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胁迫评估量表的开发 (CAS)

2023年3月27日 更新者:Treatment Research Institute

提高研究伦理:胁迫评估量表的发展

在这项研究中,研究人员寻求进一步发展 CAS,使其成为一种全面、可靠和有效的工具,用于衡量强迫参与成人药物滥用罪犯人群的研究。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

首先,研究人员希望扩大 CAS 的范围,以便它能够可靠有效地测量感知到的胁迫。 内容领域将扩展到包括参与刑事司法系统的一系列个人所经历的压力。 其次,调查人员将通过确保该仪器适用于滥用药物的罪犯来完成 CAS。 该研究的最终目标是检查仪器的心理测量特性。 该评估将包括重测信度、内部一致性和因素结构以及收敛和区别效度的检查。

这项研究将分三个不同的阶段进行,以实现上述目标。 第 1 阶段的目的是添加到 CAS 的现有内容中。 在此阶段,焦点小组将与客户(即滥用药物的罪犯)和专业人员(即治疗和刑事司法工作人员和利益相关者)在几个不同的刑事司法中进行。 这些团体的目标是确定药物滥用罪犯可能经历的与参与研究相关的其他胁迫来源。 第 2 阶段的目的是最终确定并确保文书的适用性。 在此阶段,调查人员将对 30 名毒品法庭客户进行协议分析。 采访者将向参与者大声朗读每个项目,参与者将提供他们的回应。 完成每个项目后,他们将接受采访,了解他们是如何做出决定的。 第 3 阶段的目的是评估 CAS 的心理测量特性。 参与正在进行的 NIDA 资助的研究(即“宿主研究”)的总共 200 名滥用药物的罪犯将收到 TRI 的手动书面知情同意程序,作为他们参与宿主研究的一部分。 同意后,研究人员将对所有同意的参与者进行研究评估。 此外,将随机抽取 50 名客户来完成重新测试访谈,安排在初次访谈后三到五天,以评估两个主管部门之间的反应差异程度。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

228

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19106
        • Treatment Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

对于第 3 阶段,从特拉华州纽卡斯尔县的一个轻罪毒品法庭和罗德岛的米里亚姆监狱招募的宿主研究共吸引了 228 名客户。 该样本代表了我们的宿主研究的综合人口统计特征,研究参与者在威尔明顿和罗得岛的研究地点为 75% 的男性、75% 的白人和 22% 的非裔美国人。 我们的青少年样本代表了宿主研究,其中 78% 是非裔美国人,8% 是白人,13% 是“其他”。

描述

纳入标准:

  • 几乎所有在纽卡斯尔县普通诉讼轻罪毒品法庭、联合县和斯奈德县第 17 司法区毒品法庭承认的被告,或 Miriam 医院 NITE 研究的任何研究参与者都有资格参与。
  • 进入毒品法庭的法律标准要求被告人 (1) 年满 18 岁; (2) 分别是特拉华州纽卡斯尔县或联合县和斯奈德县的居民或在其中犯罪; (3) 被控犯有轻罪毒品罪,包括持有或消费大麻、持有吸毒用具、持有皮下注射器或酒后驾车 (DUI); (4) 没有涉及对受害者造成严重伤害或使用致命武器的暴力犯罪史。 患有医学或精神疾病的个人将有资格参加研究,只要他们能够对参与研究给予有能力的、知情的同意。

排除标准:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
中科院
没有单独的组。 所有受试者都被要求完成 CAS 测量。
将要求所有客户完成 CAS 工具。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
扩大CAS措施的范围
大体时间:9-30 个月
扩大 CAS 的范围,以便它能够可靠有效地衡量感知到的胁迫,以进入广泛的药物滥用罪犯人群的研究。 内容领域将扩大到包括已被捕但未被判决的个人(即毒品法庭客户)、已被判决但目前未被监禁的罪犯(即假释者/缓刑犯)和目前被监禁的罪犯所经历的压力.
9-30 个月
确保 CAS 与药物滥用罪犯一起使用
大体时间:9-30 个月
通过确保该仪器适合与滥用药物的罪犯一起使用来完成 CAS 的开发。 将对仪器上的项目进行评估,以确保它们的措辞正确,并将其预期含义准确传达给参与者。
9-30 个月
评估 CAS 的心理测量特性
大体时间:9-30 个月
评估 CAS 的心理测量特性,以确保它是一种可靠且有效的测量感知强迫参与研究的方法。 心理测量评估将包括对重测信度、内部一致性和因素结构以及收敛效度和区分效度的检查。
9-30 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Karen Dugosh, Ph.D.、Treatment Research Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2011年11月29日

首次发布 (估计)

2011年11月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月27日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • #0902
  • R01DA025687 (美国 NIH 拨款/合同)

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