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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01473459
비만 다낭성 난소 증후군 환자의 두 가지 가임 프로토콜 간의 비교
2012년 4월 25일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center
비만 다낭성 난소 증후군에서 두 가지 가임 프로토콜 간의 비교
이 연구의 목적은 체외 수정(IVF)의 후보인 다낭성 난소 증후군을 가진 비만 여성의 두 가지 가임 프로토콜을 비교하는 것입니다.
이러한 프로토콜은 이러한 여성이 경험할 수 있는 난소과자극증후군의 위험이 적습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 체외 수정(IVF)의 후보인 다낭성 난소 증후군을 가진 비만 여성의 두 가지 가임 프로토콜을 비교하는 것입니다.
이러한 프로토콜은 이러한 여성이 경험할 수 있는 난소과자극증후군의 위험이 적습니다. IVM 그룹의 환자는 제어된 난소과자극을 위한 성선자극호르몬 치료에 노출되지 않습니다.
길항제 그룹에서는 GnRH 작용제를 사용하여 난소과자극의 위험을 줄일 수 있는 배란을 유도할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Hadera, 이스라엘, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- BMI > 30
- PCOS
- COH 치료 실패
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: IVM 치료
|
성선 자극 호르몬 자극은 없을 것입니다.
실험실에서 성숙되고 세포질 내 정자 주입(ICSI)에 의해 수정될 미성숙 난모세포의 전정부 여포에서 난자 픽업이 있을 것입니다.
배아 이식은 2일 또는 3일에 진행됩니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 길항제 프로토콜
|
치료의 첫 번째 단계는 성선 자극 호르몬으로 자극하는 것입니다.
다음 GNRH Antagonist가 추가됩니다.
배란 유도는 GNRH 작용제로 수행됩니다.
배란 후 실험실에서 난자 채취 및 수정이 이루어집니다.
배아 이식은 2일 또는 3일에 진행됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
불임 결과
기간: 1년
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tal Shavit, M.D, IVF unit Hillel-Yaffe medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 16일
처음 게시됨 (추정)
2011년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2012년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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