肥満多嚢胞性卵巣症候群患者における 2 つの不妊治療プロトコルの比較
2012年4月25日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
肥満多嚢胞性卵巣症候群における 2 つの妊孕性プロトコルの比較
この研究の目的は、体外受精 (IVF) の候補である多嚢胞性卵巣症候群の肥満女性の 2 つの妊孕性プロトコルを比較することです。
これらのプロトコルは、これらの女性が経験する可能性のある卵巣過剰刺激症候群のリスクを軽減します。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、体外受精 (IVF) の候補である多嚢胞性卵巣症候群の肥満女性の 2 つの妊孕性プロトコルを比較することです。
これらのプロトコルでは、女性が経験する可能性のある卵巣過剰刺激症候群のリスクが低くなります。IVM グループの患者は、卵巣過剰刺激を制御するためのゴナドトロピン治療を受けません。
アンタゴニストグループでは、卵巣過剰刺激のリスクを軽減する可能性がある排卵を誘発するためにGnRHアゴニストを使用します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hadera、イスラエル、38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- BMI > 30
- PCOS
- COH処理の失敗
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：IVM治療
|
ゴナドトロピンの刺激はありません。
未成熟卵母細胞の胞状卵胞から卵子が採取され、研究室で成熟し、細胞質内精子注入（ICSI）によって受精します。
胚移植は2日目か3日目に行われます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：アンタゴニストプロトコル
|
治療の第一段階はゴナドトロピンによる刺激です。
次にGNRHアンタゴニストが追加されます。
排卵誘発はGNRHアゴニストを用いて行われます。
排卵後は、検査室で卵子の採取と受精が行われます。
胚移植は2日目か3日目に行われます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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不妊治療の結果
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tal Shavit, M.D、IVF unit Hillel-Yaffe medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年4月1日
一次修了 (予想される)
2013年1月1日
研究の完了 (予想される)
2013年1月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月16日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年4月25日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。