Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Avoiding Diabetes Thru Action Plan Targeting Pilot Randomized Control Trial (ADAPT)

11. august 2014 opdateret af: Boston University

Undgå diabetes gennem handlingsplan målretning (ADAPT): Et pilotforsøg med randomiseret kontrol af en elektronisk journal indlejret prædiabetes fælles målsætningsværktøj i primærpleje

Målet med dette randomiserede kontrolforsøg er at undersøge virkningen af ​​et indlejret elektronisk sygejournals værktøjs evne til at lette fælles udbyder-patient-målsætning for at fremme livsstilsændringer og forebygge diabetes i primærpleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

ADAPT-forsøget (Avoiding Diabetes Thru Action Plan Targeting) er et innovativt studie, der udnytter overbevisende teknologi til at forbedre effektiviteten af ​​rådgivning om livsstilsændringer hos primære udbydere. Ved at bruge principper for adfærdsændringsteori og overtalelsesteknologi brugte det tværfaglige designteam dybdegående interviews og in-vivo usability test til at producere en prototype diabetesforebyggende rådgivningssystem indlejret i den elektroniske patientjournal. Kerneelementet i værktøjet er et strømlinet fælles målsætningsmodul i det elektroniske journalsystem. Systemet anvender også en undersøgelse af udløsning af mål for ændring af patientadfærdsændringer før mødet for at hjælpe med at skræddersy målsætningssessionen til patientens præferencer og tilskynde til fælles beslutningstagning. Patienterne interagerer også med et websted, der indsamler deres longitudinelle data om adfærdsændringer og visualiserer deres fremskridt over tid og i sammenligning med andre undersøgelsesmedlemmer. ADAPT-systemet udnytter de indflydelsesrige beføjelser ved at sætte mål, skræddersy, påmindelser, sociale sammenligninger, vidnesbyrd og andre metoder til at integrere evidensbaserede adfærdsændringsprincipper og overtalelsesteknikker i rutineprægede kliniske møder i primærplejen. Hvis det lykkes, kan ADAPT-systemet repræsentere et tilpasningsdygtigt og skalerbart teknologiaktiveret værktøj til adfærdsændringer for alle primære udbydere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10029
        • Mount Sinai Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • prædiabetes

Ekskluderingskriterier:

  • alder <18
  • diabetes

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Styring
EKSPERIMENTEL: ADAPT værktøj
prædiabetesrådgivning ved hjælp af ADAPT-værktøjet
Brug af ADAPT fælles målsætningsværktøj i EMR
Andre navne:
  • TILPASSE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 6 måneder
målt med skridttæller
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hæmoglobin a1c
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Devin Mann, MD, MS, Boston University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2011

Først opslået (SKØN)

17. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

12. august 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2014

Sidst verificeret

1. august 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ADAPT værktøj

Abonner