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進行血管肉腫患者の治療におけるパゾパニブ塩酸塩

2022年7月26日 更新者:Fox Chase Cancer Center

血管肉腫におけるパゾパニブの役割を評価する第 II 相試験

この第 II 相試験では、パゾパニブ塩酸塩が進行血管肉腫患者の治療にどの程度有効かを研究しています。 パゾパニブ塩酸塩は、細胞増殖に必要な酵素の一部を遮断することにより、腫瘍細胞の増殖を止める可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. パゾパニブで治療された血管肉腫患者における 3 か月の無増悪生存期間 (PFS) と、完全奏効 (CR) および部分奏効 (PR) として定義される奏効率を決定すること。

副次的な目的:

I. パゾパニブで治療された患者の全生存率を評価すること。 Ⅱ. この患者集団におけるパゾパニブの安全性データをさらに収集すること。 III. [F-18] フルデオキシグルコース (FDG) (陽電子放出断層撮影 [PET])/コンピューター断層撮影 (CT) イメージングの効果を評価する能力を調査すること。

概要:

患者はパゾパニブ塩酸塩を 1 日 1 回 (QD) 経口 (PO) で投与されます。 コースは、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、21 日ごとに繰り返されます。

研究治療の完了後、患者は 3 か月ごとに 2 年間追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern University
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19111-2497
        • Fox Chase Cancer Center
    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
        • Hollings Cancer Center Medical University Of South Carolina
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -被験者は、研究固有の手順または評価を実施する前に、書面によるインフォームドコンセントと健康保険の相互運用性と責任に関する法律(HIPAA)の同意を提供する必要があり、治療とフォローアップを喜んで遵守する必要があります

    • 注:指定されたスクリーニングウィンドウの開始前にインフォームドコンセントが得られる場合があります
    • 注: 被験者の通常の臨床管理の一環として実施され (血球計算、骨スキャンなどの画像検査など)、インフォームド コンセントに署名する前に取得された手順は、これらの手順がプロトコル
  • -進行期の血管肉腫の組織学的または細胞学的に証明された診断で、根治目的の治療が受けられない;発生部位を皮膚対非皮膚として指定する
  • -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータス=<2
  • -固形腫瘍の応答評価基準(RECIST)1.1ごとに測定可能な疾患がなければならない、または連続測定に適した皮膚疾患が存在する必要があります。測定可能な病変は、コンピューター断層撮影 (CT) スキャンで最長直径 >= 10 mm の少なくとも 1 つの次元で正確に測定できる病変として定義されます。治療目的で治療された病変は、サイズが 20% 以上増加した場合に測定可能と見なされます。
  • -絶対好中球数(ANC)>= 1.5 X 10^9/L
  • ヘモグロビン >= 9 g/dL (5.6 mmol/L)
  • 血小板 >= 100 X 10^9/L
  • 国際正規化比 (INR) =< 1.2 X 正常上限 (ULN)
  • -活性化部分トロンボプラスチン時間 (aPTT) =< 1.2 X ULN
  • 総ビリルビン =< 1.5 X ULN (ビリルビンとトランスアミナーゼの両方に異常がない可能性があります)
  • -アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)=<2.5 X ULN(ビリルビンとトランスアミナーゼの両方に異常がない可能性があります)
  • 血清クレアチニン =< 1.5 mg/dL (133 umol/L)
  • または、血清クレアチニン > 1.5 mg/dL の場合: 計算されたクレアチニンクリアランス (ClCR) > 50 mL/分
  • 尿タンパク対クレアチニン比 (UPC) < 1
  • 丸薬を丸ごと飲み込み、経口薬を保持できる
  • 以下に該当する場合、女性はこの研究に参加して参加する資格があります。
  • -出産の可能性がない(つまり、生理学的に妊娠できない)、以下の女性を含む:

    • 子宮摘出術
    • 両側卵巣摘出術(卵巣摘出術)
    • 両側卵管結紮
    • 閉経後です
  • -ホルモン補充療法(HRT)を使用していない被験者は、月経の完全な停止を1年以上経験しており、年齢が45歳以上である必要があります。または、疑わしい場合は、卵胞刺激ホルモン(FSH)値> 40 mIU / mLおよびエストラジオール値 < 40pg/mL (< 140 pmol/L)
  • -HRTを使用している被験者は、月経の完全な停止を1年以上経験し、45歳以上である必要があります または、HRTの開始前にFSHおよびエストラジオール濃度に基づいて閉経の証拠が文書化されている必要があります
  • -出産の可能性。研究治療の最初の投与前の2週間以内および治療の完了後3か月以内に血清妊娠検査が陰性であった女性を含む、できれば最初の投与にできるだけ近い、適切な使用に同意する避妊;一貫して使用され、製品ラベルと医師の指示の両方に従って使用される場合、許容される避妊方法は次のとおりです。

    • -治験薬への暴露前の14日間、投与期間中、および治験薬の最後の投与後少なくとも21日間、性交を完全に控える
    • 併用またはプロゲストゲン単独の経口避妊薬
    • 注射用プロゲストーゲン
    • レボノルゲストレルのインプラント
    • エストロゲン膣リング
    • 経皮避妊パッチ
    • 子宮内避妊器具 (IUD) または子宮内避妊システム (IUS) で、故障率が年間 1% 未満であると記録されている
    • -女性被験者が研究に参加する前の男性パートナーの不妊手術(無精子症の文書による精管切除)、およびこの男性はその被験者の唯一のパートナーです
    • ダブルバリア法:コンドームと膣殺精子剤(フォーム/ジェル/フィルム/クリーム/坐剤)を含む閉塞キャップ(ダイアフラムまたは子宮頸部/ボールトキャップ)
  • -授乳中の女性被験者は、治験薬の初回投与前に授乳を中止し、治療期間中および治験薬の最終投与後14日間は授乳を控えなければなりません
  • 男性と生殖年齢層の女性の性的パートナーが効果的な避妊方法を使用することに同意する場合、男性はこの研究に参加して参加する資格があります

除外基準:

  • 以前の悪性腫瘍:

-治験薬の初回投与前に少なくとも2年間無病であった血管肉腫以外の以前の悪性腫瘍の病歴を持つ被験者および/または完全に切除された非黒色腫性皮膚癌の病歴を持つ被験者または in situ での治療に成功した被験者癌腫は適格です

  • -中枢神経系(CNS)転移または軟髄膜癌腫症の病歴または臨床的証拠は、以前にCNS転移を治療した個人を除き、無症候性であり、最初の投与の3か月前にステロイドまたは抗発作薬を必要としませんでした治験薬; -CNS画像検査(CTまたは磁気共鳴画像法[MRI])によるスクリーニングは、臨床的に必要な場合、または被験者にCNS転移の病歴がある場合にのみ必要です
  • 胃腸出血のリスクを高める可能性がある臨床的に重大な胃腸 (GI) の異常。

    • 活動性消化性潰瘍疾患
    • -出血のリスクがある既知の管腔内転移病変
    • 炎症性腸疾患(例: 潰瘍性大腸炎、クローン病)、または穿孔のリスクが高い他の胃腸の状態
    • -研究治療開始前の28日以内の腹部瘻、胃腸穿孔、または腹腔内膿瘍の病歴
    • -過去6か月間の臨床的に重要な(> 1/2ティースプーン)喀血または消化管出血
  • -活動的な出血または出血素因の証拠; -最近の喀血(治験薬の初回投与前8週間以内に茶さじ1/2杯以上の赤血球)
  • -治験薬の吸収に影響を与える可能性のある臨床的に重大な胃腸の異常には、以下が含まれますが、これらに限定されません。

    • 吸収不良症候群
    • 胃または小腸の大切除
  • Bazett の式を使用して補正 QT 間隔 (QTc) > 480 ミリ秒
  • 左心室駆出率 < 50%
  • -過去6か月以内の次の心血管疾患の1つ以上の病歴:

    • 心臓血管形成術またはステント留置術
    • 心筋梗塞
    • 不安定狭心症
    • 冠動脈バイパス移植手術
    • 症候性末梢血管疾患
    • ニューヨーク心臓協会 (NYHA) によって定義されたクラス III または IV のうっ血性心不全
  • -コントロール不良の高血圧(収縮期血圧 [SBP] >= 140 mmHg または拡張期血圧 [DBP] >= 90mmHg として定義);注: 降圧薬の開始または調整は、試験に参加する前に許可されます。降圧薬の投与開始または調整後、血圧 (BP) を約 2 分間隔で 3 回再評価する必要があります。降圧薬の開始または調整と血圧測定の間に少なくとも24時間経過している必要があります。平均拡張期血圧と平均収縮期血圧を得るには、これら 3 つの値を平均する必要があります。 -被験者が研究に適格であるためには、平均SBP / DBP比が<140 / 90 mmHgでなければなりません
  • -過去6か月以内の一過性脳虚血発作(TIA)、肺塞栓症、または未治療の深部静脈血栓症(DVT)を含む脳血管障害

    • 注:少なくとも6週間治療的に凝固された最近のDVTの被験者は適格です
  • -治験薬の初回投与前28日以内の大手術または外傷、および/または治癒しない創傷、骨折、または潰瘍の存在(大手術とは見なされないカテーテル留置などの処置)
  • -活動的な出血または出血素因の証拠; -最近の喀血(治験薬の初回投与前8週間以内に茶さじ1/2杯以上の赤血球)
  • -既知の気管支内病変および/または主要な肺血管に浸潤する病変(注:血管に隣接する腫瘍は許容されますが、隣接する腫瘍と血管は許容されません;そのような病変を評価するには造影CTが強く推奨されます)
  • 異常な血清カルシウム、マグネシウム、またはカリウム値
  • -被験者の安全、インフォームドコンセントの提供、または研究手順へのコンプライアンスを妨げる可能性のある深刻なおよび/または不安定な既存の医学的、精神医学的、またはその他の状態
  • 時間枠内での禁止薬物の使用
  • 以下のいずれかの治療法による治療:

    • -パゾパニブ塩酸塩の初回投与前14日以内の放射線療法、手術、または腫瘍塞栓術または
    • -パゾパニブの初回投与前の14日以内または薬物の5半減期(いずれか長い方)以内の化学療法、免疫療法、生物学的療法、治験療法またはホルモン療法
    • 強力なシトクロム P450 3A4 (CYP3A4) 阻害剤または誘導剤を慢性的に使用する必要がある患者 (グレープフルーツ ジュースを含むがこれに限定されない)
  • -グレード1を超える(ヘモグロビン値を除く)および/または重症度が進行している、以前の抗がん療法による進行中の毒性(脱毛症を除く)
  • -パゾパニブ塩酸塩または血管内皮増殖因子受容体(VEGFR)標的キナーゼ療法への以前の曝露、ベバシズマブまたはVEGFR-Trap(アフリベルセプト)を除く
  • -パゾパニブに化学的に関連する薬物に対する既知の即時型または遅延型過敏反応または特異性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療(酵素阻害療法)
患者はパゾパニブ塩酸塩の PO QD を受けます。 コースは、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、21 日ごとに繰り返されます。
相関研究
与えられたPO
他の名前:
  • GW786034B
  • ボトリエント
相関研究
他の名前:
  • 18FDG
  • FDG
相関研究
他の名前:
  • ペット
  • FDG-PET
  • PETスキャン
  • トモグラフィー、計算された放出
相関研究
他の名前:
  • トモグラフィー、コンピューター

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PFS率
時間枠:3ヶ月
進行は、固形腫瘍基準の応答評価基準 (RECIST v1.1) を使用して、標的病変の最長直径の合計の 20% 増加、または非標的病変の測定可能な増加、または新しい病変の出現として定義されます。病変。 PFSは、カプランとマイヤーの方法を使用して推定されました。
3ヶ月
CRとして定義された応答率
時間枠:3ヶ月
固形腫瘍の反応評価基準(RECIST v1.1)による標的病変の評価基準(RECIST v1.1)およびMRIによる評価:すべての標的病変の消失。 病理学的リンパ節 (標的か非標的かを問わず) は、短軸が 10 mm 未満に縮小している必要があります。 二項比率の標準推定値を使用して、いくつかの応答率を推定し、信頼限界を設定します。
3ヶ月
部分奏効(PR)として定義される奏効率
時間枠:3ヶ月
固形腫瘍における反応評価基準(RECIST v1.1)による標的病変のMRIによる評価: 部分反応:ベースラインの合計直径を基準として、標的病変の直径の合計が少なくとも30%減少。 二項比率の標準推定値を使用して、いくつかの応答率を推定し、信頼限界を設定します。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パゾパニブ塩酸塩で治療された患者の全生存率
時間枠:107週まで
カプランとマイヤーの方法を使用して推定。
107週まで
この患者集団におけるパゾパニブ塩酸塩の毒性の評価
時間枠:2年まで
10%を超える頻度での研究治療に関連する/関連しない毒性
2年まで
[F-18] FDG PET/CT の造影剤としての有効性または早期反応の予測における CT 造影と比較した能力
時間枠:2年まで
記述統計には、連続変数の平均、SD、中央値、最小値、最大値、およびカテゴリ変数の数とパーセンテージが含まれます。 SUV、バックグラウンド比に対する腫瘍、病変サイズ、および比較スコアの変化に関する要約統計が分析され、提示されます。
2年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年11月3日

一次修了 (実際)

2019年1月2日

研究の完了 (実際)

2021年1月12日

試験登録日

最初に提出

2011年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年10月28日

最初の投稿 (見積もり)

2011年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月26日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SAR-043
  • P30CA006927 (米国 NIH グラント/契約)
  • 11-042 (他の:Fox Chase Cancer Center)
  • NCI-2011-01314 (レジストリ:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • OER-SAR-043 (他の:Fox Chase Cancer Center)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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