早期妊娠中絶における 2 つのミソプロストールレジメンの比較研究
2012年9月30日 更新者：Hamidreza Mahboobi、Hormozgan University of Medical Sciences
2009 年に Shariati 病院の Bandarabbas に入院した患者における妊娠初期の妊娠中絶のための腟ミソプロストール 2 つの投与レジメンの比較研究
この研究の目的は、妊娠中絶における 2 つのミソプロストール療法を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
妊娠中絶におけるミソプロストールの最適投与量を決定するための研究は継続しており、妊娠中絶のための理想的なミソプロストールレジメンの証拠はまだありません.
この研究の目的は、妊娠中絶における 2 つのミソプロストール療法を比較することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hormozgan
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Bandar Abbas、Hormozgan、イラン・イスラム共和国、097145-3388
- Hormozgan University of Medical Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 胎児死亡またはその他の病状のために早期妊娠中絶の候補となったすべての女性
- LMPまたは妊娠初期の超音波検査に基づいて計算された妊娠14週前
除外基準:
- 絨毛膜羊膜炎
- プロスタグランジンに対する過敏症
- 心血管、腎臓、肝臓、または肺の病気の過去の病歴
- -子宮の病理の陽性歴
- 子宮外妊娠の疑い
- 子宮感染症の徴候と症状
- 奇胎妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：400マイクログラムのミソプロストール
400 マイクログラムのミソプロストールを 6 時間ごとに 8 回投与
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ミソプロストール 400 マイクログラムを 6 時間ごとに 8 回投与
他の名前：
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アクティブコンパレータ：ミソプロストール 800マイクログラム
800 マイクログラムのミソプロストールを 12 時間ごとに 4 回投与
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ミソプロストール 800 マイクログラムを 12 時間ごとに 4 回投与
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中絶
時間枠：治療後48時間
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治療後 48 時間後に、各患者は中絶の評価を受けます。
患者は、完全中絶、部分中絶、または中絶なしの 3 つのグループに分けられます。
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治療後48時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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中絶の期間
時間枠：中絶を完了するための治療の開始を形成する
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中絶の期間 中絶を完了するための治療の開始を形成します
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中絶を完了するための治療の開始を形成する
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有害な影響
時間枠：治療後48時間
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吐き気、嘔吐、発熱、悪寒、下痢、腹部痙攣、発疹など
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治療後48時間
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手術の必要性
時間枠：治療後48時間
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拡張 & カルテージ
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治療後48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2012年9月1日
研究の完了 (実際)
2012年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月9日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年10月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年9月30日
最終確認日
2012年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。