Экспрессия липопротеинлипазы при хроническом лимфоцитарном лейкозе
27 марта 2019 г. обновлено: Frederick Lansigan, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Исследователи предполагают, что экспрессия липопротеинлипазы (LPL) в клетках хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL) будет предсказывать более агрессивное клиническое течение.
Результаты этого предложения подтвердят использование нового антитела, разработанного в Dartmouth-Hitchcock, при ХЛЛ, и позволят прогнозировать у пациентов с ХЛЛ более агрессивную форму заболевания.
Работа исследователей также предоставит прямые доказательства того, что LPL экспрессируется на клетках CLL и обеспечивает критический источник жирных кислот, необходимых клеткам CLL для роста и выживания.
Метаболизм жирных кислот может стать терапевтической мишенью при ХЛЛ в будущем.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследователи планируют использовать новое антитело, разработанное в Медицинском центре Дартмут-Хичкок, для характеристики экспрессии ЛПЛ при ХЛЛ.
Периферическую кровь пациентов с ХЛЛ будут анализировать с помощью проточной цитометрии, чтобы обнаружить экспрессию ЛПЛ и выяснить, коррелирует ли экспрессия ЛПЛ с более агрессивным типом ХЛЛ.
Исследователи предполагают, что экспрессия белка LPL на клетках CLL имеет прогностическое значение и что LPL и другие белки, участвующие в метаболизме жирных кислот, имеют решающее значение для выживания клеток CLL.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
29
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Соединенные Штаты, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты онкологического центра Норриса Коттона при Медицинском центре Дартмут-Хичкок с ХЛЛ
Описание
Критерии включения:
- Диагностика ХЛЛ в соответствии с рекомендациями рабочей группы Национального института рака
- Пациенты, у которых рутинно берут кровь в рамках текущего наблюдения за ХЛЛ
- 18 лет и старше
- Возможность предоставить согласие на английском языке
- Пациент должен иметь поддающееся измерению заболевание, определяемое абсолютным числом лимфоцитов более 5000/мм3, или наличие архивных лимфатических узлов или костного мозга с поражением ХЛЛ.
Критерий исключения:
- Пациенты, которые получали лечение цитотоксическими препаратами, пероральными или внутривенными стероидами или таргетными антителами по поводу ХЛЛ,
- другие гематологические злокачественные новообразования или другой болезненный процесс в течение последних 6 мес исключаются.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Без лечения
Без вмешательства.
У каждого пациента будет взята кровь при стандартной венепункции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Экспрессия белка LPL
Временное ограничение: 1 год
|
Определите степень экспрессии белка LPL в клетках CLL с использованием нового антитела к LPL, коррелируйте со статусом мутации IgHV и сравните эту связь с другими прогностическими маркерами.
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Получение и синтез жирных кислот
Временное ограничение: 1 год
|
Продемонстрировать, что клетки CLL также обладают ферментативным механизмом для приобретения и синтеза жирных кислот, о чем свидетельствует экспрессия LPL, CD36, SDC1 и синтазы жирных кислот.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 октября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- D11065
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .