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強要評価尺度の開発 (CAS)

2023年3月27日 更新者:Treatment Research Institute

研究倫理の向上:強制評価尺度の開発

この研究では、捜査官は、成人の薬物乱用犯罪者集団における研究への参加の強要を測定するための、包括的で信頼性が高く有効な手段として CAS をさらに発展させようとしています。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

第一に、捜査官は、知覚された強制を確実かつ有効に測定できるように、CAS の範囲を広げたいと考えています。 コンテンツ ドメインは、刑事司法制度に関与するさまざまな個人が経験する圧力を含むように拡張されます。 第二に、捜査官は、機器が薬物乱用犯罪者に使用するのに適していることを確認して、CAS を完成させます。 この研究の最終目標は、楽器の心理測定特性を調べることです。 この評価には、テストと再テストの信頼性、内部一貫性と因子構造、および収束と判別の妥当性の検査が含まれます。

この調査は、上記の目標を達成するために 3 つの異なるフェーズで実施されます。 フェーズ 1 の目的は、CAS の既存のコンテンツに追加することです。 このフェーズでは、いくつかの異なる刑事司法におけるクライアント (つまり、薬物乱用犯罪者) と専門家 (つまり、治療と刑事司法のスタッフと利害関係者) とのフォーカス グループが実施されます。 これらのグループの目標は、薬物乱用犯罪者が研究への参加に関連して経験する可能性のある強制の追加の原因を特定することです。 フェーズ 2 の目的は、手段の適切性を最終決定し、確認することです。 このフェーズでは、捜査官は 30 人の麻薬裁判所の依頼人とプロトコル分析を行います。 インタビュアーは各項目を参加者に声に出して読み上げ、参加者は回答を提供します。 各項目を完了した後、どのように決定に至ったのかについてインタビューを受けます。 フェーズ 3 の目的は、CAS の心理測定特性を評価することです。 進行中の NIDA 資金提供研究 (すなわち、「ホスト研究」) に参加している合計 200 人の薬物乱用犯罪者は、ホスト研究への参加の一環として、TRI のマニュアル化された書面によるインフォームド コンセント手順を受け取ります。 同意に続いて、研究スタッフは、同意したすべての参加者に研究評価を管理します。 さらに、50人のクライアントの無作為サンプルが選択され、最初のインタビューの3〜5日後に予定されている再テストのインタビューを完了し、2つの管理者間で応答がどの程度異なるかを評価します.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

228

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19106
        • Treatment Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

フェーズ 3 では、合計 228 人のクライアントが、デラウェア州ニューキャッスル郡の軽犯罪法廷とロードアイランド州のミリアム刑務所から集められたホスト研究から引き出されました。 サンプルは、ウィルミントンとロードアイランドのサイトで、研究参加者が男性75%、白人75%、アフリカ系アメリカ人22%であるホスト研究の人口統計学的特徴を組み合わせたものです。 私たちの若者のサンプルは、アフリカ系アメリカ人が 78%、白人が 8%、「その他」が 13% のホスト研究を代表するものです。

説明

包含基準:

  • New Castle County Court of Common Pleas の軽犯罪薬物裁判所、Union 郡と Snyder 郡の第 17 司法地区薬物裁判所、または Miriam Hospital での NITE Study の研究参加者のいずれかに認められた実質的にすべての被告は、参加する資格があります。
  • 薬物法廷に入る法的基準では、被告人は (1) 18 歳以上である必要があります。 (2) デラウェア州ニューキャッスル郡またはユニオン郡とスナイダー郡のいずれかに居住するか、犯罪を犯す。 (3) 大麻の所持または消費、麻薬関連器具の所持、皮下注射器の所持、飲酒運転 (DUI) を含む軽犯罪で起訴される。 (4) 被害者に重傷を負わせたり、致命的な武器を使用したりした暴力犯罪の前歴がないこと。 医学的または精神医学的状態を持つ個人は、研究への参加に対して適切なインフォームドコンセントを与えることができる限り、研究に参加する資格があります。

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
キャス
個別のグループはありません。 すべての被験者は、CAS 測定を完了するように求められています。
すべてのクライアントは、CAS インストルメントに記入するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CAS施策の範囲拡大
時間枠:月9-30
CAS の範囲を拡大して、広範囲の薬物乱用犯罪者集団における調査研究に入るという認識された強要を確実かつ有効に測定できるようにすること。 コンテンツ ドメインは、逮捕されたが判決を受けていない個人 (つまり、麻薬裁判所のクライアント)、判決を受けているが現在は収監されていない犯罪者 (つまり、仮釈放者/保護観察者)、および現在収監されている犯罪者が経験する圧力を含むように拡張されます。 .
月9-30
薬物乱用犯罪者に対する CAS の使用の確保
時間枠:月9-30
CAS が薬物乱用犯罪者の使用に適していることを確認して、CAS の開発を完了する。 楽器上のアイテムは、それらが正しく表現されていること、および意図した意味が参加者に正確に伝えられていることを確認するために評価されます。
月9-30
CAS の心理測定特性を評価する
時間枠:月9-30
CAS の心理測定特性を評価して、CAS が研究への参加を強制されていると認識されていることを示す信頼できる有効な尺度であることを確認します。 心理測定評価には、テストと再テストの信頼性、内部一貫性と因子構造、および収束と判別の妥当性の検査が含まれます。
月9-30

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Karen Dugosh, Ph.D.、Treatment Research Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年11月29日

最初の投稿 (見積もり)

2011年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月27日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • #0902
  • R01DA025687 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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