Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hendelsesrelaterte potensialer i borderline personlighetsforstyrrelse og alvorlig depresjon

14. mai 2021 oppdatert av: Amruther G Ramamurthy, State University of New York - Upstate Medical University

Denne studien undersøker om depresjon hos personer med borderline personlighetsforstyrrelse er annerledes enn depresjon hos personer uten borderline personlighetsforstyrrelse.

I motsetning til folk som har depresjon alene (dvs. uten borderline personlighetsforstyrrelse), har personer med borderline personlighetsforstyrrelse depresjoner som ofte ikke blir bedre med medisiner. Dette gjør behandling av depresjon mye mer utfordrende hos noen med borderline personlighetsforstyrrelse enn uten borderline personlighetsforstyrrelse.

Borderline personlighetsforstyrrelse er assosiert med vanskeligheter med å forstå og kommunisere følelser. Nedsatt følelsesbehandling kan reflektere funksjonssvikt i et område av hjernen, det fremre cingulatet.

Depresjon er assosiert med endringer i fremre cingulate aktivitet. Etterforskerne mener at når borderline personlighetsforstyrrelse er tilstede med depresjon, vil endringer i hjerneaktivitet i fremre cingulate ikke være det samme som hos deprimerte pasienter uten borderline personlighetsforstyrrelse.

Et elektroencefalogram registrerer hjernens elektriske aktivitet. I denne studien vil etterforskerne måle elektroencefalogramindekser som reflekterer fremre cingulate aktivitet.

HYPOTESE: I denne studien forutsier forskerne at når borderline personlighet er tilstede med depresjon, vil elektroencefalogramindekser for fremre cingulate aktivitet være annerledes enn når depresjon er tilstede alene (uten borderline personlighet). Dette kan bidra til å forklare hvorfor personer med borderline personlighet har depresjoner som er vanskeligere å behandle enn depresjoner hos personer uten borderline personlighet.

Forskerne forutsier også at elektroencefalogramindekser for det fremre cingulatet vil reflektere emosjonell prosesseringsevne, målt ved validerte spørreskjemaer.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Syracuse, New York, Forente stater, 13210
        • Upstate Medical University
      • Syracuse, New York, Forente stater, 13078
        • Syracuse University - CNY Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner mellom 18 og 45 år rekruttert fra ansatte (friske kontroller) eller fra Upstate Medical University polikliniske pasienter i primærhelsetjenesten, polikliniske psykiatriske pasienter, polikliniske psykiatriske pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder mellom 18 og 45
  • hunn
  • ikke-kontrollerende diagnose: alvorlig depresjon og/eller borderline personlighetsforstyrrelse
  • Kontrolldeltakere skal verken ha alvorlig depresjon eller borderline pers.
  • møt Structured Controlled Interview for DSM - II cut off score
  • møte Beck Depression Inventory (BDI) cut off score
  • møte Borderline Evaluation of Severity Over Time(BEST) cut-off score.

Ekskluderingskriterier:

  • basert på å ha ingen av diagnosene nedenfor fra pasienthistorie, tidligere kliniske journaler og basert på MINI Plus International Neuropsychiatry Interview
  • schizofreni
  • psykose
  • Attention Deficit Hyperactivity Disorder
  • Tvangstanker
  • bipolar lidelse
  • mental retardasjon
  • demens
  • CNS sykdom
  • Post-traumatisk stresslidelse i ikke-borderline personlighetsforstyrrelsesgrupper
  • Fritidsbruk av rusmidler eller alkohol den siste uken.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Sunn kontroll
Friske deltakere uten borderline personlighet eller depresjon
Alvorlig depresjon, ingen borderline personlighetsforstyrrelse
Med alvorlig depresjon og ingen borderline personlighet
Alvorlig depresjon + Borderline personlighetsforstyrrelse
Med alvorlig depresjon og borderline personlighetsforstyrrelse
Ingen alvorlig depresjon, borderline personlighetsforstyrrelse
Uten alvorlig depresjon, men med borderline personlighetsforstyrrelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Feilrelatert negativitetsamplitude
Tidsramme: på dag 1 og deretter 4 uker (gjennomsnitt) senere
elektroencefalogram amplitude av feilrelatert negativitet
på dag 1 og deretter 4 uker (gjennomsnitt) senere
N2 amplitude
Tidsramme: på dag 1 og deretter 4 uker (gjennomsnitt) senere
elektroencefalogram amplitude av N2 bølge
på dag 1 og deretter 4 uker (gjennomsnitt) senere

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amruthur Ramamurthy, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2011

Først lagt ut (Anslag)

10. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen nyttige data

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere