만성림프구성백혈병에서 지단백 리파아제 발현
2019년 3월 27일 업데이트: Frederick Lansigan, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
연구자들은 만성 림프구성 백혈병(CLL) 세포에서 LPL(지단백 리파아제) 발현이 보다 공격적인 임상 과정을 예측할 것이라고 가정합니다.
이 제안의 결과는 CLL에서 Dartmouth-Hitchcock에서 개발된 새로운 항체의 사용을 검증하고 더 공격적인 형태의 질병을 가진 CLL 환자를 예측할 것입니다.
연구자들은 또한 LPL이 CLL 세포에서 발현되고 CLL 세포가 성장하고 생존하는 데 필요한 중요한 지방산 공급원을 제공한다는 직접적인 증거를 제공할 것입니다.
지방산 대사는 미래에 CLL의 치료 표적이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
연구자들은 Dartmouth-Hitchcock Medical Center에서 개발된 새로운 항체를 사용하여 CLL에서 LPL의 발현을 특성화할 계획입니다.
CLL 환자의 말초 혈액은 LPL의 발현을 검출하고 LPL 발현이 보다 공격적인 유형의 CLL과 상관관계가 있는지 조사하기 위해 유동 세포측정법으로 분석됩니다.
연구자들은 CLL 세포에서 LPL 단백질 발현이 예후적이며 지방산 대사에 관여하는 LPL 및 기타 단백질이 CLL 세포가 생존하는 데 중요하다고 제안합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
29
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Dartmouth-Hitchcock Medical Center의 Norris Cotton Cancer Center의 CLL 환자
설명
포함 기준:
- National Cancer Institute Working Group Guidelines에 따른 CLL 진단
- CLL에 대한 지속적인 후속 조치의 일환으로 일상적인 채혈을 받는 환자
- 18세 이상
- 영어로 동의서를 제공할 수 있는 능력
- 환자는 5,000/mm3 이상의 절대 림프구 수로 정의되는 측정 가능한 질병이 있거나 CLL 침범이 있는 보관된 림프절 또는 골수가 있어야 합니다.
제외 기준:
- CLL에 대해 세포독성 약물, 경구 또는 정맥 스테로이드 또는 표적 항체 요법을 받은 환자,
- 지난 6개월 이내에 다른 혈액학적 악성종양 또는 다른 질병 과정은 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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치료 없음
개입하지 않습니다.
각 환자는 표준 관리 정맥 천자에서 혈액을 채취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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LPL 단백질 발현
기간: 일년
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새로운 LPL 항체를 사용하여 CLL 세포에서 LPL 단백질 발현 정도를 결정하고, IgHV 돌연변이 상태와 연관시키고, 이 연관성을 다른 예후 마커와 비교합니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지방산 획득 및 합성
기간: 일년
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CLL 세포는 또한 LPL, CD36, SDC1 및 지방산 합성 효소의 발현으로 나타난 바와 같이 지방산 획득 및 합성을 위한 효소 기구를 보유하고 있음을 입증합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 25일
처음 게시됨 (추정)
2011년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
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