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조기임신중절에서 두 미소프로스톨 요법의 비교 연구

2012년 9월 30일 업데이트: Hamidreza Mahboobi, Hormozgan University of Medical Sciences

2009년 샤리아티 병원 반다라바스에 입원한 환자의 임신 초기 임신 중절을 위한 질식 미소프로스톨 2회 투여 요법의 비교 연구

이 연구의 목적은 임신 중절에 있어 두 가지 미소프로스톨 요법을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

임신 중절에 대한 미소프로스톨의 최적 용량 결정에 대한 연구가 계속되고 있지만 여전히 임신 중절에 이상적인 미소프로스톨 요법에 대한 증거는 없습니다. 이 연구의 목적은 임신 중절에 있어 두 가지 미소프로스톨 요법을 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hormozgan
      • Bandar Abbas, Hormozgan, 이란, 이슬람 공화국, 097145-3388
        • Hormozgan University of Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 태아 사망 또는 기타 의학적 상태로 인해 조기 임신 중절 후보였던 모든 여성
  • 임신 14주 이전 LMP 또는 임신 초기 초음파 검사에 따라 계산

제외 기준:

  • 맥락양막염
  • 프로스타글란딘에 대한 과민증
  • 심혈관, 신장 또는 간 또는 폐 질환의 과거 병력
  • 자궁 병리에 대한 양성 병력
  • 자궁 외 임신 의심
  • 자궁 감염의 징후 및 증상
  • 어금니 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 미소프로스톨 400마이크로그램
400 마이크로그램 미소프로스톨 각 6시간 동안 8회 투여
Misoprostol 400 마이크로그램 각 6시간 동안 8회 투여
다른 이름들:
  • 싸이토텍
활성 비교기: 미소프로스톨 800마이크로그램
미소프로스톨 800마이크로그램 각 12시간 동안 4회 투여
Misoprostol 800 마이크로그램 각 12시간 동안 4회 복용
다른 이름들:
  • 싸이토텍

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙태
기간: 치료 48시간 후
치료 후 48시간 후에 각 환자는 낙태에 대해 평가됩니다. 환자는 완전 유산, 부분 유산 또는 무 유산을 포함한 세 그룹으로 나뉩니다.
치료 48시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙태 기간
기간: 낙태를 완료하는 치료의 시작을 형성
낙태 기간 낙태 완료를 위한 치료 시작
낙태를 완료하는 치료의 시작을 형성
부작용
기간: 치료 48시간 후
메스꺼움, 구토, 발열 및 오한, 설사, 복부 경련, 피부 발진을 포함한
치료 48시간 후
수술 필요
기간: 치료 48시간 후
팽창 및 카르타주
치료 48시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 9일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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