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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01473654
L'essai pilote randomisé de contrôle du ciblage du plan d'action Éviter le diabète (ADAPT)
11 août 2014 mis à jour par: Boston University
Éviter le diabète par le ciblage du plan d'action (ADAPT) : essai pilote randomisé de contrôle d'un outil de définition d'objectifs partagés pour le prédiabète intégré au dossier médical électronique dans les soins primaires
L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est d'étudier l'impact de la capacité d'un outil intégré de dossier de santé électronique à faciliter l'établissement d'objectifs partagés entre le fournisseur et le patient afin de promouvoir un changement de comportement lié au mode de vie et de prévenir le diabète dans les soins primaires.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'essai ADAPT (Avoiding Diabetes Thru Action Plan Targeting) est une étude innovante qui s'appuie sur une technologie persuasive pour améliorer l'efficacité des conseils en matière de changement de comportement de style de vie des prestataires de soins primaires.
En utilisant les principes de la théorie du changement de comportement et de la technologie de persuasion, l'équipe de conception multidisciplinaire a utilisé des entretiens approfondis et des tests d'utilisabilité in vivo pour produire un prototype de système de conseil en prévention du diabète intégré au dossier de santé électronique.
L'élément central de l'outil est un module rationalisé d'établissement d'objectifs partagés dans le système de dossier de santé électronique.
Le système utilise également une enquête d'élicitation des objectifs de changement de comportement du patient avant la rencontre pour aider à adapter la session d'établissement d'objectifs aux préférences du patient et encourager la prise de décision partagée.
Les patients interagissent également avec un site Web qui recueille leurs données longitudinales sur les changements de comportement et visualise leurs progrès dans le temps et par rapport aux autres membres de l'étude.
Le système ADAPT utilise les pouvoirs influents de l'établissement d'objectifs, de l'adaptation, des rappels, des comparaisons sociales, des témoignages et d'autres méthodes pour intégrer des principes de changement de comportement fondés sur des preuves et des techniques de persuasion dans les rencontres cliniques de routine en soins primaires.
En cas de succès, le système ADAPT peut représenter un outil de changement de comportement adaptable et évolutif basé sur la technologie pour tous les prestataires de soins primaires.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10029
- Mount Sinai Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- prédiabète
Critère d'exclusion:
- âge<18
- diabète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
|
|
|
EXPÉRIMENTAL: Outil ADAPTER
Conseils sur le prédiabète à l'aide de l'outil ADAPT
|
Utilisation de l'outil d'établissement d'objectifs partagés ADAPT dans le DME
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Activité physique
Délai: 6 mois
|
mesuré par podomètre
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
hémoglobine a1c
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Devin Mann, MD, MS, Boston University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 avril 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 avril 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2011
Première publication (ESTIMATION)
17 novembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
12 août 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2014
Dernière vérification
1 août 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H-30397
- 5K23DK081665 (NIH)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .