Avoiding Diabetes Thru Action Plan Targeting Pilot Randomized Control Trial (ADAPT)
maanantai 11. elokuuta 2014 päivittänyt: Boston University
Diabeteksen välttäminen toimintasuunnitelman kohdistamisen (ADAPT) avulla: Pilotti-satunnaistettu kontrollikoe sähköisestä sairauskertomuksesta, joka on upotettu esidiabeteksen jaetun tavoitteen asettamistyökalu perusterveydenhuollossa
Tämän satunnaistetun kontrollitutkimuksen tavoitteena on tutkia sähköisen sairauskertomuksen sulautetun työkalun kykyä helpottaa palveluntarjoajan ja potilaan yhteisten tavoitteiden asettamista elämäntapojen muutoksen edistämiseksi ja diabeteksen ehkäisemiseksi perusterveydenhuollossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
ADAPT (Avoiding Diabetes Thru Action Plan Targeting) -tutkimus on innovatiivinen tutkimus, joka hyödyntää vakuuttavaa teknologiaa tehostaakseen ensihoidon tarjoajien elämäntapamuutosneuvontaa.
Käyttäytymismuutosteorian ja suostutteluteknologian periaatteita hyödyntävä monitieteinen suunnittelutiimi hyödynsi syvähaastatteluja ja in vivo -käytettävyystestausta tuottaakseen prototyypin diabeteksen ehkäisyn neuvontajärjestelmän, joka on upotettu sähköiseen sairauskertomukseen.
Työkalun ydinelementti on virtaviivaistettu jaettu tavoiteasettelumoduuli sähköisessä sairauskertomusjärjestelmässä.
Järjestelmä hyödyntää myös ennen kohtaamista potilaan käyttäytymismuutostavoitteiden saavuttamista koskevaa tutkimusta, joka auttaa räätälöimään tavoitteiden asettamisen potilaan mieltymysten mukaan ja rohkaisemaan yhteistä päätöksentekoa.
Potilaat ovat myös vuorovaikutuksessa verkkosivuston kanssa, joka kerää heidän pitkittäiskäyttäytymismuutostietojaan ja visualisoi heidän edistymisensä ajan kuluessa ja muihin tutkimuksen jäseniin verrattuna.
ADAPT-järjestelmä hyödyntää tavoitteiden asettamisen, räätälöinnin, muistutusten, sosiaalisten vertailujen, suosittelujen ja muiden menetelmien vaikutusvaltaisia voimia integroidakseen näyttöön perustuvia käyttäytymismuutosperiaatteita ja suostuttelutekniikoita rutiininomaisiin ensihoidon kliinisiin kohtaamisiin.
Jos ADAPT-järjestelmä onnistuu, se voi edustaa mukautuvaa ja skaalautuvaa teknologiaa tukevaa käyttäytymisen muutostyökalua kaikille ensihoidon tarjoajille.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
- Mount Sinai Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- prediabetes
Poissulkemiskriteerit:
- ikä <18
- diabetes
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
|
|
|
KOKEELLISTA: ADAPT työkalu
Prediabetes-neuvonta ADAPT-työkalulla
|
Yhteisen ADAPT-tavoitteen asettamistyökalun käyttö EMR:ssä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liikunta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
askelmittarilla mitattuna
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
hemoglobiini a1c
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Devin Mann, MD, MS, Boston University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. marraskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. marraskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 17. marraskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 12. elokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. elokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-30397
- 5K23DK081665 (NIH)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .