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パイロット無作為対照試験を対象とした行動計画による糖尿病の回避 (ADAPT)

2014年8月11日 更新者:Boston University

アクションプランターゲティング(ADAPT)による糖尿病の回避:プライマリケアにおける電子カルテ組み込み前糖尿病共有目標設定ツールのパイロット無作為対照試験

この無作為化対照試験の目的は、ライフスタイル行動の変化を促進し、プライマリケアでの糖尿病を予防するために、プロバイダーと患者の目標設定を共有することを促進する電子カルテ組み込みツールの機能の影響を研究することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

ADAPT (Avoiding Diabetes Thru Action Plan Targeting) 試験は、説得力のあるテクノロジーを活用して、プライマリ ケア プロバイダーのライフスタイル行動変容カウンセリングの有効性を高める革新的な研究です。 行動変化理論と説得技術の原則を使用して、学際的な設計チームは、詳細なインタビューと生体内ユーザビリティ テストを利用して、電子カルテに埋め込まれたプロトタイプの糖尿病予防カウンセリング システムを作成しました。 このツールの中核となる要素は、電子カルテ システム内の合理化された共有目標設定モジュールです。 このシステムはまた、患者の好みに合わせて目標設定セッションを調整し、共有された意思決定を促進するために、遭遇前の患者の行動変化の目標誘発調査を利用します。 患者はまた、長期的な行動変化データを収集し、時間の経過に伴う進行状況を視覚化し、他の研究メンバーと比較する Web サイトと対話します。 ADAPTシステムは、目標設定、調整、リマインダー、社会的比較、証言、およびその他の方法の影響力を利用して、証拠に基づいた行動変容の原則と説得技術を日常のプライマリケア臨床に統合します。 成功すれば、ADAPT システムは、すべてのプライマリ ケア プロバイダーにとって、適応可能でスケーラブルなテクノロジ対応の行動変容ツールとなる可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10029
        • Mount Sinai Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 前糖尿病

除外基準:

  • 18歳未満
  • 糖尿病

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:コントロール
実験的:適応ツール
ADAPTツールを使用した前糖尿病カウンセリング
EMR における ADAPT 共有目標設定ツールの使用
他の名前:
  • 適応

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動
時間枠:6ヵ月
歩数計で測定
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ヘモグロビン a1c
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Devin Mann, MD, MS、Boston University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2013年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2011年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年11月16日

最初の投稿 (見積もり)

2011年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月11日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-30397
  • 5K23DK081665 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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