肥胖型多囊卵巢综合征患者两种生育方案的比较
2012年4月25日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
肥胖型多囊卵巢综合征两种生育方案的比较
本研究的目的是比较肥胖多囊卵巢综合征女性的两种生育方案，这些女性是体外受精 (IVF) 的候选者。
这些方案降低了这些女性可能经历的卵巢过度刺激综合征的风险。
研究概览
详细说明
本研究的目的是比较肥胖多囊卵巢综合征女性的两种生育方案，这些女性是体外受精 (IVF) 的候选者。
这些方案降低了这些女性可能经历的卵巢过度刺激综合征的风险。IVM 组的患者将不会接受用于控制性卵巢过度刺激的促性腺激素治疗。
在拮抗剂组中，我们将使用 GnRH 激动剂来诱导排卵，这可能会降低卵巢过度刺激的风险。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hadera、以色列、38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 体重指数 > 30
- PCOS
- COH治疗失败
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：IVM治疗
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不会有促性腺激素刺激。
未成熟卵母细胞的窦状卵泡将在实验室中成熟并通过胞浆内单精子注射 (ICSI) 受精。
胚胎移植将在第 2 天或第 3 天进行。
其他名称：
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有源比较器：拮抗剂协议
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治疗的第一阶段将是促性腺激素刺激。
将添加下一个 GNRH 拮抗剂。
将使用 GNRH 激动剂进行排卵诱导。
排卵后将在实验室进行取卵和受精。
胚胎移植将在第 2 天或第 3 天进行。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
生育结果
大体时间：一年
|
一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tal Shavit, M.D、IVF unit Hillel-Yaffe medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年4月1日
初级完成 (预期的)
2013年1月1日
研究完成 (预期的)
2013年1月1日
研究注册日期
首次提交
2011年11月14日
首先提交符合 QC 标准的
2011年11月16日
首次发布 (估计)
2011年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年4月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年4月25日
最后验证
2012年4月1日
更多信息
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