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境界性パーソナリティ障害と大うつ病におけるイベント関連の可能性

2021年5月14日 更新者:Amruther G Ramamurthy、State University of New York - Upstate Medical University

この研究では、境界性パーソナリティ障害のある人のうつ病が、境界性パーソナリティ障害のない人のうつ病と異なるかどうかを調べます。

うつ病だけを患っている人とは異なります(つまり、 境界性パーソナリティ障害のない人)とは異なり、境界性パーソナリティ障害の人はうつ病を患っており、薬で改善しないことがよくあります. これにより、境界性パーソナリティ障害のない人よりも、境界性パーソナリティ障害のある人のうつ病の治療がはるかに困難になります.

境界性パーソナリティ障害は、感情の理解と伝達の困難に関連しています。 感情処理の障害は、脳の領域である前帯状回の機能障害を反映している可能性があります。

うつ病は、前帯状回活動の変化に関連しています。 研究者らは、境界性パーソナリティ障害がうつ病とともに存在する場合、前帯状回における脳活動の変化は、境界性パーソナリティ障害のないうつ病患者と同じではないと考えています.

脳波は、脳の電気的活動を記録します。 この研究では、研究者は前帯状回活動を反映する脳波指標を測定します。

仮説: この研究では、境界性パーソナリティがうつ病とともに存在する場合、前帯状回活動の脳波指数は、うつ病のみが存在する場合 (境界性パーソナリティなし) とは異なると予測しています。 これは、境界性パーソナリティを持つ人々が、境界性パーソナリティのない人々のうつ病よりも治療が難しいうつ病を持っている理由を説明するのに役立ちます.

研究者はまた、前帯状回の脳波指標が、検証済みの質問票によって測定される情動処理能力を反映すると予測しています。

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Syracuse、New York、アメリカ、13210
        • Upstate Medical University
      • Syracuse、New York、アメリカ、13078
        • Syracuse University - CNY Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

スタッフ(健常対照者)またはアップステート医科大学のプライマリケア外来患者、精神科外来患者、精神科入院患者から募集された18〜45歳の女性

説明

包含基準:

  • 18 歳から 45 歳までの年齢
  • 女性
  • コントロールなしの診断: 大うつ病および/または境界性パーソナリティ障害
  • コントロール参加者は、大うつ病または境界性パーソンのいずれでもないはずです。
  • DSM のストラクチャード コントロール インタビュー - II カットオフ スコアを満たす
  • Beck Depression Inventory (BDI)カットオフスコアを満たす
  • 時間の経過に伴う重大度の境界評価 (BEST) カットオフ スコアを満たす。

除外基準:

  • 患者の病歴、以前の臨床記録からの以下の診断のいずれも持たないことに基づいており、MINI Plus International Neuropsychiatry Interview に基づいています
  • 統合失調症
  • 精神病
  • 注意欠陥多動性障害
  • 強迫性障害
  • 双極性障害
  • 精神遅滞
  • 認知症
  • 中枢神経系疾患
  • 非境界性パーソナリティ障害グループにおける心的外傷後ストレス障害
  • 過去 1 週間のレクリエーショナル ドラッグまたはアルコールの使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
健康管理
境界性人格またはうつ病のない健康な参加者
大うつ病、境界性パーソナリティ障害なし
大うつ病で、境界性パーソナリティがない
大うつ病+境界性人格障害
大うつ病と境界性パーソナリティ障害
大うつ病ではなく、境界性パーソナリティ障害
大うつ病ではないが、境界性パーソナリティ障害がある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エラー関連の負の振幅
時間枠:1日目と4週間後(平均)
エラーに関連する陰性の脳波振幅
1日目と4週間後(平均)
N2 振幅
時間枠:1日目と4週間後(平均)
N2波の脳波振幅
1日目と4週間後(平均)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Amruthur Ramamurthy, MD、State University of New York - Upstate Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年7月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年11月9日

最初の投稿 (見積もり)

2011年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月14日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

有用なデータはありません

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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