通过针对试点随机对照试验的行动计划避免糖尿病 (ADAPT)
2014年8月11日 更新者：Boston University
通过行动计划目标 (ADAPT) 避免糖尿病：初级保健中嵌入糖尿病前期共享目标设定工具的电子病历随机对照试验试验
这项随机对照试验的目的是研究电子健康记录嵌入式工具促进共享提供者-患者目标设定以促进生活方式行为改变和预防初级保健糖尿病的能力的影响。
研究概览
详细说明
ADAPT（通过行动计划目标避免糖尿病）试验是一项创新研究，它利用说服技术来提高初级保健提供者的生活方式行为改变咨询效果。
利用行为改变理论和说服技术的原理，多学科设计团队利用深入访谈和体内可用性测试来制作嵌入电子健康记录的原型糖尿病预防咨询系统。
该工具的核心元素是电子健康记录系统中简化的共享目标设置模块。
该系统还利用预先遇到的患者行为改变目标启发调查来帮助根据患者偏好定制目标设定会话并鼓励共同决策。
患者还与一个网站互动，该网站收集他们的纵向行为变化数据，并可视化他们随着时间的推移以及与其他研究成员相比的进展。
ADAPT 系统利用目标设定、定制、提醒、社会比较、推荐和其他方法的影响力，将基于证据的行为改变原则和说服技术整合到常规的初级保健临床接触中。
如果成功，ADAPT 系统可能代表所有初级保健提供者的适应性和可扩展的技术支持行为改变工具。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10029
- Mount Sinai Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 糖尿病前期
排除标准：
- 年龄<18
- 糖尿病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION：控制
|
|
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实验性的：适应工具
使用 ADAPT 工具进行糖尿病前期咨询
|
在 EMR 中使用 ADAPT 共享目标设定工具
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
体力活动
大体时间：6个月
|
用计步器测量
|
6个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
血红蛋白a1c
大体时间：6个月
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Devin Mann, MD, MS、Boston University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年11月1日
初级完成 (实际的)
2013年4月1日
研究完成 (实际的)
2014年4月1日
研究注册日期
首次提交
2011年11月15日
首先提交符合 QC 标准的
2011年11月16日
首次发布 (估计)
2011年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年8月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年8月11日
最后验证
2014年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.