- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01473654
The Avoiding Diabetes Thru Action Plan Targeting Pilot Randomized Control Trial (ADAPT)
11. august 2014 opdateret af: Boston University
Undgå diabetes gennem handlingsplan målretning (ADAPT): Et pilotforsøg med randomiseret kontrol af en elektronisk journal indlejret prædiabetes fælles målsætningsværktøj i primærpleje
Målet med dette randomiserede kontrolforsøg er at undersøge virkningen af et indlejret elektronisk sygejournals værktøjs evne til at lette fælles udbyder-patient-målsætning for at fremme livsstilsændringer og forebygge diabetes i primærpleje.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
ADAPT-forsøget (Avoiding Diabetes Thru Action Plan Targeting) er et innovativt studie, der udnytter overbevisende teknologi til at forbedre effektiviteten af rådgivning om livsstilsændringer hos primære udbydere.
Ved at bruge principper for adfærdsændringsteori og overtalelsesteknologi brugte det tværfaglige designteam dybdegående interviews og in-vivo usability test til at producere en prototype diabetesforebyggende rådgivningssystem indlejret i den elektroniske patientjournal.
Kerneelementet i værktøjet er et strømlinet fælles målsætningsmodul i det elektroniske journalsystem.
Systemet anvender også en undersøgelse af udløsning af mål for ændring af patientadfærdsændringer før mødet for at hjælpe med at skræddersy målsætningssessionen til patientens præferencer og tilskynde til fælles beslutningstagning.
Patienterne interagerer også med et websted, der indsamler deres longitudinelle data om adfærdsændringer og visualiserer deres fremskridt over tid og i sammenligning med andre undersøgelsesmedlemmer.
ADAPT-systemet udnytter de indflydelsesrige beføjelser ved at sætte mål, skræddersy, påmindelser, sociale sammenligninger, vidnesbyrd og andre metoder til at integrere evidensbaserede adfærdsændringsprincipper og overtalelsesteknikker i rutineprægede kliniske møder i primærplejen.
Hvis det lykkes, kan ADAPT-systemet repræsentere et tilpasningsdygtigt og skalerbart teknologiaktiveret værktøj til adfærdsændringer for alle primære udbydere.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10029
- Mount Sinai Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- prædiabetes
Ekskluderingskriterier:
- alder <18
- diabetes
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Styring
|
|
|
EKSPERIMENTEL: ADAPT værktøj
prædiabetesrådgivning ved hjælp af ADAPT-værktøjet
|
Brug af ADAPT fælles målsætningsværktøj i EMR
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 6 måneder
|
målt med skridttæller
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
hæmoglobin a1c
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Devin Mann, MD, MS, Boston University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. april 2013
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. april 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. november 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. november 2011
Først opslået (SKØN)
17. november 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
12. august 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. august 2014
Sidst verificeret
1. august 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H-30397
- 5K23DK081665 (NIH)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med ADAPT værktøj
-
University of MinnesotaAfsluttetForældreskabForenede Stater
-
University of MinnesotaArizona State UniversityAfsluttet
-
University of California, IrvineNational Institute of Mental Health (NIMH); Northwestern University; Mental...AfsluttetDepression, angstForenede Stater
-
Indiana UniversityRekrutteringKongestiv hjertesvigt | Kongestiv hjertesvigt (CHF) | Kronisk kongestiv hjertesvigt | Kongestiv hjertesvigt (CHF)Forenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetHjertefejl | Lungesygdom, kronisk obstruktiv | Emfysem | Lungefibrose, interstitiel lungesygdomForenede Stater
-
Bausch & Lomb IncorporatedAfsluttet
-
ResMedMayo ClinicAfsluttetKompleks søvnapnøsyndromForenede Stater
-
Parker Research InstituteOak Foundation; Rehabilitation Center Rødovre Municipality (Genoptræning... og andre samarbejdspartnereAfsluttetKroniske tilstande, flere | Kronisk tilstandDanmark
-
Washington University School of MedicineUniversity of Rochester; ResMed Foundation; The Hebrew University Hadassah...AfsluttetObstruktiv søvnapnø | Graviditetsrelateret | FostervækstbegrænsningForenede Stater, Israel
-
Hôpital du ValaisUkendtLårbensbrud | Trochanteriske frakturer | Frakturfiksering, internSchweiz