脂蛋白脂肪酶在慢性淋巴细胞白血病中的表达
2019年3月27日 更新者：Frederick Lansigan、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
研究人员假设慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞上脂蛋白脂肪酶 (LPL) 的表达将预示更具侵袭性的临床过程。
该提案的结果将验证在 CLL 中使用 Dartmouth-Hitchcock 开发的新型抗体，并将预测具有更具侵袭性的 CLL 患者。
研究人员的工作还将提供直接证据，证明 LPL 在 CLL 细胞上表达，并提供 CLL 细胞生长和存活所需的关键脂肪酸来源。
未来脂肪酸代谢可能成为CLL的治疗靶点。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
研究人员计划使用达特茅斯-希区柯克医学中心开发的一种新型抗体来表征 CLL 中 LPL 的表达。
来自 CLL 患者的外周血将通过流式细胞术进行分析，以检测 LPL 的表达并研究 LPL 表达是否与更具侵袭性的 CLL 类型相关。
研究人员提出，CLL 细胞上的 LPL 蛋白表达具有预后意义，并且 LPL 和其他参与脂肪酸代谢的蛋白质对于 CLL 细胞的存活至关重要。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
29
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Hampshire
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Lebanon、New Hampshire、美国、03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
达特茅斯-希区柯克医学中心诺里斯棉花癌症中心的 CLL 患者
描述
纳入标准：
- 根据国家癌症研究所工作组指南诊断 CLL
- 接受常规抽血的患者作为 CLL 持续随访的一部分
- 18岁或以上
- 能够用英语提供同意书
- 患者必须患有由绝对淋巴细胞计数大于 5,000/mm3 所定义的可测量疾病，或者具有受累于 CLL 的淋巴结或骨髓。
排除标准：
- 接受过细胞毒性药物、口服或静脉内类固醇或针对其 CLL 的靶向抗体治疗的患者，
- 排除过去 6 个月内的其他血液系统恶性肿瘤或其他疾病过程。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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没有治疗
没有干预。
每位患者都将按照护理静脉穿刺标准抽血。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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LPL蛋白表达
大体时间：1年
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使用新型 LPL 抗体确定 CLL 细胞中 LPL 蛋白表达的程度，与 IgHV 突变状态相关，并将这种关联与其他预后标志物进行比较
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1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脂肪酸的获取与合成
大体时间：1年
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如 LPL、CD36、SDC1 和脂肪酸合酶的表达所示，证明 CLL 细胞也具有获取和合成脂肪酸的酶机制
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年10月1日
初级完成 (实际的)
2018年5月1日
研究完成 (实际的)
2018年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年10月24日
首先提交符合 QC 标准的
2011年10月25日
首次发布 (估计)
2011年10月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月27日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
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