル:ビクトレリス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
以前の治療失敗または未経験のHCV陽性閉経期女性における持続的なウイルス学的反応の改善。
時間枠:ベースラインと 72 週間
PEG IFN/リバビリンまたは治療未経験で以前に失敗した HCV CAH 遺伝子型 1 の閉経期女性の SVR (24 週で HCV RNA 検出不能) が、PEG IFN アルファ 2b および治療後にそれぞれ 20% または 25% 増加するかどうかを確認しますボセプレビル (1.5 mcg / kg QW) + リバビリン (800-1400 mg / 日)。
ベースラインと 72 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期のウイルス学的反応
時間枠:ベースラインと 12 週間
SVR に到達する初期のウイルス学的反応 (2、4、8、または 12 週で HCV RNA が検出されない) を有する患者の割合の評価
ベースラインと 12 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:ERICA VILLA, Prof、Azienda Ospedaliero-Universitaria, University of Modena and Reggio Emilia

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (予期された)

2013年12月1日

研究の完了 (予期された)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月20日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年9月29日

最終確認日

2012年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する