Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Avoiding Diabetes Thru Action Plan Targeting Pilot Randomized Control Trial (ADAPT)

11. august 2014 oppdatert av: Boston University

Unngå diabetes gjennom handlingsplanmålretting (ADAPT): En randomisert pilotprøve av en elektronisk journal innebygd verktøy for delt målsetting for prediabetes i primærhelsetjenesten

Målet med denne randomiserte kontrollstudien er å studere virkningen av et innebygd elektronisk helsejournalverktøys evne til å legge til rette for delt leverandør-pasient-målsetting for å fremme livsstilsendring og forebygge diabetes i primærhelsetjenesten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

ADAPT-studien (Avoiding Diabetes Thru Action Plan Targeting) er en nyskapende studie som utnytter overbevisende teknologi for å forbedre effektiviteten av rådgiving om livsstilsendring hos primærhelsepersonell. Ved å bruke prinsipper for atferdsendringsteori og overtalelsesteknologi, benyttet det tverrfaglige designteamet dybdeintervjuer og in vivo-brukbarhetstesting for å produsere en prototype for diabetesforebyggende rådgivningssystem innebygd i den elektroniske helsejournalen. Kjerneelementet i verktøyet er en strømlinjeformet delt målsettingsmodul i det elektroniske journalsystemet. Systemet bruker også en undersøkelse om å utløse mål for endring av pasientatferd før møte for å hjelpe til med å skreddersy målsettingsøkten til pasientens preferanser og oppmuntre til felles beslutningstaking. Pasientene samhandler også med et nettsted som samler data om deres langsgående atferdsendring og visualiserer deres fremgang over tid og sammenlignet med andre studiemedlemmer. ADAPT-systemet bruker de innflytelsesrike kreftene til målsetting, skreddersøm, påminnelser, sosiale sammenligninger, attester og andre metoder for å integrere evidensbaserte atferdsendringsprinsipper og overtalelsesteknikker i rutinemessige kliniske møter i primærhelsetjenesten. Hvis det lykkes, kan ADAPT-systemet representere et tilpasningsdyktig og skalerbart teknologiaktivert verktøy for atferdsendring for alle primærhelsepersonell.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10029
        • Mount Sinai Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • prediabetes

Ekskluderingskriterier:

  • alder <18
  • diabetes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
EKSPERIMENTELL: ADAPT verktøy
prediabetesrådgivning ved hjelp av ADAPT-verktøyet
Bruk av ADAPT delt målsettingsverktøy i EMR
Andre navn:
  • TILPASSE

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 6 måneder
målt med skritteller
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hemoglobin a1c
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Devin Mann, MD, MS, Boston University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

17. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

12. august 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2014

Sist bekreftet

1. august 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere