慢性リンパ性白血病におけるリポタンパク質リパーゼの発現
2019年3月27日 更新者：Frederick Lansigan、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
研究者らは、慢性リンパ性白血病 (CLL) 細胞におけるリポタンパク質リパーゼ (LPL) の発現が、より悪性度の高い臨床経過を予測すると仮説を立てています。
この提案の結果は、ダートマス・ヒッチコック大学で開発された新規抗体のCLLへの使用を検証し、より進行性の疾患を有するCLL患者を予測することになる。
研究者らの研究はまた、LPLがCLL細胞上で発現され、CLL細胞が成長し生存するために必要な脂肪酸の重要な供給源を提供するという直接的な証拠を提供するであろう。
脂肪酸代謝は将来的に CLL の治療標的となる可能性があります。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
研究者らは、ダートマス・ヒッチコック医療センターで開発された新規抗体を使用して、CLLにおけるLPLの発現を特徴付けることを計画している。
CLL患者からの末梢血はフローサイトメトリーによって分析され、LPLの発現が検出され、LPLの発現がより進行性のタイプのCLLと相関するかどうかが調査されます。
研究者らは、CLL細胞上のLPLタンパク質の発現は予後を決定するものであり、LPLおよび脂肪酸代謝に関与する他のタンパク質はCLL細胞が生存するために重要であると提案している。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
29
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Hampshire
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Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ダートマス・ヒッチコック医療センターのノリス・コットンがんセンターのCLL患者
説明
包含基準:
- 国立がん研究所作業部会ガイドラインに基づく CLL の診断
- CLLの継続的なフォローアップの一環として定期的な採血を受けている患者
- 18歳以上
- 英語での同意ができること
- 患者は、絶対リンパ球数が 5,000/mm3 を超えることで定義される測定可能な疾患を患っているか、CLL が関与しているリンパ節または骨髄が保管されている必要があります。
除外基準:
- CLLに対して細胞傷害性薬剤、経口または静脈内ステロイド、または標的抗体療法を受けた患者。
- 過去 6 か月以内の他の血液悪性腫瘍またはその他の疾患の経過は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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治療なし
介入はありません。
各患者は標準治療の静脈穿刺で採血を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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LPLタンパク質の発現
時間枠：1年
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新しい LPL 抗体を使用して CLL 細胞における LPL タンパク質発現の程度を決定し、IgHV 変異状態と相関させ、この関連性を他の予後マーカーと比較します
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脂肪酸の取得と合成
時間枠：1年
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LPL、CD36、SDC1、脂肪酸シンターゼの発現によって示されるように、CLL細胞も脂肪酸の獲得と合成のための酵素機構を備えていることを実証する
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年10月1日
一次修了 (実際)
2018年5月1日
研究の完了 (実際)
2018年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年10月25日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月27日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。