Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebeurtenisgerelateerde mogelijkheden bij borderline persoonlijkheidsstoornis en ernstige depressie

14 mei 2021 bijgewerkt door: Amruther G Ramamurthy, State University of New York - Upstate Medical University

In dit onderzoek wordt onderzocht of depressie bij mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis anders is dan depressie bij mensen zonder borderline persoonlijkheidsstoornis.

In tegenstelling tot mensen die alleen een depressie hebben (d.w.z. zonder borderline persoonlijkheidsstoornis), hebben mensen met een borderline persoonlijkheidsstoornis depressies die vaak niet verbeteren met medicijnen. Dit maakt het behandelen van depressie veel uitdagender bij iemand met een borderline persoonlijkheidsstoornis dan zonder borderline persoonlijkheidsstoornis.

Borderline persoonlijkheidsstoornis wordt geassocieerd met moeite met het begrijpen en communiceren van gevoelens. Verminderde emotieverwerking kan een weerspiegeling zijn van disfunctie van een deel van de hersenen, de anterieure cingulaat.

Depressie wordt in verband gebracht met veranderingen in de anterieure cingulate-activiteit. De onderzoekers zijn van mening dat wanneer een borderline-persoonlijkheidsstoornis aanwezig is met een depressie, veranderingen in de hersenactiviteit in het anterieure cingulaat niet hetzelfde zullen zijn als bij depressieve patiënten zonder een borderline-persoonlijkheidsstoornis.

Een elektro-encefalogram registreert de elektrische activiteit van de hersenen. In deze studie zullen de onderzoekers elektro-encefalogramindices meten die de anterieure cingulate-activiteit weerspiegelen.

HYPOTHESE: In deze studie voorspellen de onderzoekers dat wanneer borderline-persoonlijkheid aanwezig is met depressie, elektro-encefalogram-indices van anterieure cingulate-activiteit anders zullen zijn dan wanneer alleen depressie aanwezig is (zonder borderline-persoonlijkheid). Dit zou kunnen helpen verklaren waarom mensen met een borderline persoonlijkheid depressies hebben die moeilijker te behandelen zijn dan depressies bij mensen zonder borderline persoonlijkheid.

De onderzoekers voorspellen ook dat elektro-encefalogramindices van het anterieure cingulaat het emotionele verwerkingsvermogen zullen weerspiegelen, zoals gemeten door gevalideerde vragenlijsten.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13210
        • Upstate Medical University
      • Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13078
        • Syracuse University - CNY Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwtjes tussen de 18 en 45 jaar geworven uit personeel (gezonde controles) of uit Upstate Medical University eerstelijnszorg poliklinische patiënten, psychiatrie poliklinische patiënten, psychiatrie intramurale patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd tussen 18 en 45 jaar
  • vrouwelijk
  • niet-gecontroleerde diagnose: zware depressie en/of borderline persoonlijkheidsstoornis
  • Controledeelnemers mogen geen ernstige depressie of borderline pers hebben.
  • maak kennis met Gestructureerd Gecontroleerd Interview voor DSM - II afkapscores
  • maak kennis met Beck Depression Inventory (BDI) afkapscores
  • voldoen aan Borderline Evaluation of Severity Over Time (BEST) afkapscores.

Uitsluitingscriteria:

  • gebaseerd op geen van de onderstaande diagnoses uit de geschiedenis van de patiënt, eerdere klinische dossiers en gebaseerd op MINI Plus International Neuropsychiatry Interview
  • schizofrenie
  • psychose
  • Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit
  • Obsessief-compulsieve stoornis
  • bipolaire stoornis
  • mentale retardatie
  • Dementie
  • ziekte van het CZS
  • Posttraumatische stressstoornis bij niet-borderline persoonlijkheidsstoornisgroepen
  • Recreatief drugs- of alcoholgebruik in de afgelopen week.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gezonde Controle
Gezonde deelnemers zonder borderline persoonlijkheid of depressie
Ernstige depressie, geen borderline persoonlijkheidsstoornis
Met ernstige depressie en geen borderline persoonlijkheid
Ernstige depressie + borderline persoonlijkheidsstoornis
Met ernstige depressie en borderline persoonlijkheidsstoornis
Geen ernstige depressie, borderline persoonlijkheidsstoornis
Zonder zware depressie, maar met een borderline persoonlijkheidsstoornis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Foutgerelateerde negativiteitsamplitude
Tijdsspanne: op dag 1 en daarna 4 weken (gemiddeld) later
elektro-encefalogramamplitude van de foutgerelateerde negativiteit
op dag 1 en daarna 4 weken (gemiddeld) later
N2-amplitude
Tijdsspanne: op dag 1 en daarna 4 weken (gemiddeld) later
elektro-encefalogramamplitude van N2-golf
op dag 1 en daarna 4 weken (gemiddeld) later

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amruthur Ramamurthy, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

10 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Er zijn geen bruikbare gegevens

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren